Povežite se z nami

Evropska zveza za Personalizirana medicino

EAPM: „Vrednost“ v zdravstvu - kdo odloča? Okrogla miza za onkologijo EAPM, registrirajte se zdaj!

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Dober dan, zdravstveni kolegi in dobrodošli v posodobitvi Evropske zveze za osebno medicino (EAPM) - le še tri dni je vaša zadnja priložnost, da se prijavite za prihajajoči dogodek EAPM ta petek, 17. septembra, „Potreba po spremembi: Določitev ekosistema zdravstvenega varstva za določitev vrednosti, ki bo potekala med kongresom ESMO, podrobnosti spodaj, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

Odgovornost za oblikovanje politike

Dogodek bo potekal v petek od 8h30–16h CET; tukaj je link za registracijo in tukaj je povezavo do dnevnega reda

oglas

Konferenca bo upoštevala dejstvo, da nova odkritja, ki izvirajo iz globljega razumevanja človeškega genoma, vodijo k spremembi paradigme v medicini od pristopa, ki ustreza vsem, do pristopa, ki je prilagojen posamezniku.

Ta premik v onkologiji hitro napreduje, na drugih področjih pa je počasnejši. Čeprav v klinični praksi obstaja veliko ovir za inovacije - vključno z dostopom do trga, znanstvenimi in/ali regulativnimi izzivi - so največji izziv v celotnem zdravstvenem sistemu vprašanja v zvezi z zgodnjo diagnozo, vrednostjo in podatki.

Različne predstave o tem, kaj sestavljajovrednost„v sodobni medicini je vroča tema za razpravo v Evropi in širše. 

Kako ga opredelimo? Kako merimo človeško življenje - ali kakovost življenja - s stroški zdravljenja? Ali presojamo posameznikov finančni in drugačen prispevek k družbi in ga tehtamo glede na ceno? Kaj pa moralna vprašanja, ki so vključena v takšne sodbe? In kdo bi jih želel izdelati?

oglas

Večina nas bi se to zdela šokantna, nepoštena in nečloveška. Pa vendar se dogaja v širšem smislu.

Na žalost s starostjo 500 milijonov prebivalcev zdravstveno varstvo v EU ni bilo nikoli dražje. Ljudje živijo dlje in se v večini primerov v življenju zdravijo ne le zaradi ene, ampak zaradi več bolezni. To je dilema in ne bo izginila.

Če želite razumeti vrednost, morate najprej razumeti zdravljenje in vse druge možnosti zdravljenja ter razmisliti, kaj lahko (ali jih) lahko nudi.

Ko bodo razumeli svoje možnosti, bodo imeli pacienti svoje poglede na to, kaj pomeni vrednost, odvisno od njihovih okoliščin - »Ali bom bolje? Ali bom živel dlje? Ali se bo kakovost življenja izboljšala? Kakšni so stranski učinki? ". `

Nenavadno je, da lahko plačniki, če tehtajo, če koristijo stroškom in drugim premislekom, koristijo drugačen pristop. 

Medtem morajo proizvajalci in inovatorji delovati v mejah „vrednosti“, ki so še nejasne. 

Obstaja trden argument, da je treba vrednost vedno opredeliti glede na stranko. Vrednost v zdravstvu je odvisna od rezultatov in rezultatov - bistvenega pomena za pacienta - ne glede na obseg opravljenih storitev, vendar bo vrednost vedno videti kot relativno da stane.

Vse to bo obravnavano na naši konferenci. Tukaj je link za registracijo in tukaj je povezavo do dnevnega reda.

Med številnimi prisotnimi govorci bo Evropski poslanec Cristian Busoi, Odbor ENVI, Evropski parlament, Szymon Bielecki, GD CONNECT, Evropska komisija in Stefan Schreck, Svetovalec za odnose z zainteresiranimi stranmi v GD SANTE, GD SANTE, Evropska komisija.

Na ostale novice ....

Organ za pripravljenost in odziv na nujne primere zdravja ter Parlament nazaj v Strasbourgu..

Evropski organ za pripravljenost in odziv na nujne primere zdravja (HERA) naj bi bil osrednji element za krepitev Evropske zdravstvene unije z boljšo pripravljenostjo EU in odzivom na resne čezmejne nevarnosti za zdravje, saj omogoča hitro razpoložljivost, dostop in distribucijo potrebnih protiukrepov. A po mnenju tiskovnega predstavnika EPP za zdravje v Evropskem parlamentu Petra Lieseja ni pomembno, da HERA ne bo agencija EU, je novinarjem povedal v ponedeljek zjutraj (13. septembra). Liese je priznal, da ustanovitev popolnoma nove agencije traja nekaj časa. "Hitro moramo ukrepati," Liese je rekel. Namesto tega bo organ v Komisiji. 

Še večji problem za mnoge poslance pa je dejstvo, da verjetno ne bodo uspeli razpravljati o predlogih, preden postanejo zakon. V skladu z osnutki predlogov Komisija predlaga uredbo Sveta na podlagi 122. člena pogodb EU. To pomeni, da bi se predlog obravnaval brez podpisa poslancev. 

"HERA bo gradila na financiranju EU", ki je denar davkoplačevalcev, in ima zato "pristojnost EP, da ga nadzoruje!" Zeleni evropski poslanec Tilly Metz tvitnil. 

Poslanci so izrazili jezo, potem ko se je izkazalo, da se o načrtih ne more posvetovati z Evropskim parlamentom.

Odziv je prišel po tem, ko je izvršna oblast EU znižala pooblastila na "namensko osrednjo strukturo", ki je v Komisiji, namesto na samostojno agencijo EU.

V skladu z osnutki predlogov bo organ za nujne biomedicinske zadeve ustanovljen na podlagi člena 122 kot pravne podlage-določbe prava EU, ki ne vključuje podpisa Evropskega parlamenta.

Ta pravna podlaga je bila v času pandemije uporabljena za pošiljanje sredstev v sili v države EU, pa tudi za druge predpise, na primer oblikovanje programa SURE, ki je zagotavljal pomoč za brezposelne.

V osnutku predloga HERA je Komisija utemeljila svojo pravno odločitev, da „zagotovi dobavo ter pravočasno razpoložljivost in dostopnost za krizo pomembnih protiukrepov“.

En uradnik Komisije je opozoril, da bo HERA notranja struktura Komisije, zato "Parlament ni vpleten".

Poslanci niso zadovoljni: "Nesprejemljivo je, da @EU_Komisija in @EUC Svet pod pretvezo izrednih razmer znova razbijejo duha Lizbonske pogodbe in izključijo edino demokratično izvoljeno institucijo EU iz postopka odločanja," je dejal francoski poslanec. Michèle Rivasi je tvitnila.

Poleg tega so bližajoči se rezultati plenarnega glasovanja Parlamenta o predlogih za okrepitev Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) ter uredbo o resnih čezmejnih zdravstvenih grožnjah - poslanci so predlog obravnavali na plenarnem zasedanju v ponedeljek popoldne z najbolj podpirajo predloge.  

Glede tega, ali bi moral ECDC poleg nalezljivih zajemati tudi nenalezljive bolezni (NCD), komisarka za zdravje Stella Kyriakides nasprotuje ideji, ki trdi, da bi to lahko podvojilo delo, opravljeno v državah članicah, in "bi znatno razširilo sredstva znotraj agencije, kar bi oslabilo" njen poudarek in ne krepitev «.

Francija želi omejiti dostop ZDA do podatkov EU

Francoski najvišji uradnik za kibernetsko varnost sili Evropo, naj prepreči ameriškim organom pregona dostop do kritičnih podatkov, ki jih v Evropi hranijo podjetja v oblaku.

Evropski organi za kibernetsko varnost razvijajo pravila za ponudnike oblakov, kot so Amazon, Microsoft, Google in drugi, ki bi po novi shemi certificiranja, vključno z upravljanjem podatkov, uvedli strožja pravila o kibernetski varnosti.

V skladu z ameriškim pravom, znanim kot CLOUD Act, so ameriška podjetja dolžna posredovati tuje podatke ameriškim oblastem, če to zahtevajo. Če pa bo imel Poupard svojo pot, bi nova pravila EU preprečila, da bi kritični podatki prišli do ameriških oblasti.

Pravilo "bi izključilo standardne ameriške in kitajske storitve" iz ponudbe storitev v kritičnih sektorjih v Evropi, je dejal Poupard. »Ne gre za to, da partnerjem obrnemo hrbet. Gre pa za pogum, da rečemo, da ne želimo, da za te storitve velja neevropsko pravo. "

Evropske vlade poskušajo postati manj odvisne od ameriških storitev v oblaku, kar je del njihovega prizadevanja za "strateško avtonomijo", zamisel, da mora Evropa ohraniti nadzor nad tehnološko politiko, deloma zaradi strahu pred vohunjenjem in nadzorom iz ZDA

Novo pravilo o kibernetski varnosti v oblaku bo "pravi preizkus, pravi cilj politične volje za dosego strateške avtonomije na digitalnem področju," je dejal Poupard. "Če tega nismo sposobni reči, pojem evropske suverenosti nima smisla."

Poupardove izjave so prišle dva tedna pred srečanjem uradnikov ZDA in EU, da bi razpravljali o kibernetski varnosti, zasebnosti podatkov in drugih vprašanjih na prvem zasedanju novo ustanovljenega sveta za trgovino in tehnologijo v Pittsburghu 29. septembra.

Na shodu digitalnih voditeljev prejšnji teden v Talinu v Estoniji je ameriška ministrica za trgovino Gina Raimondo obžalovala vse večjo težnjo Evrope po uvedbi zakonov in prizadevanja, da se podatki EU ne pošiljajo v ZDA.

"Upam, da se lahko vsi strinjamo, da zahteve po ohranjanju podatkov v državi škodujejo vsem našim podjetjem, vsem našim gospodarstvom in vsem našim državljanom," je dejal Raimondo in dodal, da so tokovi podatkov ključni za izogibanje "zelo dragim grožnjam in napadi «kot tudi komercialni dobiček.

Dobra novica za konec: Italija bo začela dajati cepljenja z obnovitvenimi cepivi

Italijanski zdravstveni minister je dejal, da bo Italija ta mesec najbolj tretjim cepljenim cepivom proti Covid-19 začela dajati najbolj ranljive dele prebivalstva.

"Tretji odmerek bo, začeli bomo že septembra," je v ponedeljek dejal Roberto Speranza na tiskovni konferenci v Rimu.

Prejšnji teden je italijanski premier Mario Draghi dejal, da njegova vlada razmišlja o tem, da bi bila cepiva proti COVID-19 obvezna za vse ljudi primerne starosti. V Italiji so cepiva za medicinske delavce že obvezna.

Država je cepila nekaj več kot 70% vseh ljudi, starejših od 12 let, Draghi pa je izrazil upanje, da se bo to do konca septembra povečalo na več kot 80%.

In to je vse iz EAPM - ne pozabite, tukaj je link za registracijo za konferenco EAPM v petek in tukaj je povezavo do dnevnega reda. Ostanite varni in zdravi, se vidimo kmalu!

Evropska zveza za Personalizirana medicino

EAPM: Parlament se zavzema za bolj prijazna plenarna zasedanja, Svet za trgovino in tehnologijo med EU in ZDA obljublja ključno delo na področju zdravja, dezinformacij o raku v EU in še več…

objavljeno

on

Dobro jutro, zdravstveni kolegi, in dobrodošli pri prvi posodobitvi tedna Evropske zveze za osebno medicino (EAPM) - napredek EAPM v prvi polovici leta 2021 je bil soliden, druga polovica pa je pospešila, ko smo spremenili zakonodajno zakonodajo strani od julija do avgusta, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

EAPM naj bi dokončal tri zdravstvene dokumente

Avgusta in naprej bo EAPM v naslednjih mesecih dokončal tri dokumente o reviziji zakonodaje IVDR, izvajanju NGS / molekularne diagnostike in načrtu EU za boj proti raku, pa tudi o vprašanjih, povezanih z resničnimi dokazi, povezanimi z zdravstvenimi podatki EU. vesoljske in druge politične dokumentacije.

oglas

Še bolj zanimivi časi za parlament 

Predsednik Evropskega parlamenta David Sassoli, medtem želi, da evropski poslanci razmišljajo o prihodnosti svoje institucije - in morda tudi o svoji. "Čas je, da ponovno razmislimo o parlamentarni demokraciji in našem delu," je tvitnil in dodal, da želi institucijo okrepiti z vajo samopotrjevanja za čas po COVID-u in s srednjim rokom zakonodajnega obdobja, ki je jasno viden. Sassoli želi, da se Parlament "široko premisli", je dejal uradnik institucije o stvareh, ki jih ima, vključno s tem, kako povečati vpliv in prepoznavnost.

V ta namen, Sassoli je začel postopek razprave s petimi "fokusnimi skupinami", za katere pričakuje, da bodo prinesli rezultate pred poletnimi odmori. Uradniki, ki so seznanjeni z vajo, bodo med temami razpravljali o reformi plenarnih zasedanj in načinih za "spodbujanje dinamičnih razprav". Evropski poslanci so vabljeni, da v drugi fokusni skupini, ki govori o posebnih pravicah Parlamenta, predstavijo ideje o tem, kako okrepiti težo institucije, kar pomeni "zakonodajne in nadzorne pristojnosti in nadzor, dostop do informacij in dokumentov ter proračunski nadzor," je dejal eden od uradnikov .

oglas

Novo poročilo Odbora Evropskega parlamenta za boj proti raku v ključnih točkah ne razlikuje med cigaretami in novimi tobačnimi izdelki, kar kaže na ostrejše stališče do nadzora nad tobakom, pri čemer se nekateri zakonodajalci že pripravljajo na to. Ko bo poročilo odbora BECA sprejeto, bo služilo kot stališče institucije do mejnega načrta Evropske komisije za boj proti raku. Cilj načrta je poostriti nadzor nad tobakom, saj je kajenje še vedno eden glavnih dejavnikov tveganja za smrt zaradi raka, saj vsako leto v EU povzroči 700,000 smrtnih žrtev.

Zadnja priložnost za povratne informacije EHDS

Evropska komisija je 3. maja objavila javno posvetovanje o evropskem prostoru zdravstvenih podatkov (EHDS), ki je ostalo odprto do včeraj (26. julija). Cilj EHDS je kot politična pobuda zagotoviti skupni okvir med državami članicami EU za izmenjavo in izmenjavo kakovostnih zdravstvenih podatkov, kot so elektronski zdravstveni kartoni, registri pacientov in genomski podatki, da bi podprl izvajanje zdravstvenega varstva, hkrati pa olajšal zdravstvene raziskave, oblikovanje politike in zakonodaja. Razprava je razdeljena na tri sklope: dostop in uporaba osebnih zdravstvenih podatkov, digitalne zdravstvene storitve in izdelki ter umetna inteligenca v zdravstvenem varstvu. Namen posveta je ugotoviti, katere možnosti politike so prednostne za izvajanje EHDS. Zakonodajni predlog, ki bo izhajal iz tega posvetovanja, naj bi bil sprejet v četrtem četrtletju leta 2021. Tako je danes (27. julij) zadnji dan, da podjetja, lobiji in združenja Komisiji sporočijo, kaj mislijo o prihodnji zakonodaji. Komisija bo morala najti pravo ravnovesje med zagotavljanjem zadostnega dostopa do zdravstvenih podatkov za spodbujanje inovacij, hkrati pa te podatke ohranjati varne in zasebne. 

Poročilo o napredku AMR

Evropska komisija je objavila svoje peto poročilo o napredku pri izvajanju evropskega akcijskega načrta za eno zdravje proti protimikrobni odpornosti (AMR), ki je bil sprejet junija 5. Ključni cilji tega načrta temeljijo na treh glavnih stebrih: oblikovanje EU kot regija najboljše prakse; spodbujanje raziskav, razvoja in inovacij ter oblikovanje globalnega programa. Obravnavanje AMR s pristopom enega zdravja je tudi prednostna naloga te Komisije, kot je navedeno v poslanstvu komisarja Kyriakidesa novembra 2017. Poročilo o napredku kaže, da so bile v zadnjih mesecih nadaljevane ali uvedene številne pobude AMR. Komisija je na primer v strategiji EU Farm to Fork sprejela cilj, katerega cilj je do leta 2019 zmanjšati celotno prodajo protimikrobnih sredstev za rejne živali in ribogojstvo v EU. Ta cilj bo podprt z izvajanjem nedavnih uredb o Zdravila za uporabo v veterinarski medicini in o medicirani krmi, za katere so trenutno v pripravi izvedbeni in delegirani akti.

Svet za trgovino in tehnologijo med EU in ZDA se bo začel septembra

Po Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen in otvoritev zasedanja ameriškega predsednika Joeja Bidena za trgovino in tehnologijo med EU in ZDA (TTC) junija na vrhu ZDA in EU v Bruslju, TTC pa bo septembra služil kot forum za sodelovanje ZDA in Evropske unije. uskladiti pristope k ključnim svetovnim trgovinskim, gospodarskim in tehnološkim vprašanjem ter poglobiti čezatlantske trgovinske in gospodarske odnose, ki temeljijo na skupnih demokratičnih vrednotah. Ta novi Svet se bo redno sestajal na politični ravni, da bi usmerjal sodelovanje, po pandemiji koronavirusa pa bo skušal najti tudi načine, kako lahko ZDA in EU sodelujejo pri vrhunskih zdravstvenih raziskavah in razvoj. 

Izvršna podpredsednica Evropske komisije in komisarka za konkurenco Margrethe Vestager je dejala: "Imamo skupne demokratične vrednote in jih želimo prenesti v oprijemljive ukrepe na obeh straneh Atlantika. Delati za človeško usmerjeno digitalizacijo ter odprte in konkurenčne trge. Zelo se veselim. To je odličen korak za naše prenovljeno partnerstvo. "

Digitalizacija EU

V okviru večje regionalne strategije digitalne preobrazbe si EU prizadeva (1) zgraditi podporni ekosistem za nastajajoče tehnologije; (2) razvijati regionalno digitalno infrastrukturo; (3) opredeliti skupne vire za naložbe v digitalizacijo; (4) in okrepiti glas regije o zadevah digitalne politike v Evropski uniji (EU) in čezatlantskih odnosih. Digitalizacija lahko služi kot ekonomski multiplikator z ustvarjanjem učinkovitosti v nedigitalnih sektorjih. Institucionalizacija interoperabilnih digitalnih rešitev za čezmejno poslovanje bo regiji omogočila, da poveča svojo ekonomsko učinkovitost in dolgoročno konkurenčnost. Toda strukturni izzivi škodijo temu gospodarskemu potencialu. Pomanjkanje delovne sile, plačni in inflacijski pritiski ter zaostale doma pridelane inovacije ostajajo ključni problemi, ki ovirajo gospodarski in digitalni razvoj. Podatki kažejo, da mora EU dohiteti. Zaposleni nimajo bistvenih digitalnih veščin, podjetja CEE pa pri vključevanju digitalnih rešitev zaostajajo za tistimi v drugih evropskih državah.

EU dezinformacije o raku

Evropska organizacija za boj proti raku čestita Evropski komisiji za priznanje velike socialne škode, ki jo povzroča spletna dezinformacija, in njeno odločenost, da igra aktivno vlogo v boju proti najresnejšim vplivom s pobudami, kot je Kodeks ravnanja o dezinformacijah. Dezinformacije lahko vplivajo na oskrbo raka na več načinov. Pogosto so delno napačne ali zavajajoče informacije o zdravljenju raka in prepričanje o napačnih informacijah / dezinformacijah o zdravju lahko negativno spremeni usmeritev raka osebe z vplivom na njihovo odločanje v zdravstvu. Platforme družbenih medijev so pogosto povezava za širjenje takšnih dezinformacij. Kot primer je ena raziskovalna naloga pokazala, da so zdravniki in zdravstveni organi med 20 najpogosteje objavljenimi članki na Facebooku leta 2016 z besedo „rak“ v naslovu diskreditirali več kot polovico poročil. 

Dobra novica za konec - EU cepi 70% odraslih z enim vbrizgom

EU je danes (27. julija) dosegla svoj poletni cilj cepljenja 70% svojih odraslih proti COVID-19 - odvisno od tega, kako ga štejete.

Sedemdeset odstotkov odraslih v EU je prejelo en odmerek, medtem ko je 57% popolnoma cepljenih, je sporočila predsednica Komisije Ursula von der Leyen.

Von der Leyen je EU pripisal priznanje cepiv po skalnatem začetku v začetku tega leta in dejal: "EU je držala besedo in izpolnila."

"Proces dohitevanja je bil zelo uspešen - vendar si moramo še naprej prizadevati," je zapisala v izjavi. »Različica delta je zelo nevarna. Zato pozivam vse, ki imajo možnost, da se cepijo. "

Cilj EU je bil premikajoč se cilj. Komisija je želela 70% odraslih cepiti do konca septembra, čeprav je kasneje nakazala, da bi se to lahko zgodilo julija. V začetku tega meseca je izvršna direktorica EU dejala, da imajo države dovolj udarcev za popolno cepljenje populacije, vendar današnja napoved temelji na enem poskusu. 

To je za zdaj vse od EAPM - poskrbite, da boste varni in dobro preživeti in boste imeli izvrsten teden, se vidimo v petek.

Nadaljuj branje

Evropska zveza za Personalizirana medicino

EAPM: Potreba po spremembah - EU v ospredju glede raka, upravljanja podatkov in HTA

objavljeno

on

Dober dan, zdravstveni kolegi, in dobrodošli pri drugi posodobitvi tedna Evropske zveze za osebno medicino (EAPM), v kateri zdaj razpravljamo o različnih scenarijih javnega zdravja. Dramatično izboljšanje zdravja evropskih državljanov v zadnjih dveh stoletjih je spremenilo celino in življenje ljudi, ki živijo na njej. Toda ali je Evropa sposobna izkoristiti nove koristi, ki bi jih znanost, tehnologija in v prihodnost usmerjene odločitve javne politike lahko prinesle sedanjim in prihodnjim generacijam Evropejcev piše izvršni direktor EAPM dr. Denis Horgan ali izgublja voljo in sposobnost dojemanja sadov napredka?

Odgovor: Da, oblikovalci politik EU napredujejo na področju zdravja - EAPM sodeluje

Kot se odraža v COVID 19, njegova znanost in tehnologija zagotovo ne. Zdravstveni delavci imajo še vedno močan občutek predanosti. In raziskave in industrija delujejo v izjemno visokem ritmu. Na sliki manjka splošna vizija, kako - ali celo, ali - izkoristiti ves ta potencial.

oglas

Ključna vprašanja, s katerimi se je EAPM ukvarjal ta teden in v zadnjih mesecih, so bila vprašanja zdravstvenih podatkov, HTA in raka, ki temelji na naši konferenci 1. julija, ter podatkovni prostor EU za zdravje, ki ga je EAPM zagovarjal v zadnjih letih. 

EAPM aktivno sodeluje s številnimi evropskimi politiki iz celotnega političnega spektra v Evropskem parlamentu, na primer z zdravstvenim odborom in odborom ITRE, glede raka in dosjejev EU o zdravstvenih podatkih.

Še danes popoldne (16. julija), torej poznejša posodobitev, je šestinšestdeset poslancev EP glasovalo za, šest pa se jih je vzdržalo za sprejem osnutka poročila o obračunu podatkov EU. Prejeli so tudi mandat za pogajanja s Svetom.   

To je prvi predlog zakona, ki je del evropske podatkovne strategije, namenjene pospeševanju izmenjave podatkov v bloku in zunaj njega. Glede na poročevalka poslanka EPP evropska poslanka Angelika Niebler izjava. "Vizija je" schengen za podatke ", v katerem lahko podatki krožijo brez ovir in v skladu z evropskimi pravili."

oglas

Več o tem spodaj ... 

Parlamentarni odbor za zdravje glasuje s poročilom o nevarnosti za zdravje 

Odbor Evropskega parlamenta za okolje, javno zdravje in varnost hrane (ENVI) je podprl osnutek poročila o tem, kako se spopasti s čezmejnimi nevarnostmi za zdravje. 

Glasovanje je potekalo s 67 glasovi za, desetimi proti in enim vzdržanim glasom. 

Poročilo, avtor Francoska evropska poslanka Véronique Trillet-Lenoir Renew Europe, izpostavlja stališče Parlamenta v pogajanjih glede predloga Komisije za okrepitev pristojnosti Bruslja za odzivanje na izredne zdravstvene razmere, enega od treh zakonodajnih predlogov "zdravstvene unije". 

Še vedno ga je treba ratificirati na plenarnem zasedanju. Trilogi naj bi se začeli jeseni. V predlogu bi se oblikoval načrt EU za zdravstveno krizo in pripravljenost na pandemijo ter poziva k priporočilom za nacionalne načrte, ki bi jih agencije EU pregledale. Okrepilo bi tudi spremljanje potencialnih nevarnosti bolezni z izboljšanim zbiranjem informacij in oblikovalo pravila za sprožitev odzivov, ko se razloži nujna situacija v EU. 

Evropski poslanci podpirajo "ambiciozen" načrt EU za boj proti raku 

"Podpirati, usklajevati in dopolnjevati prizadevanja držav članic za zmanjšanje trpljenja zaradi raka", to je upanje, izraženo v načrtu EU za boj proti raku, in to odločno ukrepanje na ravni EU - prvo tovrstno od začetka devetdesetih let prejšnjega stoletja. - lahko pomaga preprečiti predvideno 1990-odstotno povečanje števila umrlih zaradi raka do leta 24. 

Takšen pohod bi bolezen postal vodilni morilec v EU. 

Široke poteze načrta so v skladu s prejšnjim osnutkom iz decembra, s katerim se je takrat ukvarjal tudi EAPM. Pomen personalizirane medicine je nadgrajen v končnem besedilu, temu pa je posvečeno skoraj dve strani. Načrt predlaga program za leto 2023, ki ga financira Horizon Europe, za opredelitev "prednostnih nalog na področju raziskav in izobraževanja v personalizirani medicini". 

Končno dogovor o oceni zdravstvene tehnologije ...

Po nekaj letih je Evropa dosegla prelomni dogovor za izvajanje ocen zdravstvene tehnologije (HTA) glede novih izdelkov za blok. HTA je raziskovalno orodje za podporo odločanju v zdravstvu. Deluje tako, da oceni dodano vrednost novih ali obstoječih zdravstvenih tehnologij - zdravil, medicinskih pripomočkov in diagnostičnih orodij, kirurških postopkov, pa tudi ukrepov za preprečevanje, diagnosticiranje ali zdravljenje bolezni - v primerjavi z drugimi zdravstvenimi tehnologijami. V skladu s predlagano zakonodajo bodo države članice na ravni EU sodelovale pri skupnih kliničnih ocenah in skupnih znanstvenih posvetovanjih o zdravstvenih tehnologijah. 

Nova zakonodaja zahteva ustanovitev „Koordinacijske skupine držav članic“, v kateri bi bila zastopana vsaka država. Sodelujoče podjetje bo nacionalnim zdravstvenim organom zagotovilo dragocene znanstvene informacije pri odločanju o določanju cen in povračilu stroškov za zdravstveno tehnologijo, je poudaril Svet. 

Podatkovna ureditev gre naprej - nazaj na ključno vprašanje zaupanja javnosti

Obstaja nekaj znakov, da je pandemija COVID-19 ljudi spodbudila, da so premislili o svojem odnosu do izmenjave osebnih podatkov, kadar se uporabljajo za upravljanje javnega zdravja in zagotavljanje osnovnih storitev in infrastrukture. Večja pripravljenost za posredovanje osebnih podatkov bi lahko odprla nove priložnosti in politično voljo za pospešitev izvajanja pametnega mesta - strategije urbanega načrtovanja, ki tehnologijo, umetno inteligenco in analitiko podatkov izkorišča za bolj učinkovito in trajnostno upravljanje mest.

A čeprav se je pogled na osebne podatke morda spremenil, je še dolga pot do zagotovitve splošnega odkupa vseh državljanov, ki bo potreben za popolno uresničitev potenciala pametnih mest. 

Mnogi ostajajo zadržani glede tega, da bi svoje osebne podatke dali na voljo za analizo. V nedavni poglobljeni globalni raziskavi podjetja White & Case med več kot 50 starejšimi strokovnjaki in vlagatelji, ki delajo v pametnem mestnem prostoru, je bilo mnenje razdeljeno skoraj po sredini. 

nekateri 40% vprašanih je odgovorilo z izmenjavo / omogočanjem dostopa do osebnih podatkov jim je všeč za razvoj / izboljšanje tehnologije pametnega mesta, s 40% pravi jim to ni prijetno in 20% neodločen. 

Raziskava je tudi ugotovila 42% je dejal, da bi bil za boljše storitve pripravljen sprejeti zmanjšano zasebnost v primerjavi s tretjino, ki ne bi 24 odstotkov neodločen. Obstajajo znaki, da je pandemija ljudi spodbudila, da so premislili o svojem odnosu do izmenjave osebnih podatkov. 

Zagotavljanje dostopa do velikega števila osebnih podatkov prebivalcev mesta in vzpostavitev jasnega okvira za njihovo uporabo sta v središču številnih projektov pametnega mesta. Pametna mesta se zanašajo na zbiranje in analizo množičnih podatkov državljanov, njihovih naprav, urbanih senzorjev in pripomočkov, ki jih je mogoče uporabiti za učinkovitejše upravljanje prometa, prometnih omrežij ter oskrbe z električno energijo in javnih storitev. 

Močnejše čezmejno zdravstveno varstvo

Evropski poslanci v parlamentarnem odboru za zdravje so v torek (13. julij) sprejeli sklop izboljšanih pravil, ki omogočajo hitrejši in učinkovitejši odziv bloka na čezmejne nevarnosti za zdravje. 

To vključuje tudi zmanjšanje odvisnosti EU od Svetovne zdravstvene organizacije pri razglasitvi pandemije. "Po potrebi želimo razglasiti lastne zdravstvene izredne razmere," je dejala poslanka evropske poslanke Esther de Lange, podpredsednica skupine EPP, odgovorne za gospodarstvo in okolje, in ta dosje. "Če mora Evropa ukrepati, ne smemo odlašati z ukrepi in čakati na SZO." Drugi ukrepi, ki jih je sprejel ENVI, so vključevali obveznost čezmejnega načrtovanja in usposabljanja osebja; poenostavitev skupnega naročanja zdravstvenih izdelkov; in zagotavljanje stalnega zdravstvenega varstva za druge bolezni. 

Na koncu slabe novice: ECDC - Novi primeri koronavirusa v EU naraščajo

Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) poziva državljane EU, naj se cepijo in upoštevajo priporočeno število odmerkov. To je še posebej pomembno ob upoštevanju širjenja Delta različice SARS-CoV-2, potrebe po zaščiti državljanov, zlasti tistih, ki jim grozi hud COVID-19, in želje po odprtju naše družbe in sprostitvi omejitev. 

Evropski dopustniki so upali, da se bo letošnje poletje na severni polobli neovirano gibalo in bo v veliki meri brez omejitev potovanja, vendar države po južni Evropi zdaj poskušajo ponovno uvesti pandemične robnike sredi alarma ob naraščajočih primerih različice delta, zelo nalezljivega seva koronavirusa. prvič odkrili v Indiji. Španija, Portugalska, Grčija, Ciper in Malta so bile med prvimi državami, ki so jih začele odpirati v začetku letošnjega leta, zdaj pa zaostrujejo vstopne omejitve za počitnike, ki niso prejeli obeh udarcev. 

Nenadno napovedane omejitve povzročajo težave tudi letalski, turistični in gostinski industriji na celini. V naslednjih nekaj mesecih so gajili upanje na močan oživitev poslovanja, dovolj, da so lahko začeli sanirati hudo gospodarsko škodo, ki jim jo je povzročila pandemija.  

To je za zdaj vse od EAPM - ne pozabite si ogledati našega poročila o najnovejši virtualni konferenci na voljo tukaj, in poskrbite, da boste varni in dobro preživeli konec tedna, se vidimo prihodnji teden.

Nadaljuj branje

Evropska zveza za Personalizirana medicino

Projekt EU Beating Cancer ima osrednje mesto z osnutkom poročila

objavljeno

on

Dobro jutro in dobrodošli, zdravstveni kolegi, za drugo posodobitev tedna Evropske zveze za osebno medicino (EAPM) - v sedanji obliki se je za našo prihajajočo konferenco slovenskega predsedovanja EU 150. julija zdaj prijavilo več kot 1 ljudi, tako da je zdaj čas je, da se jim pridružite in rezervirate svoje mesto, preden bo prepozno, imamo pa tudi posodobitev osnutka poročila Evropskega parlamenta o krepitvi Evrope v boju proti raku, piše izvršni direktor EAPM dr. Denis Horgan. 

Pristop na konferenci EAPM - še enkrat opomnik...

Konferenca EAPM bo delovala kot premostitveni dogodek med predsedstvi EU v Ljubljani Portugalska in Slovenija. Konferenca je razdeljena na seje, ki zajemajo naslednja področja: 1. seja: Usklajevanje predpisov o osebni medicini: RWE in Citizen Trus; 2. seja: Premagovanje raka prostate in pljučnega raka - vloga EU premagovanje raka: posodabljanje sklepov Sveta EU o presejalnem pregledu 3. seja: zdravstvena pismenost - razumevanje lastništva in zasebnosti genetskih podatkov in nenazadnje seja 4: zagotovitev pacientovega dostopa do naprednega Molekularna diagnostika.

oglas

Vsako zasedanje bo obsegalo panelne razprave in sestanke z vprašanji in odgovori, da se omogoči kar najboljše sodelovanje vseh udeležencev, zato je zdaj čas, da se prijavite tukajin prenesite svoj dnevni red tukaj.

Boj proti raku - ključni osnutek poročila Parlamenta

Kot smo že omenili v prejšnjih posodobitvah, je Evropski parlament ustanovil poseben odbor za premagovanje raka. Zadnji osnutek poročila o načrtu EU za boj proti raku je objavil zadnji dan, ki vključuje številne točke, za katere se je EAPM zavzemal v zadnjih mesecih, ki predstavljajo ključna vprašanja, ki predstavljajo večstransko naravo njegovega članstva. 

oglas

Razdeljeno na številne članke, Članek 66 V poročilu je posebna pozornost posvečena članom EAPM, saj pravi, da je velik napredek v biologiji razkril, da je rak krovni izraz za več kot 200 bolezni in da je lahko natančna ali prilagojena medicina na voljo s ciljanjem zdravil na različne mutacije. 

Poročilo tudi meni, da je natančna ali prilagojena medicina, ki jo sestavlja izbira zdravljenja na podlagi posameznih biomarkerjev tumorja, obetaven način za izboljšanje zdravljenja raka in države članice spodbuja k spodbujanju izvajanja regionalnih platform molekularne genetike ter olajšanju enakega in hitrega dostopa do prilagojeno zdravljenje pacientov.   

Poleg tega Članek 48 v osnutku poročila poziva Komisijo, naj spodbuja, države članice pa naj okrepijo vlogo splošnih zdravnikov, pediatrov in strokovnjakov za primarno zdravstveno oskrbo, glede na njihov pomen pri napotitvi bolnikov na diagnostične teste in onkološke strokovnjake, pa tudi med -up oskrbe; poziva k razvoju multidisciplinarnega odločanja v okviru namenskih usklajevalnih sestankov, ki bodo združevali različne strokovnjake za raka. 

Glede na Članek 61, pozdravlja se začasni dogovor o uredbi o oceni zdravstvene tehnologije (HTA), ki sta ga Evropski parlament in Svet dosegla 22. junija 2021 za uskladitev dostopa do inovativne diagnoze in zdravljenja raka.

Morda je najpomembneje, Članek 87 meni, da je nujno potrebna evropska listina o pravicah bolnikov z rakom; poziva, naj ta listina opredeli pravice bolnikov z rakom na vseh stopnjah njihove oskrbne poti, tj. dostop do preprečevanja, začetne diagnoze in med njihovim zdravljenjem, ter naj velja enako za vse državljane EU, ne glede na državo ali regijo, v kateri živijo.

Poleg tega Članek 105 se zavzema za vodilno „Diagnostiko in zdravljenje raka za vse“ in poudarja potrebo po uporabi tehnologije „zaporedja naslednje generacije“ za hitre in učinkovite genetske profile tumorskih celic, ki raziskovalcem in zdravnikom omogoča izmenjavo profilov raka in prijavo enake ali podobne diagnostične in terapevtske pristope pri bolnikih s primerljivimi profili raka.

EAPM z navdušenjem pričakuje napredek v boju proti raku. V tem okviru EAPM s svojimi strokovnjaki za NGS in RWE pripravlja dve publikaciji, ki bosta evropskim politikom, s katerimi EAPM sodeluje, zagotovila dodaten vložek / smernice. 

Politični dogovor HTA

Komisija pozdravlja politični dogovor o uredbi o oceni zdravstvene tehnologije (HTA), ki sta ga Evropski parlament in Svet dosegla 23. junija. Uredba bo izboljšala dostopnost inovativnih zdravstvenih tehnologij, kot so inovativna zdravila in nekateri medicinski pripomočki za bolnike v EU, zagotovila učinkovito uporabo virov in okrepila kakovost HTA po vsej EU. Primeri zdravstvenih tehnologij vključujejo zdravila, medicinsko opremo in diagnostiko. Olajšala bo tudi poslovno predvidljivost, zmanjšala podvajanje prizadevanj za organe in industrijo HTA ter zagotovila dolgoročno trajnost sodelovanja EU HTA.

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je pozdravila dogovor in izjavila: „Zelo sem vesela, da sta Evropski parlament in Svet dosegla težko pričakovani politični dogovor o uredbi o oceni zdravstvene tehnologije. Uredba bo pomemben korak naprej, da bo omogočila skupne znanstvene ocene obetavnih načinov zdravljenja in medicinskih pripomočkov na ravni EU. "

Napredek pri cepljenju je bil pozdravljen, vendar so bila potrebna nadaljnja prizadevanja

Evropski svet pozdravlja dober napredek pri cepljenju in splošno izboljšanje epidemioloških razmer, hkrati pa poudarja, da je treba nadaljevati s prizadevanji za cepljenje ter biti pozoren in usklajen glede razvoja, zlasti glede pojava in širjenja različic.

Glede na osnutek sklepov Evropskega sveta z zasedanja 24. in 25. junija je Svet izjavil, da "ponovno potrjuje zavezanost EU mednarodni solidarnosti kot odgovor na pandemijo".

"Vse države proizvajalke in proizvajalci bi morali aktivno prispevati k prizadevanjem za povečanje svetovne oskrbe s cepivi COVID-19, surovinami, zdravili in terapevtskimi sredstvi ter usklajevati ukrepe v primeru ozkih grl pri dobavi in ​​distribuciji," je zapisano v osnutku besedila.

Sklepi se sklicujejo tudi na nedavne sporazume o potovanjih znotraj EU, ki navajajo, da bodo države članice te ukrepe uporabljale "na način, ki zagotavlja popolno vrnitev prostega gibanja takoj, ko to dopuščajo razmere v javnem zdravju." Svet namerava pozdraviti tudi odločitev o ustanovitvi posebnega zasedanja Svetovne zdravstvene skupščine za razpravo o pogodbi o pandemiji, pri čemer bo EU dejala, da si bo še naprej prizadevala za dosego cilja pogodbe.

WHO, WIPO in WTO se dogovorijo o okrepljenem sodelovanju za boj proti pandemiji COVID-19 

15. junija so se generalni direktorji WHO, WIPO in WTO v duhu sodelovanja in solidarnosti sestali, da bi začrtali nadaljnje sodelovanje za spopad s pandemijo COVID-19 in perečimi globalnimi izzivi na presečišču javnega zdravja in intelektualne lastnine. in trgovina. Organizacije, ki so se globoko zavedale skupne odgovornosti do skupnosti po vsem svetu, ko se soočajo z zdravstveno krizo izjemne resnosti in obsega, so se zavezale, da bodo v celoti izkoristile strokovno znanje in vire ustreznih institucij za odpravo pandemije COVID-19 in izboljšanje zdravja in dobrega počutja vseh ljudi po vsem svetu.  

Poudarjena je bila zavezanost univerzalnemu, pravičnemu dostopu do cepiv COVID-19, terapevtike, diagnostike in drugih zdravstvenih tehnologij - zaveza, zasidrana v razumevanju, da je to nujni moralni imperativ, ki zahteva takojšnje praktično ukrepanje. V tem duhu je prišlo do dogovora, da bi nadaljevali z dolgoletno zavezanostjo tristranskemu sodelovanju WHO-WIPO-WTO, katerega namen je podpreti in pomagati vsem državam, ko si prizadevajo oceniti in izvajati trajnostne in celostne rešitve izzivov javnega zdravja.  

V okviru tega obstoječega okvira sodelovanja je bilo dogovorjeno, da okrepimo in usmerimo svojo podporo v okviru pandemije z dvema posebnima pobudama - tri agencije bodo sodelovale pri organizaciji praktičnih delavnic za krepitev zmogljivosti za povečanje pretoka posodobljenih informacij o trenutnih razvoj pandemije in odzivi za doseganje pravičnega dostopa do zdravstvenih tehnologij COVID-19. Cilj teh delavnic je okrepiti zmogljivost oblikovalcev politik in strokovnjakov v vladah članicah, da se pandemije ustrezno lotijo. Prva delavnica v seriji bo delavnica o prenosu tehnologije in licenciranju, načrtovana za september. 

Dolga skrb za COVID

Več kot dva milijona odraslih v Angliji je imelo simptome koronavirusa, ki so trajali več kot 2 tednov, kot so težave z dihanjem in utrujenost, kažejo vladni podatki. Dvojna je od prejšnje ocene za dolgo Covid. Raziskava študije React-12, ki še ni pregledana, je pokazala, da je 2% tistih, ki so imeli simptome Covid, izkusilo vsaj en simptom, ki je trajal 37.7 tednov ali več, medtem ko je 12% imelo tri ali več trajnih simptomov. "Obseg problema je precej zaskrbljujoč," je dejal profesor Kevin McConway, zaslužni profesor uporabne statistike na Odprti univerzi. V Veliki Britaniji so v sredo (14.8. junija) poročali o več kot 16,000 novih potrjenih primerih Covid, kar je najvišja dnevna številka od začetka februarja. Najnovejši podatki kažejo, da je v 23 dneh po pozitivnem testiranju na Covid-19 umrlo še 28 ljudi, kar je v Združenem kraljestvu znašalo 19. Medtem ko so številke smrtnih primerov še vedno razmeroma nizke, se zdi, da zaradi močnega porasta prijavljenih primerov manj verjetno, da bodo ministri odpravili večino preostalih omejitev Covida, preden se sedanja štiritedenska zamuda konča 128,027. julija. 

Ponovno odpre Švico 

Medtem ko države, kot je Združeno kraljestvo, odlagajo načrtovano odpravo omejitev (v sedanji obliki do 19. julija v primeru Združenega kraljestva), je Švica napovedala še obsežnejšo odpravo omejitev, kot je bilo načrtovano prej. Državljanom ne bo več treba delati od doma; na kulturnih in športnih prireditvah jim ne bo treba nositi mask ali socialne distance; in množični dogodki se lahko nadaljujejo brez omejitev števila ali potrebe po maskah, če obstajajo zahteve za potrdila o koronavirusu.

In to je vse od EAPM za ta teden - preživite lep vikend, bodite varni in dobro in se ne pozabite registrirati tukajin prenesite svoj dnevni red tukaj, za konferenco predsedstva EU EAPM 1. julija.

Nadaljuj branje
oglas
oglas
oglas

Trendi