EAPM: Spremljanje pljučnega raka in farmacevtske strategije Komisije

Dober dan in dobrodošli, zdravstveni kolegi, v prvi posodobljeni različici tedna Evropske zveze za osebno medicino (EAPM). Imamo več novic o prihajajoči okrogli mizi EAPM o pljučnem raku in vse običajne posodobitve zdravstvenega varstva, piše Evropska zveza za osebno medicino, izvršni direktor Denis Horgan.

Pregled pljučnega raka in evropski načrt za boj proti raku

Da, vsi se zavedamo, da je daleč najboljši način za zmanjšanje števila bolnikov s pljučnim rakom prepričati kadilce, naj prenehajo. Čeprav vsi bolniki niso ali so kdaj bili kadilci. Skupine z visokim tveganjem seveda obstajajo in zgodnja diagnoza je ključnega pomena. Trenutno je petletna stopnja preživetja v Evropi zgolj 13%, v Ameriki pa 16% večja. O tem bomo razpravljali na našem prihajajočem dogodku 10. decembra. 

To je najpogostejši rak pri moških, pljučni rak pri ženskah pa je po ocenah Svetovne zdravstvene organizacije "zaskrbljujoč". Približno milijarda ljudi na planetu je rednih kadilcev. Številke kažejo, da pljučni rak vsako leto po vsem svetu povzroči skoraj 1.6 milijona smrtnih primerov, kar predstavlja skoraj petino vseh smrti zaradi raka. 

Evropsko združenje za dihala in Evropsko združenje za radiologijo (tudi podpornik dogodka, kot je Evropska koalicija bolnikov z rakom - ECPC), sta združenji priporočili presejanje pljučnega raka v naslednjih okoliščinah: longitudinalni programi v kliničnem preskušanju ali v rutinski klinični praksi v certificiranih multidisciplinarnih zdravstvenih centrih. "

NELSON in zmaga?

Študija NELSON s presejalno računalniško tomografijo (CT) presejanja pljučnega raka je pokazala, da takšen presežek zmanjša smrtnost zaradi pljučnega raka za 26% pri asimptomatskih moških z visokim tveganjem.  Ugotovitve so pokazale tudi, da bi bili s presejanjem rezultati pri ženskah lahko še boljši.

oglas

Da bi bil presejanje stroškovno učinkovit, ga je treba uporabiti za ogroženo populacijo. Pri pljučnem raku to ne temelji zgolj na starosti in spolu, kot pri večini presejalnih pregledov raka dojke ali debelega črevesa. Evropa mora vključiti vse ključne skupine v oblikovanje priporočil in smernic za izvajanje, prilagojenih zdravstveni pokrajini posameznih držav. 

Različne države članice so že pokazale pripravljenost za napredovanje pri presejanju pljučnega raka, pri čemer bo sodelovalo več predstavnikov držav.

Zavezništvo in njegove zainteresirane strani se zavedajo, da je med drugim v Evropi potrebno tudi naslednje: stalno spremljanje spremljanja z rednimi poročili; zagotovljena doslednost in izboljšana kakovost komentiranih podatkov za poročila o presejanju; razviti in sprejeti referenčne standarde za kazalnike kakovosti in procesa. 

O vsem zgoraj omenjenem bodo razpravljali na presejalnem dogodku za pljučni rak, predvideva pa se, da se bo izoblikoval usklajen načrt, ki bo pot do oblikovalcev politik Komisije in parlamenta ter voditeljev zdravstvenih sistemov držav članic.

Oglejte si dnevni red konference 10. decembra tukajin se registrirajte tukaj.

Obzorje na področju farmacevtske strategije EU 

Cenovna dostopnost, razpoložljivost in trajnost so glavna osrednja področja nove farmacevtske strategije EU, ki bo objavljena jutri (25. novembra). Po pandemiji COVID-19 je namen farmacevtske strategije EU "odpornost na prihodnost" evropskega zdravstvenega sektorja. Nova strategija, ki naj bi jo predstavili v sredo, je namenjena izboljšanju in pospeševanju dostopa pacientov do varnih in cenovno dostopnih zdravil, hkrati pa podpira inovacije v farmacevtski industriji EU. 

Pooblaščenka za zdravje Stella Kyriakides je strategijo že opisala kot "temeljni kamen" zdravstvene politike v naslednjih petih letih. Kot je poudarila predsednica von der Leyen v svojem govoru o stanju v Uniji leta 2020, velja za ključni steber vizije Komisije o oblikovanju močnejše zdravstvene unije. Prav tako bo informiral novo predlagani program EU4Health in se prilagodil programu za raziskave in inovacije Horizon Europe ter prispeval k evropskemu načrtu za boj proti raku. 

Evropska komisija je predstavila prve gradnike širšega zdravstvenega svežnja, katerega cilj je povečati obseg orodij za pripravljenost na odziv na prihodnje čezmejne nevarnosti za zdravje. Pacientovo usmerjen pristop V prvem delu strategije je poudarjeno, da bi morale biti "raziskovalne prednostne naloge usklajene s potrebami pacientov in zdravstvenih sistemov." 

Zato bi bilo treba celoten sistem farmacevtskih spodbud EU preusmeriti, da bi spodbudil inovacije na področjih z nezadovoljenimi zdravstvenimi potrebami, kot so nevrodegenerativne in redke bolezni ter rak pri otrocih. Primer nezadovoljenih zdravstvenih potreb, omenjenih v dokumentu, je protimikrobna odpornost (AMR), ki zmanjšuje zdravnikovo sposobnost zdravljenja nalezljivih bolezni in izvajanja rutinskih operacij. Do leta 2022 bo Komisija preučila nove vrste spodbud za inovativna protimikrobna zdravila ter ukrepe za omejitev in optimizacijo uporabe protimikrobnih zdravil.

COVID 'mabs'

Ameriška agencija za regulacijo zdravil, FDA (Food and Drug Administration), je pravkar izdala dovoljenje za nujno uporabo (EUA) za zdravljenje blage do zmerne intenzivnosti COVID-19 pri odraslih in pediatričnih bolnikih, ki niso bili hospitalizirani. Terapija, ki je še v preiskavi, temelji na monoklonskih protitelesih in se imenuje bamlanivimab. To terapevtsko sredstvo, ki ga je razvilo farmacevtsko podjetje Eli Lilly, je monoklonsko protitelo (mab), podobno tistim, ki so bila del koktajla zdravil za zdravilo COVID-19, ki so ga dajali Donaldu Trumpu. 

Začetek zdravstvene unije EU

Evropska komisija začenja graditi novo Evropsko zdravstveno unijo, da bi pomagala okrepiti okvir zdravstvene varnosti EU in okrepila pripravljenost na krizo in odzivno vlogo ključnih agencij EU. Ustanovitev Evropske zdravstvene unije je v svojem nagovoru o stanju v Uniji napovedala predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen. Komisija predlaga sklop predlogov za okrepitev evropskega zdravstvenega okvira, saj je za okrepitev boja proti pandemiji COVID-19 in prihodnjim izrednim zdravstvenim razmeram potrebno večje usklajevanje na ravni EU. 

Zaščita zdravja evropskih državljanov

Predlogi se osredotočajo na prenovo obstoječega pravnega okvira za resne čezmejne nevarnosti za zdravje ter krepitev pripravljenosti na krizo in vloge ključnih agencij EU, kot sta Evropski center za preprečevanje in nadzor bolezni (ECDC) in Evropska agencija za zdravila (EMA). Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je izjavila: „Naš cilj je zaščititi zdravje vseh evropskih državljanov.

Pandemija koronavirusa je poudarila potrebo po večjem usklajevanju v EU, odpornejših zdravstvenih sistemih in boljši pripravi na prihodnje krize. Spreminjamo način obravnavanja čezmejnih nevarnosti za zdravje. Danes začnemo graditi Evropsko zdravstveno unijo, da bi zaščitili državljane z visoko kakovostno oskrbo v krizi in Unijo in njene države članice opremili za preprečevanje in obvladovanje nujnih zdravstvenih razmer, ki prizadenejo celotno Evropo. 

Von der Leyen poziva k postopnemu odpravljanju zapor koronavirusa

Po besedah ​​predsednice Evropske komisije Ursule von der Leyen bi morale evropske vlade postopoma odpraviti zaklepanje koronavirusa in druge socialne omejitve, da bi preprečile tretji val okužb. Evropa se od septembra spopada z drugim porastom okužb s Covid-19, kar je privedlo do ponovne uvedbe zapor v nekaterih državah in splošnega povečanja omejitev v celotni regiji. 

Kljub upočasnitvi primerov v nekaterih državah v zadnjih dneh so številke še vedno visoke in še ne kažejo jasnih znakov grebena. Medtem se Evropejci premišljujejo, ali se bodo lahko med počitnicami zbrali z družinami.

Upanje na cepivo

Novice, da je cepivo AstraZeneca / Oxford učinkovito in bi lahko imelo do 90-odstotno učinkovitost, so bile v ponedeljek (23. novembra) zelo vesele. "Pričakujemo, da se bodo cepiva COVID-19 razvila na pomemben trg, ko bodo novi izdelki pridobili odobritev in začeli izpolnjevati veliko povpraševanje po zaščiti pred boleznijo," je pokazala kratka analiza agencije Fitch Solutions. Ugotavlja, da bodo več izdelkov, ki bodo verjetno presegli regulativne ovire, "pripomogli k razvoju cepiv proti COVID-19 v več milijard dolarjev vredno komercialno priložnost". 

"Cene naj bi se kratkoročno zvišale, saj si države prizadevajo za zagotovitev dostopa v luči pozitivnih rezultatov preskusov 3. faze, dolgoročno pa naj bi se z vstopom novih izdelkov na trg znižale, «so še zapisali v poročilu. "Podjetja bodo kmalu lahko izkoristila uspeh v preskušanjih faze III z ukazovanjem visokih cen cepiv," navaja analiza.

Dodatno plenarno zasedanje med božičnim in novoletnim večerom

Evropski parlament se pripravlja na dodatno plenarno zasedanje med božičem in silvestrovo, da bi po mnenju več uradnikov in diplomatov EU privolil v morebitni trgovinski dogovor po Združenem kraljestvu po brexitu. Verjetno bo potekal 28. decembra, da bo imel vlade EU priložnost, da sprejmejo zadnjo besedo, kot predvidevajo postopki bloka, pred koncem prehodnega obdobja Združenega kraljestva za brexit 31. decembra.

Zasebne grške bolnišnice so morale sprejemati bolnike s COVID-19

Grška vlada je 19. novembra v Solunu prevzela dve zasebni bolnišnici, v katerih je bil prenos koronavirusa še posebej razširjen. Odločitev je bila sprejeta po tem, ko zasebne klinike kljub pritožbam ministrstva za zdravje niso prostovoljno zagotovile 200 postelj za bolnike s COVID-19. Javne bolnišnice v Solunu in drugih delih severne Grčije se s težavo spopadajo z dotokom bolnikov s koronavirusom, dodajo postelje z drugih oddelkov in postavljajo izolacijske šotore, potem ko dosežejo uradne zmogljivosti.

In to je za zdaj vse od EAPM, med tednom bodite pozorni na nadaljnje posodobitve o vseh zdravstvenih vprašanjih, bodite varni in ne pozabite preveriti dnevnega reda okrogle mize EAPM o pljučnem raku 10. decembra tukajin se registrirajte tukaj.

Delite ta članek: