Komisija je sprejela predloge za izboljšanje zdravja živali in ljudi

Danes (10 september) je Komisija sprejela predloge o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in medicinski krmi, izboljšanju zdravja in dobrega počutja živali, reševanju protimikrobne odpornosti (AMR) v EU in spodbujanju inovacij.

• Predlog za uporabo v veterinarski medicini predvsem želi, da več zdravil v EU na voljo za zdravljenje in preprečevanje bolezni pri živalih.

• Predlog o posodobitvi medicirane zakonodaji o krmi sedaj vključuje hrano za hišne živali v svojem obsegu. Ideja je, da se zagotovi ustrezna raven kakovosti in varnosti proizvodov v EU, hkrati pa utira pot za boljše zdravljenje za bolne živali.

Predlagana pravila bodo koristila živalim - vključno z vodnimi vrstami, njihovimi imetniki, lastniki hišnih ljubljenčkov, veterinarji in podjetji - vključno s farmacevtsko in krmno industrijo v EU.

Tonio Borg, evropski komisar za zdravje, je dejal: "Ti predlogi imajo v svojem srcu zdravje in dobro počutje živali. Vendar pa predstavljajo tudi velik korak naprej za javno zdravje, saj uvajajo ukrepe, ki prispevajo k boju proti naraščajoči nevarnosti protimikrobne odpornosti (AMR), s čimer bodo antibiotiki učinkoviti tako za ljudi kot za živali."

Predlog o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini

S svojim predlogom, namerava Komisija za prilagajanje zakonodaje o veterinarskih zdravil za potrebe veterinarskega sektorja, medtem ko še naprej zagotavljati visoko raven javnega zdravja in zdravja živali in varnem okolju.

oglas

Predlagana uredba temelji na obstoječih pravil EU za veterinarska zdravila, ki zagotavljajo, da se le zdravila, ki so pridobile dovoljenje za promet, se lahko dajo na trg. Vendar pa so pravila poenostaviti, da se zagotovi razvoj ustreznih zdravil za živali v EU. To zmanjšanje birokracije bo zadeva tako postopek za pridobitev dovoljenja za promet in spremljanje neželenih učinkov (farmakovigilance).

Predlagana pravila so še posebej pravočasno za manjše vrste, kot so čebele, koz, purane, konje itd, za katere trenutno nimajo na voljo zdravila.

Za boj proti AMR in pomaga ohraniti antibiotiki učinkovita pri ljudeh in živalih, predlog uvaja možnost, da omejijo dovoljenje in uporabo pri živalih nekaterih protimikrobnih zdravil, ki so rezervirane za zdravljenje okužbe pri ljudeh.

Predlog o zdravilne krme

Predlagana uredba bo razveljavila in nadomestiti zastarele direktive (90 / 167 / EGS) o proizvodnji, dajanju v promet in uporabo medicirane krme. Po veterinarskih predpisov, zdravilnim feed je pomemben način za upravljanje veterinarskih zdravil za živali. Njen cilj je uskladitev proizvodnih standardov in trženje medicirane krme v EU na ustrezni ravni varnosti, in da bi upoštevali tehnični in znanstveni napredek na tem področju.

Predlagana pravila bodo zagotovila, da se lahko medicirana krma proizvaja samo iz posebej odobrenih veterinarskih zdravil in odobrenih proizvajalcev. AMR se bo lotil ukrepov, kot je prepoved uporabe zdravilne krme, ki se uporablja preventivno ali kot spodbujevalci rasti. Poleg tega se mejne vrednosti za ostanke v EU za veterinarska zdravila v navadni krmi določijo na meji, da se prepreči razvoj AMR.

Področje uporabe predloga izrecno vsebuje zdravilno krmno mešanico za hišne živali, tako da živali - se še posebej tistih s kroničnimi boleznimi, mogoče zdraviti lažje z inovativno pripravo zdravilne hrane za hišne živali.

Naslednji koraki

Druge institucije EU, vključno z Evropskim parlamentom in Svetom, bodo obravnavale predloge Komisije in pravočasno sprejele svoja stališča v skladu s postopkom soodločanja.

Glejte Vprašanja o veterinarskih zdravilih in predlogih za medicirano krmo

Za več informacij, Klikni tukaj in tukaj.

Delite ta članek: