Povežite se z nami

Evropska zveza za Personalizirana medicino

Napredek na področju molekularne patologije v onkologiji

DELITI:

objavljeno

on

Dober dan in dobrodošli v posodobitvi Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM), piše izvršni direktor EAPM dr. Denis Horgan.

Molekularna diagnostika

EAPM je bil v soboto (1. oktobra) v Bolgariji, da bi razpravljal o vprašanju molekularne patologije v drugem največjem mestu v Bolgariji, Plovdivu. S tako pomembnimi gosti, kot so dr. Savelina Popovska, sam dr. Denis Horgan in Svitlana Bachurska, so bili predmeti, ki so vključevali molekularno patologijo v onkologiji – mesto in vloga natančne diagnoze raka, napredek in izvajanje molekularne patologije v onkologiji v EU in ključe do personalizirano zdravljenje raka dojke in pljučnega raka. 

Razvoj politik bi moral odražati očitno potrebo po pospeševanju dostopa, diagnoze, inovacij, naložb in raziskav ter odpravi neenakosti po Evropi ter med različnimi populacijami in patologijami. 

Splošni načrt raka – ki je sam po sebi zaželen – ne zadostuje, saj je za vsako vrsto raka potreben načrt raka. Kljub temu je na splošni ravni očitno, da so registri raka trenutno neustrezni, nestandardizirani in da nimajo bistvenih kliničnih podatkov. 

Obstajajo velike razlike v pojavnosti in preživetju številnih vrst raka od države do države, te razlike pa se odražajo tudi pri presejanju in dostopu do ustreznih terapij in strokovnega znanja. Te regionalne razlike niso kulturne, temveč rezultat politike in politične volje, da bi pogledali dlje od izračunov stroškov in koristi. Vse države bi morale imeti enak cilj enakega dostopa do optimalne oskrbe in enakih rezultatov. Potrebni so ukrepi za sistematično pospešitev procesa med zgodnjimi simptomi in diagnozo ter med diagnozo in zdravljenjem

Jasno je, da sta potrebna usklajevanje in podpora za razvoj čezmejnih rešitev za izmenjavo strokovnega znanja ter povezovanje genomskih in drugih zdravstvenih podatkov. Pravočasno odkrivanje biomarkerjev omogoča pacientom, da se izognejo zdravljenju, ki zanje ne bo delovalo, in kjer je to primerno, izkoristijo ciljno usmerjeno zdravljenje ki so bili pridobljeni z napredkom v znanosti. Velik izziv je zagotoviti, da imajo pacienti dostop do pravega testiranja ob pravem času, temu pa se v razpravi v EU ne posveča dovolj pozornosti. Dogodek v Bolgariji je bil usmerjen v to, kar bo EAPM spremljal na ravni EU in v drugih državah članicah v prihodnjih tednih. 

oglas

Specializirano usposabljanje v Franciji

Če želite začeti medicinsko specializacijo v Franciji, morate biti v 6. letniku študija in opraviti Épreuves Classantes Nationales (ECN). Po opravljenem izpitu in prejemu čina lahko izberete specialnost in kraj, kjer želite opravljati bivanje. Od leta 2005 je dejansko mogoče opravljati zdravniško prakso v Franciji, hkrati pa imeti zdravniško diplomo, izdano v drugi evropski državi. 

Toda od leta 2013 so bili ukrepi za uskladitev diplom okrepljeni in ni več lahko opravljati medicinske prakse v Franciji s tujo diplomo. Zato je, če nameravate živeti v Franciji, dobro, da bivate v Franciji in se tako izognete kakršnim koli zakonskim oviram. 

Poleg tega vam medicinsko usposabljanje v Franciji pomaga bolje absorbirati francosko medicinsko kulturo, se navaditi na lokalne prakse in bolje razumeti teritorialne potrebe, ki se zelo razlikujejo od specialnosti do specialnosti in regije do regije, saj Francija trpi zaradi zaradi neravnovesja med »medicinskimi puščavami« v nekaterih delih in prevelikim številom zdravnikov v drugih delih države.

Zamujena klinična preskušanja

Regulatorji za zdravila po vsej Evropi ne izpolnjujejo regulativnih standardov poročanja o kliničnih preskušanjih, pri čemer gre najslabše največjim državam. Nekateri evropski regulativni organi za medicino si prizadevajo prepričati preiskovalce, da izpolnijo zahtevo po objavi rezultatov v 12 mesecih po zaključku preskušanja, vendar se zdi, da so drugi sprejeli "malo ali nič ukrepov", pravijo aktivisti.

Poročilo neprofitne oglaševalske skupine TranspariMED in osmih drugih organizacij, ki bo objavljeno 3. oktobra in bo ekskluzivno posredovano BMJ pred objavo identificira vsaj 5488 rezultatov, za katere so regulatorji "nedvoumno odgovorni", ki manjkajo. To temelji na "zelo konzervativnih predpostavkah" in medicinskim raziskavam odvzema pomembne informacije, stane življenja bolnikov in zapravlja javni denar, piše v poročilu. Poročilo, Manjkajoči podatki o kliničnih preskušanjih v Evropi, zajema le poskuse v posamezni državi, odobrene pred letom 2016, da bi bilo jasno, kje je krivda.

Mračna zima zaradi gripe in COVID-19

Dvojna grožnja koronavirusa in gripe znova dvigujeta glave. Evropska komisija predlaga konkretne ukrepe da bi se izognili porastu primerov COVID-19 v prihajajoči jesenski in zimski sezoni. Komisija poziva države članice, naj vzpostavijo potrebne strategije in strukture, vključno s cepljenjem in nadzorom proti COVID-19, da bi se na prihodnje izbruhe odzvale na hiter in trajen način. Glavni cilj ukrepov, ki jih predlaga Komisija, je povečati uporabo cepiv, vključno s prilagojenimi in novimi cepivi, ter zagotoviti, da so vsi državljani dobro zaščiteni.

Države v evropski regiji sprejmejo prvi akcijski načrt za digitalno zdravje

Ministri za zdravje in delegati iz 53 držav članic Svetovne zdravstvene organizacije/Evrope so sprejeli prvi regionalni akcijski načrt za digitalno zdravje – ambiciozno agendo, ki bo spodbudila digitalno preobrazbo v Evropi in srednji Aziji s ciljem izboljšanja zdravja in dobrega počutja ljudi. 

Na srečanju 12. septembra 2022 na 72. zasedanju regionalnega odbora WHO za Evropo so ministri in delegati odobrili resolucijo, ki priznava ključno vlogo in potencial digitalnih orodij v zdravstvenem sektorju ter gradi na izkušnjah, pridobljenih v skoraj 3 letih delovanja Pandemija covid19. 

Digitalno zdravje je med štirimi vodilnimi področji Evropskega delovnega programa SZO 4–2020 (EPW) – »Združeni ukrepi za boljše zdravje v Evropi«. Novi akcijski načrt je konkreten korak k uresničitvi EPW z uporabo digitalnih orodij za izboljšanje splošnega zdravstvenega varstva, zaščito ljudi pred izrednimi zdravstvenimi dogodki ter spodbujanje zdravja in dobrega počutja v regiji

Evropski proizvajalci generičnih zdravil pravijo, da bodo morda zmanjšali proizvodnjo zaradi računov za energijo

Evropski proizvajalci zdravil so opozorili, da bodo morda prenehali izdelovati nekatera poceni generična zdravila zaradi naraščajočih stroškov električne energije, in pozivajo k prenovi njihovega oblikovanja cen, kar je zadnja industrija, ki išče pomoč, ko se energetska kriza poglablja.

27 energetskih ministrov bloka se bo sestalo v petek, da bi poiskali dogovor o ukrepih za ublažitev energetske krize v Evropi, z dajatvijo na nepričakovane dobičke podjetij, ki uporabljajo fosilna goriva, in zgornjo mejo cene plina. Tiskovni predstavnik češkega predsedstva EU - odgovoren za pripravo in predsedovanje srečanju - je potrdil prejem pisma, vendar je dejal, da so bili petkovi pogovori namenjeni odobritvi predlogov izvršne Evropske komisije bloka. 

Najnovejše posodobitve Britanski Truss po tednu pretresov na trgu močno spreminja davke Delnice Credit Suisse so padle kljub ukrepom za ublažitev zaskrbljenosti vlagateljev Vodstvo Credit Suisse pomirja vlagatelje po skoku CDS, poroča Financial Times. Evrske obveznice Credit Suisse so padle za več kot 5 centov in dosegle rekordno nizke vrednosti Ti doslej niso vključevali rešitev, namenjenih posebej proizvajalcem zdravil. Pismo je bilo naslovljeno tudi na Komisijo, ki je sporočila, da bo odgovorila "pravočasno".

"Višji stroški energije samo požrejo vse marže mnogih proizvajalcev osnovnih zdravil v sistemu fiksnih cen, po katerem delujemo v Evropi," je dejal. Težava se osredotoča na cenovni režim. Zdravila brez patenta običajno prodajajo nizkocenovni proizvajalci zdravil po cenah, ki jih določijo nacionalne zdravstvene agencije ali združenja zavarovalnic, ki pogosto tudi znižajo cene. 

Generična zdravila predstavljajo približno 70 % vseh izdanih zdravil v Evropi, veliko jih je za zdravljenje resnih stanj, kot so okužbe ali rak, vendar predstavljajo le 29 % računov za zdravila v regiji, glede na lobistično skupino. Zaradi nenadnega porasta stroškov energije obstaja tveganje, da bo spodkopal nedavni napor za povečanje proizvodnje zdravil v Evropi in povečanje samozadostnosti regije, potem ko je pandemija COVID-19 razkrila odvisnost od dobaviteljev v tujini in povzročila prekinitev nekaterih dobavnih poti.

Zaporni ukrepi zaradi COVID-a na Kitajskem in vojna v Ukrajini so poslabšali razmere za logistiko in dobavo surovin. Pomanjkanje oskrbe z zdravili, ki včasih moti oskrbo pacientov, ko alternativni viri niso na voljo, ima desetletje dolgo zgodovino v evropskem sektorju generičnih zdravil brez patenta, kjer pritisk na cene zdravstvenih sistemov s pomanjkanjem denarja omogoča le stroškovno najučinkovitejše dobavitelji za preživetje. Medtem ko je proizvajalcem patentiranih inovativnih zdravil običajno prepovedano zviševati cene po določitvi stopnje povračila, veliko višje marže ohranjajo večino teh izdelkov dobičkonosne.

Standardne infuzije za bolnišnice so med energetsko najbolj intenzivnimi zdravili za proizvodnjo, ker jih je treba zaradi sterilnosti segrevati in ohlajati. Enako velja za proces fermentacije za običajno uporabljenimi antibiotiki in terapevtskimi hormoni, je dejal van den Hoven.

In to je za zdaj vse od EAPM – ostanite varni in zdravi ter uživajte v tednu.

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.

Trendi