Povežite se z nami

Covid-19

COVID-19: Komisija odobrila drugo prilagojeno cepivo za jesenske kampanje cepljenja držav članic

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Komisija je odobrila cepivo proti COVID-1.5, prilagojeno Spikevax XBB.19, ki ga je razvila Moderna. To je še en pomemben korak v boju proti bolezni. To je tretja prilagoditev tega cepiva za odziv na nove različice COVID.

Komisija za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides (sliki) je dejal: »Ker to jesen in zimo sočasno krožita COVID-19 in sezonska gripa, ostaja cepljenje naše najučinkovitejše orodje proti obema virusoma. Spodbujam tiste, ki jih to zadeva, zlasti tiste, stare 60 let in več, osebe z oslabljenim imunskim sistemom in osnovnimi zdravstvenimi težavami, da čim prej dobijo svoj poživitveni odmerek z najnovejšimi posodobljenimi cepivi, ki ciljajo na različice, ki se trenutno širijo. Vsi moramo še naprej biti pozorni in pomagati zaščititi drug drugega."

Evropska agencija za zdravila (EMA) izvedli stroge Ocena cepiva v okviru mehanizma pospešenega ocenjevanja. Po tej oceni je Komisija odobrila prilagojeno cepivo po hitrem postopku, da se lahko države članice pravočasno pripravijo na svoje jesensko-zimske kampanje cepljenja.

A sporočilo za javnost je na voljo na spletu.

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.

Trendi