Povežite se z nami

EU

Bo Kremelj presegel vmešavanje v volitve? 

objavljeno

on

Ko bo Kremelj prepričan, da bo Joe Biden postal naslednji predsednik ZDA, bo morda šel v mrežo. Že danes bi lahko bil glavni cilj moskovskega mešanja v ameriške notranje zadeve ne manipulacija z volitvami, ampak sprožanje državljanskih sporov v ZDA, pišeta Pavlo Klimkin in Andreas Umland.

V zadnjih 15 letih se je Kremelj igral s politiki in diplomati predvsem ruskih sosedov, pa tudi z zahodnimi, z zajcem in ježem, kot je znano iz nemške pravljice. V dobro znani dirki basne Nizke Saše jež preteče le nekaj korakov, a je na koncu brazde postavil svojo ženo, ki mu je zelo podobna. Ko zajec, prepričan v zmago, zavihti vanjo, ježeva žena vstane in ga zakliče: "Sem že tukaj!" Zajec ne more razumeti poraza, izvede 73 nadaljnjih tekov in v 74th dirka, umre od izčrpanosti.

Vse od ruskega protizahodnega obrata leta 2005 so vladni in nevladni analitiki po vsem svetu zavzeto razpravljali in napovedovali naslednjo žaljivo akcijo Moskve. Vendar v večini primerov, ko pametni "zajci" na svetu - politiki, strokovnjaki, raziskovalci, novinarji in drugi. - prispeli z bolj ali manj ustreznimi reakcijami, ruski "ježi" so že dolgo dosegli svoje cilje. Tak je bil primer z rusko invazijo na Gruzijo v Južni Osetiji in Abhaziji leta 2008, "mali zeleni možčki" na ukrajinskem Krimu leta 2014, hekerji v nemškem Bundestagu leta 2015, bombniki nad Sirijo od leta 2015, kiber-bojevniki na ameriških volitvah 2016, ali "kemični" morilci v angleškem Salisburyju leta 2018.

Po vsem svetu lahko najdemo na stotine občutljivih opazovalcev, ki lahko ostro komentirajo to ali ono hudobno rusko akcijo. Kljub vsem nabranim izkušnjam pa se taka spoznanja običajno dobijo šele nato. Za zdaj trgovci s kolesi v Kremlju še naprej presenečajo zahodne in nezahodne oblikovalce politik ter njihove možganske truste z novimi napadi, asimetričnimi napadi, neobičajnimi metodami in šokantno brutalnostjo. Pogosto postaneta ruska domišljija in brezobzirnost dovolj cenjena šele potem, ko je bil uspešno končan nov "aktiven ukrep", hibridna operacija ali nekonformistična intervencija.

Trenutno se številni ameriški opazovalci - bodisi v nacionalni politiki, javni upravi ali družboslovju - morda spet pripravljajo na boj proti zadnji vojni. Vmešavanje ruskih volitev in druge vplivne operacije so vsem v mislih po vsej Ameriki. Toda, kot se je Ukrajina z grenkobo naučila leta 2014, Kremelj igra mehko žogo le, če verjame, da ima nekaj možnosti za zmago. Ostaja razmeroma zmerno, dokler bo morebitna izguba - z vidika Moskve - le zmerno neprijetna. Tako je bilo med vmešavanjem Rusije v predsedniške volitve leta 2016 v ZDA.

Ukrajinske izkušnje v zadnjih šestih letih kažejo na precej bolj mračen scenarij. V nekem trenutku med Evromajdanovimi revolucijami januarja ali februarja 2014 je Putin razumel, da morda izgublja oprijem nad Ukrajino. Moskovca v Kijevu, takrat še ukrajinskega predsednika Viktorja Janukoviča (čeprav mu je zelo pomagal Paul Manafort), lahko ukrajinsko ljudstvo izžene. Kot rezultat, je ruski predsednik že pred dogodkom močno spremenil sled.

Medalja Kremlja, podeljena anonimnim ruskim vojakom, ki so sodelovali v priključitvi Krima, navaja datum 20. februar 2014 kot začetek akcije za okupacijo dela Ukrajine. Ta dan je bil še vedno na oblasti proruski ukrajinski predsednik Janukovič, ki je bil prisoten v Kijevu. Njegov beg iz ukrajinske prestolnice en dan kasneje in izpodrivanje s strani ukrajinskega parlamenta 22. februarja 2014 še ni bil jasno predvidljiv, 20. februarja 2014. Toda Kremelj je iz zgolj politične vojne proti Ukrajini že prešel na pripravo pravega vojna - nekaj, kar je bilo za večino opazovalcev v glavnem nepredstavljivo. Nekaj ​​podobnega je morda tudi v današnjem pristopu Moskve do ZDA.

Zagotovo bodo ruske čete težko pristale na ameriških obalah. Vendar to morda ni potrebno. Možnost nasilnega civilnega konflikta v ZDA danes na kakršen koli način razpravljajo resni analitiki ob ogromni politični polarizaciji in čustvenih vzponih v ameriški družbi. Kot v Putinovem najljubšem športu Judo - v katerem ima Črni pas! - kratek trenutek neravnovesja sovražnika je mogoče uporabiti produktivno in je lahko dovolj, da povzroči njegov padec. ZDA same po sebi morda ne bodo zrele za državljanski konflikt. Priložni strokovnjaki za hibridno vojskovanje v Moskvi pa verjetno ne bodo preprosto zamudili priložnosti, da bi jo nekoliko potisnili naprej. In igra, ki jo bodo igrali ruski "ježi", je morda drugačna kot v preteklosti in še ni povsem razumljiva ameriškim "zajcem".

Hillary Clinton je bila leta 2016 zelo nezaželena predsedniška kandidatka v Moskvi kot nova ameriška predsednica. Toda danes je demokratični predsednik po ruskem vdoru strežnikov Demokratične stranke leta 2016 in hudi kampanji proti Clintonovi resnično grozeča možnost za Kremelj. Poleg tega je bil Joe Biden v času predsednika Obame odgovoren za ameriško politiko do Ukrajine, državo dobro pozna in ji je všeč, zato je za Moskvo še posebej nezaželen.

Nenazadnje je Moskva morda imela več stikov s Trumpom in njegovim spremstvom, kot se trenutno zaveda ameriška javnost. Kremelj bi v takem primeru še bolj ne maral predsedovanja Bidena in morebitnega razkritja njegovih dodatnih prejšnjih posegov v ZDA. Tako je za Kremelj leta 2020 večji vlog kot leta 2016. Če Trump nima verjetnih možnosti za izvolitev za drugi mandat, morda zgolj vmešavanje v volitve ne bo več vprašanje. Moskva morda že zdaj uresničuje bolj zlovešče načrte kot poskuša pomagati Trumpu. Če Putin misli, da Bidenu ne more preprečiti, Kremelj ne bo zamudil možnosti, da se popolnoma reši ZDA kot ustreznega mednarodnega akterja.

Pavlo Klimkin je bil med drugim ukrajinski veleposlanik v Nemčiji v letih 2012–2014 in minister za zunanje zadeve Ukrajine v letih 2014–2019. Andreas Umland je raziskovalec na ukrajinskem Inštitutu za prihodnost v Kijevu in na Švedskem inštitutu za mednarodne zadeve v Stockholmu.

Vsa mnenja, izražena v zgornjem članku, so mnenja samo avtorjev in ne odražajo nobenega mnenja Reporter EU.

koronavirus

Posodobitev EAPM: Previdnostni dogodek za raka pljuč vabi, glasilo je zdaj na voljo

objavljeno

on

Lep pozdrav in s klikom poiščite mesečno glasilo EAPM tukaj. Pred napotitvijo v prejšnji mesec, november in začetek decembra, imamo 10. decembra še virtualno presejalno konferenco o pljučnem raku s široko paleto odličnih govornikov, različnimi vročimi temami in živahnimi vprašanji in odgovori. naj bodo vsi vpleteni, piše Izvršni direktor Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM) Denis Horgan.

Presejalna okrogla miza za rak pljuč

Okrogla miza z naslovom "Pljučni rak in zgodnja diagnoza: obstajajo dokazi za smernice za presejalni pregled pljuč v EU", ideja pa je predstaviti primer za usklajeno izvajanje presejalnega testiranja na pljučni rak v celotni regiji EU. preverite dnevni red konference EAPM o presejalnem pregledu pljučnega raka 10. decembra tukajin se registrirajte tukaj. Poleg tega lahko veliko informacij najdete v najnovejših glasilih EAPM, ki so na voljo tukaj.

Perspektiva Alzheimerjeve bolezni (AD)

Poleg tega je EAPM pred kratkim objavil akademsko publikacijo o Alzheimerjevi bolezni (AD) z večstransko perspektivo za reševanje vprašanja biomarkerjev z naslovom Prebijanje megle Alzheimerjeve in sorodne demence. Papir je na voljo tukaj.

Konec Obzorja 2020, pogled v prihodnost 

 Obzorje 2020 ima največji program financiranja raziskav in inovacij na svetu. Trajalo je sedem let in se konča ta mesec. Naslednji program se imenuje Obzorje Evropa in bo od januarja 2021 do decembra 2027. Predlog Komisije za Obzorje Evrope je ambiciozen program raziskav in inovacij v višini 100 milijard evrov za nasleditev Obzorja 2020. Evropski parlament in Svet EU sta ga dosegla marca in aprila 2019 začasni sporazum o programu Horizon Europe.

Evropski parlament je začasni sporazum potrdil 17. aprila 2019. Po političnem dogovoru je Komisija začela postopek strateškega načrtovanja. Rezultati postopka bodo določeni v večletnem strateškem načrtu za pripravo vsebine v delovnih programih in razpisih za predloge za prva 4 leta programa Obzorje Evropa. Proces strateškega načrtovanja se bo osredotočil zlasti na globalne izzive in evropski steber industrijske konkurenčnosti podjetja Horizon Europe. Obsegala bo tudi širitev sodelovanja in krepitev dela programa evropskega raziskovalnega prostora ter ustrezne dejavnosti v drugih stebrih.

Portugalska vzpostavlja okrepljeno zdravstveno sodelovanje

Portugalska vlada bo "spodbujala okrepljeno sodelovanje med državami članicami na področju zdravja", je napovedal osnutek dokumenta, ki opisuje vladne prednostne naloge za prihodnje predsedovanje Svetu. Cilj je pomagati "izdelati in distribuirati varno in dostopno cepivo".

Raziskovalci pravijo, da COVID-19 z zakasnitvijo raka napreduje skoraj 18 mesecev 

Raziskovalci raka se bojijo, da bi napredek pri bolnikih s pogosto terminalno boleznijo lahko zakasnil skoraj eno leto in pol - zaradi obsežne prerazporeditve svetovnih virov za boj proti krizi COVID-19, kaže nedavna raziskava, objavljena v objavi v spletnem dnevniku na spletni strani Inštituta za raziskave raka. Znanstveniki z Inštituta za raziskave raka (ICR) v Londonu so v raziskavi povedali, da bi njihov napredek pri raziskavah žal zakasnil - v povprečju šest mesecev - zaradi začetne blokade in poznejših omejitev laboratorijske zmogljivosti, poleg nerazpoložljivost nacionalnih znanstvenih zmogljivosti, poročila MedicalXpress. S širšimi učinki na dobrodelne sklade, vključno s prekinitvijo sodelovanja in medosebnim timskim delom med znanstveniki, ter prerazporeditvijo raziskovalnih prizadevanj za preprečitev krize COVID-19, anketiranci napovedujejo, da bi velik napredek pri raziskavah raka v povprečju zakasnil 17 mesecev.

Raziskovalci pa so poudarili, kako so se znanstveni postopki na več načinov prilagodili pandemiji, pri čemer so ugotovili, kako dolgoročno škodo na raziskavah raka lahko omilimo z dodatnimi sredstvi iz dobrodelnih donacij in podporo nacionalnih vlad. Zato so raziskovalci pozvali k naložbam v kadre in novi tehnologiji, kot sta robotika in računalništvo.

ICR je odkril več zdravil za pomoč bolnikom z rakom kot kateri koli drugi akademski center na svetu - toda tako kot mnogi drugi raziskovalni inštituti so ga močno prizadeli znižanje dohodkov in donacije drugih dobrodelnih organizacij. Zato je moral ICR med prvotno blokado ustaviti večino svojega dela in je kot pri pisanju kritičnega poziva za zbiranje sredstev, da se začnejo raziskave in povrnejo izgube v tekmi za zdravljenje in sčasoma ozdravitev raka.

EU si prizadeva za hiter zaobid farmacevtskih patentov v nujnih primerih 

Evropska unija želi hitrejše postopke za proizvodnjo generičnih različic zdravil brez soglasja imetnikov patentov, piše v dokumentu EU, da bi v izjemnih okoliščinah zaobšli običajno zaščito intelektualnih pravic.

Tako imenovano prisilno licenciranje je v skladu s pravili Svetovne trgovinske organizacije (STO) dovoljeno v nujnih primerih kot odpoved običajnim predpisom in bi se lahko uporabljalo med pandemijo COVID-19. "Komisija vidi potrebo po zagotovitvi učinkovitih sistemov za izdajo prisilnih dovoljenj, ki se bodo uporabljali kot skrajno sredstvo in varnostna mreža, ko bodo vsa druga prizadevanja za zagotovitev intelektualne lastnine na voljo neuspešna," dokument, objavljen prejšnji teden. Če bi kdaj uporabili ukrep, bi državam članicam EU dejansko omogočili, da proizvajajo generična zdravila brez soglasja farmacevtskih družb, ki so jih razvila in so še vedno lastnik pravic intelektualne lastnine.

Zdravstvena zveza

 Predsednica Komisije Ursula von der Leyen, ki je od danes (1. decembra) na položaju preživela natanko leto dni, to priložnost obeležuje z razpravo z vodjo skupine S&D Iratxe García in zdravstvenimi ministri iz Italije, Španije in Švedske o tem, kako naprej. z Evropsko zdravstveno unijo, h kateri je pozvala

Kdo torej v ZDA prej dobi cepivo proti koronavirusu?

 Po večmesečnih razpravah in razpravah naj bi se skupina neodvisnih strokovnjakov v ZDA, ki svetujejo Centrom za nadzor in preprečevanje bolezni, danes (1. decembra) odločila, katere Američane bo priporočila, da najprej dobijo cepivo proti koronavirusu, medtem ko je ponudba še vedno kratka.

Odbor, Svetovalni odbor za imunizacijske prakse, bo na javnem zasedanju glasoval v torek popoldan, predvidoma pa bo svetoval, naj bodo na vrsti zdravstveni delavci, skupaj s stanovalci domov za ostarele in drugih ustanov za dolgotrajno oskrbo.

Če bo direktor CDC, dr. Robert R. Redfield odobril priporočila, jih bodo delili z državami, ki se pripravljajo na prejem prvih pošiljk cepiv že sredi decembra, če bo Uprava za prehrano in zdravila odobrila prošnjo za nujne primere. uporaba cepiva, ki ga je razvil Pfizer. Državam ni treba upoštevati priporočil CDC, a najverjetneje jih bodo, je dejal dr. Marcus Plescia, glavni zdravnik Združenja državnih in teritorialnih zdravstvenih uradnikov, ki zastopa državne zdravstvene agencije.

Odbor se bo kmalu znova sestal, da bi glasoval o tem, katere skupine bi morale biti prednostne. Tu so odgovori na nekatera pogosta vprašanja o cepivu in njegovi distribuciji. Kdo bo prvi dobil cepivo? Na podlagi nedavnih razprav bo odbor CDC skoraj zagotovo priporočil, da bo 21 milijonov zdravstvenih delavcev v državi upravičeno pred drugimi, skupaj s tremi milijoni večinoma starejših, ki živijo v domovih za ostarele in drugih ustanovah za dolgotrajno oskrbo.

In to je vse, da začnete svoj prvi decembrski december - ne pozabite, še vedno lahko preverite dnevni red dogodka EAPM o presejanju pljučnega raka 10. decembra tukaj, se registrirajte tukaj, in glasilo je na voljo tukaj. Odlično in varno začnite svoj teden.

 

Nadaljuj branje

Kitajska

Kitajska je vodilna v svetu po novih nameščenih fotovoltaičnih zmogljivostih

objavljeno

on

Kitajske nove in skupno nameščene fotonapetostne zmogljivosti so se konec leta 2019 uvrstile na prvo mesto na svetu sedem oziroma pet zaporednih let, je dejal Wang Bohua, podpredsednik in generalni sekretar Kitajske zveze za fotovoltaiko, piše Ding Yiting, Ljudska Daily Izdaja v tujini.

Wang je nastop predstavil na nedavnem 5. kitajskem forumu fotovoltaične industrije (CPIF).

Wang je še dejal, da bo proizvodnja polikristalnega silicija in modulov v državi 9 in 13 let zapored dosegla vrh sveta, je dejal Wang in dejal, da bo Kitajska letos še vedno vodila svoje evidence.

Poročajo, da je kitajska fotovoltaična industrija v prvih treh četrtletjih tega leta še vedno ohranjala stabilno rast, kljub vplivom COVID-19 in padcu svetovne trgovine. Država je proizvedla približno 290,000 ton polikristalnega silicija, kar je 18.9 odstotka več kot leto prej. Proizvodna zmogljivost modula je presegla 80 GW in se je medletno povečala za 6.7 ​​odstotka. Poleg tega je država videla 18.7 GW novo nameščene fotonapetostne zmogljivosti, kar je 17 odstotkov več kot pred letom dni, zmogljivost fotovoltaike pa je dosegla več kot 200 milijard kilovatnih ur, kar je 16.9 odstotka več kot v enakem obdobju lani.

Kitajska fotovoltaična industrija je vzpostavila popolno industrijsko verigo, ki vodi svet po tehnologiji, velikosti in stroških, je povedal Li Qionghui, direktor oddelka za nove energetske raziskave na Državnem inštitutu za energetske raziskave v omrežju. Po njenem mnenju je učinkovitost proizvodnje kitajske fotovoltaične industrije že večkrat podirala rekorde, stroški fotovoltaičnih sistemov pa so se znižali za več kot 90 odstotkov kot leta 2005.

"Kitajska podjetja so v zadnjih desetih letih naredila velik napredek pri fotovoltaičnih tehnologijah in stala. Cena silicijeve rezine se je z okoli 10 juanov pred desetletjem znižala na 3 juane (0.46 USD), cena modula pa se je znižala tudi s 100 juanov na vat pred desetimi leti na današnjih 30 juana, "je povedal Li Zhenguo, ustanovitelj in predsednik skupine LONGi, najcenejšega podjetja za sončno tehnologijo na svetu. Stroški fotonapetostne proizvodnje so na mestih z visoko kakovostnim soncem celo nižji od 1.7 juana na kilovat.

Po statističnih podatkih Mednarodne agencije za obnovljivo energijo (IRENA) so cene sončne fotovoltaike od leta 82 padle za 2010%, koncentrirana sončna energija pa za 47%. Stroški vetrne energije na kopnem in na morju so padli za 39% in 29%. Cene se bodo v naslednjih desetih letih zniževale, napoveduje agencija.

V prvih devetih mesecih je izvoz fotonapetostnih modulov presegel izvoz iz predhodnega leta za 9 GW, je dejal Wang.

Oskrba s strani fotovoltaične industrije ni bila zelo prizadeta, saj je Kitajska, največja proizvodna baza fotovoltaike, že nadzorovala širjenje COVID-19 in v drugem četrtletju v celoti obnovila svojo industrijsko proizvodnjo, Zhang Senri s Kitajsko trgovinsko zbornico za Kitajsko. Uvoz in izvoz strojev in elektronskih izdelkov je povedal za People Daily. Velik del je prispevala tudi zvočna uspešnost čezmorskih trgov, je dodal.

Letošnja nameščena zmogljivost v letošnjem letu naj bi ostala na enaki ravni kot lani zaradi vročega povpraševanja v drugi polovici, je dejal in dodal, da bi lahko novo nameščena zmogljivost dosegla od 110 do 120 GW. Kitajski izvoz fotovoltaičnih izdelkov se bo letos verjetno povečal za več kot 20%, je poudaril.

"Naraščajoči svetovni trg s fotovoltaiko je nepovraten trend in ogromno nastajajočih trgov čaka, da jih kitajska podjetja raziščejo," je dejal Zhang.

Ker podjetja nenehno izboljšujejo svoje oskrbovalne zmogljivosti in optimizirajo izdelke, bo kitajska fotonapetostna industrija s svojo strategijo "postati globalna" zagotovo vodila do čiste poti do globalne energetske energije.

Nadaljuj branje

koronavirus

EMA prejme vlogo za pogojno dovoljenje za promet s cepivom mRNA COVID-19 BNT162b2 

objavljeno

on

EMA je prejela prošnjo za pogojno dovoljenje za promet (CMA) za BNT162b2, cepivo mRNA proti COVID-19, ki sta ga razvila BioNTech in Pfizer. Ocena BNT162b2 bo potekala po pospešenem časovnem okviru. Mnenje o dovoljenje za promet se lahko izda v nekaj tednih, odvisno od tega, ali so predloženi podatki dovolj zanesljivi in ​​popolni, da kažejo kakovost, varnost in učinkovitost cepiva.

Tako kratek časovni okvir je mogoč le zato, ker je EMA že med a tekoči pregled. V tej fazi je EMA ocenila podatke o kakovosti cepiva (na primer informacije o njegovih sestavinah in načinu izdelave) ter rezultate laboratorijskih študij. EMA je preučila tudi rezultate o učinkovitosti cepiva in začetne podatke o varnosti, ki izhajajo iz obsežnega obsega klinično preskušanje ko so postali na voljo.

EMA bo zdaj ocenila podatke, predložene kot del uradne prijave za pogojno dovoljenje za promet. Agencija in njeni znanstveni odbori bodo še naprej delali na oceni v božičnem obdobju. Če so predloženi podatki dovolj zanesljivi, da lahko sklepajo o kakovosti, varnosti in učinkovitosti cepiva, bo znanstveni odbor EMA za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) bo svojo oceno zaključil najkasneje na izredni seji, predvideni za 29. december. Ti roki temeljijo na vrsti podatkov, ki so bili doslej ocenjeni v okviru tekočega pregleda, in se lahko spreminjajo, ko bo vrednotenje potekalo. EMA bo v skladu s tem sporočila rezultate svoje ocene.

Med pregledom in med pandemijo EMA in njene znanstvene odbore podpira Delovna skupina za pandemijo COVID-19 EMA, skupina, ki združuje strokovnjake z vsega območja Evropsko regulativno mrežo za zdravila olajšati hiter in usklajen regulativni ukrep glede zdravil in cepiv za zdravilo COVID-19.

Kaj je pogojno dovoljenje za promet?

V EU CMA dovoljujejo odobritev zdravil, ki izpolnjujejo nezadovoljene zdravstvene potrebe, na podlagi manj popolnih podatkov, kot so običajno potrebni. To se zgodi, če korist od takojšnje dostopnosti zdravila ali cepiva bolnikom presega tveganje, povezano z dejstvom, da še niso na voljo vsi podatki. CMA se v okviru pandemije uporabljajo za takojšen odziv na grožnjo javnemu zdravju. Podatki pa morajo pokazati, da so koristi zdravila ali cepiva večje od vseh tveganj. Ko je odobren CMA, morajo podjetja predložiti nadaljnje podatke iz tekočih ali novih študij v vnaprej določenih rokih, da potrdijo, da koristi še naprej prevladajo nad tveganji.

Kaj se lahko zgodi potem?

Če EMA ugotovi, da so koristi cepiva večje od tveganj pri zaščiti pred COVID-19, bo priporočila odobritev pogojno dovoljenje za promet. Evropska komisija bo nato pospešila postopek sprejemanja odločitev z namenom odobritve pogojno dovoljenje za promet veljavno v vseh državah članicah EU in EGP v nekaj dneh.

Kot za vsa zdravila organi EU nenehno zbirajo in pregledujejo nove informacije o zdravilih, ko so na trgu, in po potrebi ukrepajo. V skladu z EU načrt spremljanja varnosti cepiv COVID-19, spremljanje bo potekalo pogosteje in bo vključevalo dejavnosti, ki veljajo posebej za cepiva COVID-19. Podjetja bodo na primer poleg rednih posodobitev, ki jih zahteva zakonodaja, predložila mesečna poročila o varnosti in izvedla študije za spremljanje varnosti in učinkovitosti cepiv COVID-19 po njihovi odobritvi.

Ti ukrepi bodo regulatorjem omogočili hitro oceno podatkov iz različnih virov in po potrebi sprejeli ustrezne regulativne ukrepe za zaščito javnega zdravja.

Ključna dejstva o cepivih COVID-19 in več informacij o tem cepiva razvijajo, dovoljujejo in spremljajo v EU najdete na spletni strani EMA.

Kako naj bi deloval BNT162b2?

Pričakuje se, da bo BNT162b2 deloval tako, da bo telo pripravil na obrambo pred okužbo s koronavirusom SARS-CoV-2. Virus na svoji zunanji površini uporablja beljakovine, imenovane spike protein, da vstopi v telesne celice in povzroči bolezen. BNT162b2 vsebuje genetska navodila (mRNA) za proizvodnjo spike proteina. MRNA je prekrita z majhnimi delci lipidov (maščob), ki pomagajo dostaviti mRNA v celice in preprečujejo njeno razgradnjo. Ko oseba prejme cepivo, bodo njene celice prebrale genetska navodila in proizvedle beljakovine. Človeški imunski sistem bo nato te beljakovine obravnaval kot tujek in proti njemu ustvaril naravno obrambo - protitelesa in T celice. Če pozneje cepljena oseba pride v stik s SARS-CoV-2, bo imunski sistem virus prepoznal in ga bil pripravljen napasti: protitelesa in celice T lahko skupaj ubijejo virus in preprečijo njegov vstop v telo. celice in uniči okužene celice, s čimer pomaga zaščititi pred COVID-19.

Povezane vsebine

Nadaljuj branje
oglas

Facebook

Twitter

Trendi