Koronavirus: Komisija odobri novo pogodbo za morebitno cepivo proti COVID-19 z Novavaxom

Danes (4. avgusta) je Evropska komisija odobrila svoj sedmi napredni sporazum o nakupu (APA) s farmacevtskim podjetjem, da bi v četrtem četrtletju leta 19 in leta 4 zagotovila dostop do potencialnega cepiva proti COVID-2021.

V skladu s to pogodbo bodo države članice lahko kupile do 100 milijonov odmerkov cepiva Novavax z možnostjo 100 milijonov dodatnih odmerkov v letih 2021, 2022 in 2023, ki jih bo EMA pregledala in odobrila kot varne in učinkovite. . Države članice bodo lahko cepiva podarile tudi državam z nižjim in srednjim dohodkom ali pa jih preusmerile v druge evropske države.

Današnja pogodba dopolnjuje že širok portfelj cepiv za proizvodnjo v Evropi, vključno s pogodbami s AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceuticalica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Sodobna in zaključenih raziskovalnih pogovorov z Valneva. Predstavlja še en ključni korak k zagotavljanju, da je Evropa dobro pripravljena na soočanje s pandemijo COVID-19.

Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je dejala: »Ker se nove različice koronavirusa širijo po Evropi in po svetu, je ta nova pogodba s podjetjem, ki svoje cepivo že uspešno preizkuša proti tem različicam, dodatno varovanje za zaščito našega prebivalstva. Še bolj krepi naš širok portfelj cepiv v korist Evropejcev in naših partnerjev po vsem svetu. "

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je dejala: »Cepljenja v EU napredujejo in do konca poletja smo bližje cilju, in sicer 70% popolnoma cepljenih državljanov. Naš novi sporazum z Novavaxom razširja naš portfelj cepiv na še eno cepivo na osnovi beljakovin, platformo, ki obeta v kliničnih preskušanjih. Še naprej si bomo neutrudno prizadevali zagotoviti, da bodo naša cepiva še naprej dosegala državljane v Evropi in po svetu, da bi čim prej končali pandemijo. "

Novavax je biotehnološko podjetje, ki razvija cepiva naslednje generacije za resne nalezljive bolezni. Njihovo cepivo proti COVID-19 je že v tekočem pregledu s strani EMA glede na potencialno dovoljenje za promet.

Komisija se je odločila, da bo podprla to cepivo na podlagi zanesljive znanstvene ocene, uporabljene tehnologije, izkušenj podjetja pri razvoju cepiv in njegove proizvodne zmogljivosti za oskrbo celotne EU.

oglas

Ozadje

Evropska komisija je 17. junija predstavila a Evropska strategija pospešiti razvoj, proizvodnjo in uporabo učinkovitih in varnih cepiv proti COVID-19. V zameno za pravico do nakupa določenega števila odmerkov cepiva v določenem časovnem okviru Komisija financira del vnaprejšnjih stroškov proizvajalcev cepiv v obliki pogodb o vnaprejšnjem nakupu.

Glede na sedanje in nove različice pobega SARS-CoV-2 se Komisija in države članice pogajajo s podjetji, ki so že v portfelju EU za cepiva, o novih sporazumih, ki bi omogočili nakup hitro prilagojenih cepiv v zadostnih količinah za okrepitev in podaljšanje imunosti.

Za nakup novih cepiv lahko države članice uporabljajo cepiva REACT-EU sveženj, eden največjih programov v okviru novega instrumenta Next Generation EU, ki nadaljuje in razširja ukrepe za odzivanje na krizo in krizne sanacije.

Več informacij

Strategija EU o cepivih

Varna cepiva COVID-19 za Evropejce

Odziv EU na koronavirus

Delite ta članek: