koronavirus
Poslanci Evropskega parlamenta so zaskrbljeni glede različic COVID-19
Člani Odbora za okolje, javno zdravje in varnost hrane so v ponedeljek (15. marca) s strokovnjaki razpravljali o učinkovitosti cepiv proti mutacijam virusa COVID-19. Predstavniki Evropska agencija za zdravila (EMA), Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je evropske poslance posodobil glede stanja obstoječih različic COVID-19. Delili so informacije o učinkovitosti odobrenih cepiv proti različicam in razpravljali o globalnih izzivih in potrebi po globalno usklajenem odzivu na obravnavo različic.
Poslanci so izrazili zaskrbljenost zaradi hitro razširjajočih se različic, zlasti glede na to, da je stopnja cepljenja po EU še vedno nižja od pričakovane. Obžalovali so pomanjkanje razpoložljivih podatkov o učinkovitosti danih cepiv. Nekatere države članice imajo malo ali nič sposobnosti za analizo vzorcev virusov ("genomsko zaporedje"), so dejali številni poslanci, kar pomeni, da širjenja različic in njihovega vpliva ni mogoče ustrezno spremljati. Člani so strokovnjake tudi vprašali o postopku odobritve posodobljenih cepiv, o vlogi potrdil o cepljenju ter o varnosti in stranskih učinkih obstoječih cepiv.
Med zasedanjem je namestnik generalnega direktorja Komisije za zdravje Pierre Delsaux predstavil sporočilo Komisije o Inkubator HERA, projekt za spremljanje različic, izmenjavo podatkov in sodelovanje pri prilagajanju cepiv. Komisija je predlagala spremembo sedanjega regulativnega postopka, da se omogoči hitrejša odobritev cepiv COVID-19, prilagojenih novim različicam.
Lahko si ogledate posnetek debate tukaj in video izjava predsednika Odbora Pascala Canfina (Renew, FR) tukaj.
Ozadje
Vsi virusi - vključno s SARS-CoV-2, virusom, ki povzroča COVID-19 - se sčasoma razvijajo. Te spremembe se imenujejo "mutacije". Virus z eno ali več novimi mutacijami se imenuje "različica" prvotnega virusa. Najnovejše ECDC Ocena tveganja navaja, da so različice lažje prenosljive in hujše. Obstoječa cepiva COVID-19 z dovoljenjem so zato lahko le delno ali bistveno manj učinkovita proti različici. Zaradi tega je tveganje, povezano z nadaljnjim širjenjem COVID-19, trenutno ocenjeno kot "visoko do zelo visoko".
Glede na WHO, Cepiva COVID-19, ki se trenutno razvijajo ali so že odobrena, naj bi zagotovila vsaj nekaj zaščite pred novimi različicami virusa. V primeru, da se katero od teh cepiv izkaže za manj učinkovito proti eni ali več različicam, lahko sestavo cepiv prilagodimo za zaščito pred temi različicami.
Nadaljne informacije
- Video izjava predsednika ENVI, Pascala Canfina (Renew, FR) (15.03.2021)
- Predstavitve strokovnjakov (15.03.2021)
- Predpisane zahteve za cepiva, namenjena zaščiti pred različnimi sevi SARS-CoV-2 (odsevni papir EMA) (25.02.2021)
- Prilagajanje cepiv COVID-19 različicam SARS-CoV-2: smernice za proizvajalce cepiv (EMA) (25.02.2021)
- Ocena tveganja: SARS-CoV-2 - povečan obtok zaskrbljujočih različic in uvedbe cepiva v EU / EGP, 14. posodobitev (ECDC) (15.02.2021)
- Infografika: Mutacija SARS-CoV2 - trenutne zaskrbljujoče različice (ECDC) (8.02.2021)
- Učinki različic virusa na cepiva COVID-19 (WHO) (1.03.2021)
- Koronavirus: priprava Evrope na povečano nevarnost različic (HERA Incubator - Evropska komisija) (17.02.2021)
- Brezplačne fotografije, video in avdio materiali, povezani s strategijo EU o cepivih
Delite ta članek:
-
Konflikti5 dnevi
Vstopi Kazahstan: Premostitev razkola med Armenijo in Azerbajdžanom
-
Skupna zunanja in varnostna politika3 dnevi
Visoki predstavnik EU za zunanjo politiko se med globalnim spopadom strinja z Združenim kraljestvom
-
Romunija5 dnevi
Vrnitev nacionalnega bogastva Romunije, ki si ga je prisvojila Rusija, je v prvi vrsti v razpravah EU
-
Nato4 dnevi
Zloba iz Moskve: Nato svari pred ruskim hibridnim bojevanjem