Povežite se z nami

koronavirus

COVID-19: Komisija odobrila tretje prilagojeno cepivo za jesenske kampanje cepljenja v državah članicah

DELITI:

objavljeno

Pred 6 meseci

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Komisija je odobrila cepivo proti COVID-1.5, prilagojeno Nuvaxovid XBB.19, ki ga je razvil Novavax. To je še en pomemben korak v boju proti bolezni. Gre za prvo prilagojeno cepivo na osnovi beljakovin, odobreno za letošnjo jesensko-zimsko sezono.

Evropska agencija za zdravila (EMA) je izvedlo poglobljeno oceno cepiva. Po tej oceni je Komisija odobrila prilagojeno cepivo po hitrem postopku, tako da imajo države članice dovolj časa za pripravo na svoje jesensko-zimske kampanje cepljenja.

V skladu s prejšnjim Priporočila s strani EMA in Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC), vabljeni odrasli in mladostniki od 12. leta starosti, ki potrebujejo cepljenje, na enkratni odmerek, ne glede na preteklost cepljenja proti COVID-19.

Ozadje

S strategijo EU za cepiva Komisija še naprej zagotavlja, da imajo države članice dostop do najnovejših odobrenih cepiv proti COVID-19, da zaščitijo ranljive člane svojega prebivalstva in se soočijo z epidemiološkim razvojem virusa.

Novavax je svoje cepivo proti COVID-19 prilagodil tako, da cilja na sev XBB.2 omikron SARS-CoV-1.5. To je v skladu z izjavo ECDC-EMA o posodobitvi sestave cepiv proti COVID-19 za nove različice SARS-CoV-2. Pričakuje se tudi, da bo prilagojeno cepivo povečalo širino imunosti proti trenutno prevladujočim in nastajajočim različicam.

Več informacij

oglas

Pooblastilo komisije

Priporočilo EMA

Strategija EU o cepivih

Varna cepiva COVID-19 za Evropejce

Odziv EU na koronavirus

Pregled odgovora Komisije

Delite ta članek:

Sorodne teme:
EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.
oglas

Trendi