EU bo do konca marca prejela 107 milijonov odmerkov COVID, od AstraZenece pa 30 milijonov

Države Evropske unije naj bi do konca marca prejele 107 milijonov odmerkov cepiv COVID-19, je danes (31. marca) dejala tiskovna predstavnica Evropske komisije in dosegla prejšnji cilj, vendar daleč pod prvotnimi načrti, piše Francesco Guarascio.

V skladu s pogodbami, sklenjenimi s proizvajalci zdravil, je blok do konca marca pričakoval, da bo prejel 120 milijonov odmerkov samo od anglo-švedske družbe AstraZeneca in še desetine milijonov odmerkov od Pfizer-BioNTech in Moderne.

Toda po večjih rezih AstraZenece je EU svoj cilj do konca marca popravila na približno 100 milijonov odmerkov.

Tiskovna predstavnica Komisije je na novinarski konferenci povedala, da naj bi AstraZeneca do srede dostavila 29.8 milijona odmerkov, v skladu s popravljenim ciljem.

Pfizer-BioNTech bo priskrbel 67.5 milijona odmerkov, Moderna pa skoraj 10 milijonov, kar je po navedbah EU v skladu z njihovimi prvotnimi zavezami.

EU pričakuje veliko povečanje števila pošiljk v drugem četrtletju, za katero meni, da bo zadostovalo za cepljenje vsaj 70% odrasle populacije do julija in pospešilo do zdaj počasno cepljenje.

Odpravljanje ozkih grl

Evropska komisija je v sodelovanju s komisarko za zdravje in varnost hrane Stello Kyriakides ustanovila delovno skupino za povečanje industrijske proizvodnje cepiv pod vodstvom komisarja za notranji trg Thierryja Bretona. Delovna skupina ima tri glavne tokove dela. Prizadevala si bo za odpravo ozkih grl v sedanji proizvodnji, prilagajanje proizvodnje cepiv različicam koronavirusa in oblikovanje strukturnega načrta za hitrejši odziv na biološke nevarnosti na evropski ravni.

oglas

29. marca 2021 je Komisija gostila prvi vseevropski dogodek za povezovanje z več kot 300 sodelujočimi podjetji iz 25 držav članic, da bi razširila proizvodne zmogljivosti za cepiva COVID-19 po Evropi in odpravila ozka grla. Cilj dogodka je pospešiti povezave med proizvajalci cepiv in storitvenimi podjetji, kot so organizacije za razvoj pogodb in proizvodne organizacije, polnjenje in dodelavo, proizvajalci opreme in drugi, z namenom izboljšati načrtovanje sedanje in prihodnje proizvodnje cepiv v Evropi.

Strategija EU o cepivih

Širok portfelj cepiv, ki temelji na različnih tehnoloških pristopih, povečuje možnosti za razvoj in uporabo varnih in učinkovitih cepiv. Glede na to je Evropska komisija 17. Junija 2020 predstavila Strategija EU o cepivih pospešiti razvoj, proizvodnjo in uporabo cepiv proti COVID-19.

Komisija se je odločila, da bo podprla različna cepiva na podlagi zanesljive znanstvene ocene, uporabljene tehnologije in zmogljivosti za oskrbo celotne EU.

Razvoj cepiva je zapleten in dolgotrajen postopek, ki običajno traja približno 10 let. Komisija je s strategijo cepiv podprla prizadevanja in izboljšala njihov razvoj, kar je povzročilo, da se varna in učinkovita cepiva v EU distribuirajo do konca leta 2020. Ta dosežek je zahteval izvajanje kliničnih preskušanj vzporedno z naložbami v proizvodne zmogljivosti, da bi lahko proizvedejo milijone odmerkov uspešnega cepiva. Ves čas se spoštujejo strogi in zanesljivi postopki odobritve ter varnostni standardi.

Vprašanja in odgovori o strategiji EU za cepljenje.

Delite ta članek: