Nemčija, Italija in Francija zaradi strahu pred varnostjo začasno ustavijo posnetke AstraZenece in motijo ​​cepljenje v EU

Nemčija, Francija in Italija so v ponedeljek (15. marca) sporočile, da bodo začasno ustavile posnetke zdravila AstraZeneca COVID-19, potem ko je več držav poročalo o možnih resnih neželenih učinkih, vendar je Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) dejala, da povezave ni in da ljudje ne bi smeli paničariti, pisati Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat v BANGKOK-u, Andreas Rinke, Paul Carrel in Douglas Busvine v BERLINU, Angelo Amante v RIMU, Christian Lowe v PARIZU, Toby Sterling v AMSTERDAMU, Jacob Gronholt-Pedersen v KOPENHAGENU, Kate Kelland v LONDONU, Emilio Parodi Natil Allen v MADRIDU, Emma Farge v ŽENEVI in Stanley Widianto v JAKARTI.

Kljub temu je odločitev treh največjih držav Evropske unije, da so cepljenja s strelcem AstraZenece odložile, zadržala že težko borbeno kampanjo cepljenja v 27-članski EU.

Danska in Norveška sta prejšnji teden nehali streljati po poročanju o posameznih primerih krvavitve, krvnih strdkov in nizkega števila trombocitov. Islandiji in Bolgariji sta sledili, Irska in Nizozemska pa sta v nedeljo napovedali prekinitve.

Španija bo cepivo prenehala uporabljati vsaj 15 dni, je poročal radio Cadena Ser in se skliceval na neimenovane vire.

Vrhunski znanstvenik SZO je v ponedeljek ponovil, da ni bilo dokumentiranih smrtnih primerov, povezanih s cepivi COVID-19.

"Nočemo, da bi ljudje bili v paniki," je na srečanju o virtualnih medijih dejala Soumya Swaminathan in dodala, da do zdaj ni bilo nobene povezave, ki bi bila natančno določena med tako imenovanimi "trombemboličnimi dogodki", o katerih so poročali v nekaterih državah, in posnetki COVID-19.

Šef WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus je dejal, da bo v torek zasedanje svetovalnega odbora za AstraZeneco. Ta teden se bo sestal tudi evropski regulator za zdravila EMA, ki bo ocenil zbrane informacije o tem, ali je posnetek zdravila AstraZeneca prispeval k trombemboličnim dogodkom pri cepljenih.

oglas

Poteze nekaterih največjih in najštevilnejših evropskih držav bodo poglobile zaskrbljenost zaradi počasnega uvajanja cepiv v regiji, ki ga pesti pomanjkanje zaradi težav s proizvodnjo cepiv, tudi AstraZeneca.

Nemčija je prejšnji teden opozorila, da se sooča s tretjim valom okužb, Italija krepi zapore in bolnišnice v pariški regiji so skoraj preobremenjene.

Nemški minister za zdravje Jens Spahn je dejal, da čeprav ni nevarnosti za nastanek krvnih strdkov, tega ni mogoče izključiti.

"To je strokovna odločitev, ne politična," je dejal Spahn in dodal, da upošteva priporočilo Inštituta Paul Ehrlich, nemškega regulatorja cepiv.

Francija je dejala, da je začasno ustavila uporabo cepiva, dokler ga EMA ne oceni.

"V skladu z našo evropsko politiko je bila sprejeta odločitev, da iz previdnosti prekinemo cepljenje s strelom AZ, v upanju, da bomo lahko hitro nadaljevali, če bodo smernice EMA to dopuščale," je dejal francoski predsednik Emmanuel Macron.

Regulator EU se bo sestal v četrtek (18. marca) in razpravljal o cepivu AstraZeneca

Italija je dejala, da je bila ustavitev "previdnostni in začasni ukrep" do razsodbe EMA.

"EMA se bo kmalu sestala, da bi razjasnila dvome, da bi lahko cepivo AstraZeneca čim prej varno nadaljevali s cepljenjem," je povedal Gianni Rezza, generalni direktor za preventivo na italijanskem ministrstvu za zdravje.

Avstrija in Španija sta prenehali uporabljati določene serije, tožilci v severni italijanski regiji Piemont pa so po smrti človeka nekaj ur po cepljenju zasegli 393,600 odmerkov. To je bila druga regija po Siciliji, kjer sta kmalu po streljanju umrli dve osebi.

WHO je države pozvala, naj ne prekinejo cepljenja proti bolezni, ki je povzročila več kot 2.7 milijona smrtnih primerov po vsem svetu. Generalni direktor SZO Tedros je dejal, da obstajajo sistemi za zaščito javnega zdravja.

"To ne pomeni nujno, da so ti dogodki povezani s cepljenjem proti COVID-19, vendar je rutinska praksa, da se jih preiskuje, in kaže, da nadzorni sistem deluje in da obstajajo učinkovite kontrole," je dejal na novinarski seji.

Združeno kraljestvo je izjavilo, da nima pomislekov, medtem ko Poljska meni, da koristi odtehtajo kakršna koli tveganja.

EMA je sporočila, da je bilo od 10. marca prijavljenih 30 primerov strjevanja krvi med približno 5 milijoni ljudi, cepljenih z odstrelom AstraZeneca v evropskem gospodarskem prostoru, ki povezuje 30 evropskih držav.

Michael Head, višji raziskovalec na področju globalnega zdravja na univerzi v Southamptonu, je dejal, da so odločitve Francije, Nemčije in drugih videti zmede.

"Podatki, ki jih imamo, kažejo, da je število neželenih dogodkov, povezanih s krvnimi strdki, v cepljenih skupinah enako (in morda dejansko nižje) v primerjavi z necepljenimi populacijami," je dejal in dodal, da ima ustavitev programa cepljenja posledice.

»Posledica tega so zamude pri zaščiti ljudi in potencial za povečano obotavljanje cepiv zaradi ljudi, ki so videli naslove in razumljivo zaskrbljeni. Zaenkrat ni nobenih podatkov, ki bi resnično upravičevali te odločitve. "

Višji nemški zdravnik za nalezljive bolezni pa je dejal, da je bila incidenca 2-5 tromboz na milijon letno bistveno manjša od števila 7 od 1.6 milijona cepljenih, ki jih je navedlo nemško ministrstvo za zdravje.

"To bi moral biti razlog za prekinitev cepljenja v Nemčiji, dokler se vsi primeri, vključno z domnevnimi primeri v Nemčiji in Evropi, popolnoma ne razjasnijo," je dejal Clemens Wendtner, vodja posebne enote za zelo nalezljive življenjsko nevarne okužbe na kliniki Schwabing v Münchnu.

Posnetek AstraZenece je bil med prvimi in najcenejšimi, ki so ga razvili in lansirali na veliko, saj so koronavirus prvič identificirali v osrednji Kitajski konec leta 2019 in naj bi bil glavni nosilec programov cepljenja v večini držav v razvoju.

Tajska je v ponedeljek napovedala načrte za nadaljevanje anglo-švedskega podjetja, potem ko je v petek prekinila uporabo, vendar je Indonezija dejala, da bo počakala na poročilo WHO.

WHO je sporočila, da njen svetovalni odbor pregleduje poročila v zvezi s strelom in bo svoje ugotovitve objavil v najkrajšem možnem času. Vendar je dejal, da verjetno ne bo spremenil priporočil, izdanih prejšnji mesec, za široko uporabo, tudi v državah, kjer lahko južnoafriška različica virusa zmanjša njegovo učinkovitost.

EMA je tudi dejala, da ni nobenega znaka, da je dogodek povzročilo cepljenje, in da število prijavljenih krvnih strdkov ni večje od tistega v splošni populaciji.

Toda peščica neželenih učinkov, o katerih so poročali v Evropi, je razburila programe cepljenja, ki se že spopadajo zaradi počasnega uvajanja in skepticizma cepiv v nekaterih državah.

Nizozemska je v ponedeljek sporočila, da je opazila 10 primerov možnih omembe vrednih neželenih stranskih učinkov posnetka zdravila AstraZeneca, nekaj ur po tem, ko je svoj program cepljenja zadržala po poročilih o morebitnih neželenih učinkih v drugih državah.

Najnovejše informacije kažejo na „zelo posebno, redko pojavljajočo se obliko tromboze, za katero se zdi, da so se nekateri primeri pojavili kmalu po cepljenju. To je seveda sumljivo in bi ga bilo treba raziskati, «je dejala Anke Huckriede, profesorica cepiva na univerzi v Groningenu na Nizozemskem.

Danska je poročala o "zelo nenavadnih" simptomih pri 60-letnem državljanu, ki je umrl zaradi krvnega strdka po prejemu cepiva, isti stavek, ki ga je v soboto uporabila Norveška o treh osebah, mlajših od 50 let, je dejal, da se zdravijo v bolnišnici.

Eden od treh zdravstvenih delavcev, hospitaliziranih na Norveškem, ki so prejeli strel z AstraZenece, je umrl, so v ponedeljek sporočile zdravstvene oblasti, vendar ni dokazov, da je vzrok cepivo.

AstraZeneca je pred tem dejala, da je izvedla pregled, ki je zajel več kot 17 milijonov ljudi, cepljenih v EU in Veliki Britaniji, ki niso pokazali dokazov o povečanem tveganju za nastanek krvnih strdkov.

Dolgo pričakovani rezultati preizkusa cepiva v ZDA s 30,000 osebami v ZDA zdaj pregledujejo neodvisni nadzorniki, da bi ugotovili, ali je strel varen in učinkovit, je v ponedeljek dejal visoki ameriški uradnik.

Delite ta članek: