Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila ključni znanstveni nasvet v boju proti protimikrobni odpornosti (AMR). Vsebuje priporočila strokovnjakov o protimikrobnih in...
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela ocenjevati vlogo za pogojno dovoljenje za promet za peroralno protivirusno zdravilo Paxlovid (PF-07321332 in ritonavir). Prijavitelj ...
Lep pozdrav, kolegi in tu je najnovejša posodobitev Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM), ko se približujemo temu, za kar upamo, da bo običajno "poletje". Vse je ...
Na zasedanju 20. aprila 2021 je varnostni odbor EMA (PRAC) zaključil, da je treba dodati opozorilo o nenavadnih krvnih strdkih z nizko vsebnostjo trombocitov ...
EMA-jev odbor za varnost (PRAC) je danes (7. aprila) sklenil, da je treba nenavadne krvne strdke z nizko vsebnostjo trombocitov uvrstiti med zelo redke neželene učinke ...
EMA je prejela vlogo za pogojno dovoljenje za promet (CMA) za cepivo COVID-19, ki sta ga razvili AstraZeneca in Univerza Oxford. Ocena cepiva, znanega kot ...
EMA je priporočila izdajo pogojnega dovoljenja za promet za cepivo Comirnaty, ki sta ga razvila BioNTech in Pfizer, za preprečevanje koronavirusne bolezni 2019 (COVID-19) pri ljudeh, starih 16 let ...
