koronavirus
Odposlanec EU pravi, da Rusija odlaša z inšpekcijskim pregledom cepiva EMA Sputnik V - mediji
Rusija je večkrat zavlačevala inšpekcijske preglede Evropske agencije za zdravila (EMA), potrebne za certificiranje cepiva Sputnik V COVID-19 v Evropski uniji, je v petek (8. oktobra) dejal veleposlanik EU v Moskvi, Reuters, pišejo Olzhas Auyezov, Anton Zverev in Andrew Osborn v Moskvi in Jo Mason v Londonu.
Cepivo Sputnik V, ki se pogosto uporablja v Rusiji in je odobreno za uporabo v več kot 70 državah, je v pregledu Svetovne zdravstvene organizacije in EMA.
Rusija je Zahod obtožila, da zaradi političnih razlogov ni hotel certificirati svojega vodilnega cepiva. Brez odobritve EMA Rusi težje potujejo po vsej EU.
"To je bolj tehnični kot politični proces," je v intervjuju za ruski medij RBC dejal veleposlanik EU Markus Ederer.
"Ko ruski uradniki govorijo o tem, da evropska stran zavlačuje in politizira proces, včasih pomislim, da v veliki meri mislijo nase, ker so oni tisti, ki to govorijo o politiki."
Ruski državni sklad premoženja, Ruski sklad za neposredne naložbe (RDIF), trži Sputnik V v tujini. Zavrnil je komentar.
EMA je dejala, da zadeve ne more takoj komentirati.
Pet ljudi, ki poznajo evropska prizadevanja za oceno droge, je v začetku tega leta za Reuters povedalo, da razvijalci Sputnik V večkrat niso posredovali podatkov, za katere regulatorji menijo, da so standardne zahteve postopka odobritve zdravila. Preberi več
RDIF je takrat dejal, da poročila Reutersa vsebujejo "lažne in netočne izjave", ki temeljijo na anonimnih virih, ki so poskušali poškodovati Sputnik V v okviru dezinformacijske kampanje.
Ruski minister za zdravje Mihail Muraško je ta mesec dejal, da so bile odpravljene vse ovire za registracijo Sputnika V pri SZO in da je treba dokončati le nekaj dokumentov. Preberi več
Novinarska agencija TASS se je sklicevala na ministrstvo za zdravje, ki je v petek sporočilo, da bi lahko inšpektorji EMA decembra obiskali Rusijo.
Delite ta članek: