Povežite se z nami

koronavirus

Komisija podpira ključne raziskave rekonvalescentne plazme za zdravljenje # Coronavirus

objavljeno

on

Komisija je napovedala, da bo s 4 milijoni EUR podprla nov raziskovalni projekt SUPPORT-E, ki bo usklajeval prizadevanja za ugotavljanje, ali je rekonvalescentna transfuzija plazme COVID-19 - z uporabo plazme bolnikov, ki so opomogli od bolezni - učinkovita in varno zdravljenje. Financiranje je del financiranja Komisije 1 milijarde EUR zastave za raziskave in inovacije v zvezi s koronavirusom, ki spadajo pod Obzorje 2020 in so usmerjena v razvoj cepiv, novih načinov zdravljenja in diagnostičnih orodij za preprečevanje širjenja virusa.

Pooblaščenka za inovacije, raziskave, kulturo, izobraževanje in mladino Mariya Gabriel je dejala: „Uporaba plazme pri bolnikih, ki so preboleli COVID-19 in razvili imunski odziv, je zelo obetaven način za zdravljenje bolezni, vendar potrebujemo več dokazov o njeni učinkovitosti in varnost. Komisija igra pomembno vlogo s podpiranjem mednarodnih prizadevanj za izboljšanje dokazov in oceno potenciala te terapije ter za zagotovitev, da nima resnih škodljivih učinkov. "

SUPPORT-E vodi Evropska krvna zveza (EBA) in združuje 12 večjih raziskovalnih ustanov in kliničnih centrov z vrhunskimi raziskovalnimi zmogljivostmi iz šestih držav članic EU ter Švice in Združenega kraljestva. Usklajeval in omogočil bo klinične študije o rekonvalescentni transfuziji plazme, opravljene po vsej Evropi. To bo pomagalo ne le pri določanju varnosti in učinkovitosti, temveč tudi k boljšemu razumevanju, katerim bolnikom je treba transfundirati in kako, pa tudi, kako je treba donacije testirati in izbrati, da se zagotovi najboljši izid zdravljenja. Projekt povečuje portfelj podjetja Ukrepi za raziskave in inovacije, ki jih financira EU in dopolnjuje javno zdravstveno politiko in dejavnosti, ki jih Komisija usklajuje z državami članicami. Na voljo je več informacij tukaj.

koronavirus

Preskusi cepiv pod političnim pritiskom

objavljeno

on

Memi, kot je zgornja slika, so se začeli pojavljati v družabnih omrežjih, kar odraža zaskrbljenost javnosti glede cepiv.

Ko se stopnja okužbe s COVID-19 in smrtnih primerov v Združenem kraljestvu in ZDA povečuje, ko prehajamo enakonočje v jesen, je politični pritisk na farmacevtske raziskovalce, da bi našli učinkovito cepivo, močno narasel, piše James Wilson.

Možnost pohajanja do pomladi ni privlačna za javnost, ki je že letos doživela zaklepanje, ljudje pa so obupani nad zdravstvenimi strokovnjaki, ki bodo identificirali in dostavili cepivo, ki jim bo pomagalo obnoviti normalno življenje. Politični voditelji potrebujejo tudi zgodbo o uspehu, da kritiko odvrnejo od svojih slabih izkušenj pri obvladovanju pandemije.

Evropski upi so vezani na cepivo, imenovano AZD1222, ki ga je izumil Vaccitech v partnerstvu z Univerzo v Oxfordu. Uporablja virusni vektor šimpanze s pomanjkanjem replikacije, ki temelji na oslabljeni različici prehlada (adenovirus), ki povzroča okužbe pri šimpanzih in vsebuje genski material beljakovine virusa SARS-CoV-2. Po cepljenju nastane površinski beljakovinski protein, ki imunski sistem napolni, da napade virus SARS-CoV-2, če pozneje okuži telo.

Toda preskušanje tega cepiva na ljudeh, ki se je začelo aprila, je naletelo na težavo. Two udeleženci hudo zboleli po prejemniking o poskusno cepivo v Veliki Britaniji. To je privedlo do postopek pregleda ki zahtevajo poskusi of cepivo poleti dvakrat ustaviti, da bi omogočajo a pregled varnostnih podatkov. Čeprav primeri led podjetje ustavi preizkuse, AstraZeneca je bila neradi razkriti podrobno medicinske informacije o nevrološke bolezni od dve udeleženki, obe ženski.

Ne glede na okoliščine teh dveh primerov, odgovorni Odbor Združenega kraljestva je zdaj zaključil preiskave in priporočil varno nadaljevanje sojenja v Združenem kraljestvu. Toda to odločitev so kritizirali strokovnjaki ki trdijo, da imajo britanski regulatorji ni zagotovil utemeljitve za nadaljevanje sojenja. TFDA doslej podjetju ni dovolil ponovni zagon preskusov v Združenih državah Amerike.

After pritisk medija, AstraZeneca javno razkrit zadnji Sobota naprej podrobnosti preskusov cepiva proti koronavirusu, v podrobnem „protokolu“, ki določa načrt podjetja in strategijo preskusov. Toda komunikacija okoli tega se izkaže kot dvorezen meč. Po eni strani mora podjetje ohranjati zadostno zaupnost, da zaščiti integriteto svojih raziskav, po drugi strani pa mora ohraniti verodostojnost in podporo javnega mnenja, če želimo uspešno uvesti cepivo za množično uporabo. imunizacija.

Javnost je še vedno dvomljiva glede zanesljivosti vladnih sporočil in je morda previdna pri uporabi cepiva, ko bo na voljo, ker ga je še vedno treba prepričati o njegovi varnosti. Nedavno mnenje strolls v ZDA potrdite temu je tako. Programi imunizacije vedno pritegnejo aktiviste, ki nasprotujejo obveznemu cepljenju, in dejstvo, da so bile živali uporabljene v nekaterih raziskovalnih programih za cepiva proti koronavirusu, lahko odvrne vegane in nasprotnike poskusov na živalih, da bi jih uporabili.

ljudje so tudi zaskrbljeni, da javna pričakovanja, da bo vlada hitro našla cepivo, lahko privedejo do tega, da bodo oblasti zmanjšale običajne kontrole sprostite nedokazano ali nevarno cepivo v najkrajšem možnem času.

Težavam v zvezi s komunikacijo za AZD1222 AstraZenece ne pomaga dejstvo, da je podjetje izjemoma zahtevalo opustitev odgovornosti za cepivo, da bi AstraZeneca lahko ne odgovarja za morebitne neželene učinke tako da bo podjetje biti zaščiteni pred prihodnjimi zahtevki za odgovornost. This zahteva od podjetja z nekaj presenečenje strokovnjakov za zdravstveno in medicinsko pravo v Evropi.

Tekma torej poteka po iskanju učinkovitega cepiva, ki bo pridobilo zaupanje javnosti in ga je mogoče hitro povečati, da se doseže rešitev, za katero vsi upajo, da jo bo mogoče doseči. Ko se bo prihodnji razvoj pandemije odvijal, bo bistvenega pomena pregledno sporočanje o napredku z raziskavami z jasnimi in natančnimi podatki o prednostih in slabostih različnih konkurenčnih cepiv. To je preveč pomembno, da bi lahko bili talci politične smotrnosti.

Nadaljuj branje

koronavirus

Odziv na koronavirus: 95.9 milijona EUR kohezijske politike za krepitev zdravja, izobraževanja in MSP na Poljskem

objavljeno

on

Komisija je odobrila spremembo operativnega programa za regijo Mazovia na Poljskem. S prerazporeditvijo skoraj 95.9 milijona EUR sredstev kohezijske politike bo EU pomagala obvladovati učinke koronavirusne krize. Komisarka za kohezijo in reforme Elisa Ferreira je dejala: „Kohezijska politika igra pomembno vlogo pri odzivu na pandemijo, ki zagotavlja pot do okrevanja. Zahvaljujoč skupnim in hitrim prizadevanjem Komisije in regionalnih oblasti Mazovije ti viri zagotavljajo prepotrebno olajšanje in podporo zdravstvenemu sektorju in gospodarstvu države. "

56 milijonov EUR sredstev bo namenjenih zlasti za nakup medicinske in zaščitne opreme za več kot 75 bolnišnic v regiji ter za podporo domov za ostarele in ekipe za nujni medicinski in sanitarni prevoz iz Warszawe, Ostrołęke, Siedlc, Płocka in Radoma. Mazoviška MSP bodo prav tako imela koristi od skoraj 33.6 milijona EUR za nadaljnje poslovanje in prihranek zaposlitve.

Končno bo 6.3 milijona EUR namenjenih izboljšanju pogojev za izobraževanje učencev in učiteljev iz 236 šol na daljavo. Spremembe operativnih programov so možne zahvaljujoč izjemni prilagodljivosti, predvideni v Pobuda za naložbe v odziv na Coronavirus (CRII) in Naložbena pobuda za odziv na koronavirus Plus (CRII +), ki državam članicam omogoča uporabo sredstev kohezijske politike za podporo sektorjem, ki so najbolj izpostavljeni pandemiji.

Nadaljuj branje

koronavirus

Komisija pozdravlja dokončno oblikovanje jamstvenega sistema za instrument SURE v višini 100 milijard EUR

objavljeno

on

Komisija pozdravlja aktiviranje instrumenta SURE, ki bo zagotovil do 100 milijard EUR finančne podpore za zaščito delovnih mest in delavcev, prizadetih zaradi pandemije koronavirusa. To sledi zaključku nacionalnih postopkov odobritve in podpisov vseh držav članic za zagotovitev sporazumov o poroštvu s Komisijo v skupni vrednosti 25 milijard EUR.

Prostovoljno prevzemanje jamstev je pomemben izraz solidarnosti ob krizi brez primere. Ta jamstva so potrebna za povečanje obsega posojil, ki jih je mogoče zagotoviti državam članicam, ob hkratnem varovanju najvišje bonitetne ocene in močnega položaja Unije na mednarodnih kapitalskih trgih.

Komisija je že predstavila predloge Svetu za odločitve o dodelitvi finančne podpore 87.3 milijarde EUR za 16 držav članic v okviru instrumenta SURE. Ko bo Svet sprejel te predloge, bo finančna podpora zagotovljena v obliki posojil, odobrenih pod ugodnimi pogoji od EU državam članicam. Ta posojila bodo državam članicam pomagala pri reševanju nenadnih povečanj javnih izdatkov za ohranitev zaposlenosti v okviru pandemične krize.

Natančneje, državam članicam bodo pomagali pri kritju stroškov, ki so neposredno povezani s financiranjem nacionalnih programov za krajši delovni čas, in drugih podobnih ukrepov, ki so jih uvedli kot odziv na pandemijo koronavirusa, zlasti za samozaposlene. Kot pomožno podjetje bi lahko SURE financiral tudi nekatere zdravstvene ukrepe, zlasti na delovnem mestu, ki se uporabljajo za zagotovitev varne vrnitve v normalno gospodarsko dejavnost.

Nadaljuj branje
oglas

Facebook

Twitter

Trendi