Povežite se z nami

Brexit

EAPM: Prvovrstna okrogla miza je okvir za razpravo za testiranje na COVID, države EU naj bi začele s cepljenimi kampanjami

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Dober dan, zdravstveni kolegi, in dobrodošli v posodobljeni različici Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM), ki bo napovedana v božični teden in v leto 2021. Pred nami je še veliko pričakovanj in morda nekaj možnosti za upanje, saj prihaja neverjetno težko in zahtevno leto konec, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

Odmeven uspeh okrogle mize EAPM

Včeraj (17. decembra) je EAPM izvedel zelo uspešno virtualno okroglo mizo z naslovom „Naprej skupaj z inovacijami: razumevanje potrebe in oblikovanje razprave o serološkem testiranju za SARS-CoV-2“. Cilj okrogle mize, ki je vključevala pomembne zainteresirane strani in slavnostne govornike iz celotnega zdravstvenega spektra, je bil oceniti dejavnike, razumeti potrebo in oblikovati razpravo za serološko testiranje na SARS-CoV-2 na državni ravni z vključevanjem strokovnjakov. 

Zvočnik vključen Bettina Boriš, Izvršni direktor Svetovne zveze združenj za javno zdravje (WFPHA) (10 minut); Vicki Indenbaum, Laboratorijski strokovnjak, ki dela na sero-epidemioloških študijah, Svetovna zdravstvena organizacija (10 minut); Charles Price, Enota za zdravstveno varnost in cepljenje, Evropska komisija; Stefania Boccia, Profesor na oddelku za zdravstvene vede in javno zdravje, Università Cattolica del Sacro Cuore & Jean-Cmerganserji ClouetSiemen-zdravniki

Na okrogli mizi je bilo ugotovljeno, da je ključna ciljna skupina sprejemanje odločitev (javni zdravstveni delavci, zavodi za javno zdravje, zdravstveni organi, kot je WHO Europe, in EMA), da bi razumeli ovire in spodbujevalce, da se lahko sprejmejo serološke preiskave v sistemih za nadzor cepljenja. .

EU4Health: Poslanci dosegli dogovor s Svetom 

Novi zdravstveni program EU, EU4Health, vreden 5.1 milijarde EUR, bo pomagal odpraviti pomanjkljivosti, ki jih je odkril COVID-19, ter povečal kakovost in odpornost zdravstvenih sistemov EU. Parlamentarni pogajalci so se dogovorili o dogovoru z državami članicami, da bi s posebnim programom EU4Zdravje znatno okrepili delovanje EU v zdravstvenem sektorju “kot del nedavno dogovorjenega dolgoročnega proračuna EU. 

oglas

Novi program bo podpiral ukrepe na področjih, kjer bo prispevek EU očitno dragocen, vlagal v ukrepe za promocijo zdravja in preprečevanje bolezni ter pripravil evropske zdravstvene sisteme na prihodnje nevarnosti za zdravje. Kriza COVID-19 je izpostavila številne slabosti nacionalnih zdravstvenih sistemov, vključno z njihovo odvisnostjo od držav, ki niso članice EU, za dobavo zdravil, medicinskih pripomočkov in osebne zaščitne opreme. 

Program bo zato podpiral ukrepe, ki spodbujajo proizvodnjo, nabavo in upravljanje takšnih za krizo pomembnih izdelkov v EU, da bi bili bolj dostopni in dostopni. Upravičeni so tudi ukrepi za razvoj zdravil in medicinskih pripomočkov, ki so manj škodljivi za okolje.

Zdravstveni vrh predloga zakona za prihodnje portugalsko predsedstvo EU 

Po besedah ​​visokega diplomata Joãoa Lançe je Portugalska za svoje cilje prispevala k preusmeritvi Evrope iz koronavirusa in ambicioznega širšega programa na področju zdravja. Izboljšanje dostopa do zdravil; krepitev sposobnosti EU za odzivanje na krize; trije glavni pristopi države in zagovarjanje digitalnega zdravja ter napredek pri Evropski zdravstveni uniji. 

V celotni EU se začnejo kampanje cepljenja

Italija, Španija, Nemčija, Malta, Portugalska in številne druge države EU naj bi začele svoje kampanje cepljenja pred novim letom, 27. decembra, potem ko je regionalni regulator za droge pospešil postopek odobritve po začetku imunizacijskih kampanj v Združenih državah. Držav in Britanije. Evropska agencija za zdravila (EMA) je sporočila, da se bo v ponedeljek, 21. decembra, sestala strokovna komisija, ki bo ocenila cepivo ameriškega podjetja Pfizer in nemškega partnerja BioNTech. 

Medtem ko je pooblastilo EMA izdajati priporočila o novih medicinskih zdravljenjih, ima Evropska komisija zadnjo besedo pri odobritvi in ​​običajno sledi njenim nasvetom. EMA je sporočila, da je bilo njeno strokovno srečanje predstavljeno po tem, ko so družbe predložile več podatkov, kot je zahtevano, in da bo Komisija EU pospešila postopke za odločanje o odobritvi "v nekaj dneh". 

Nemčija bi morala začeti izvajati posnetke koronavirusa 24 do 72 ur po odobritvi cepiva BioNTech / Pfizer in bi se lahko začela takoj po božiču, je dejal minister za zdravje Jens Spahn. "Cepljenje se bo 27., 28. in 29. decembra začelo po vsej EU," je tvitnila predsednica Komisije Ursula von der Leyen. Vendar se nizozemska vlada sooča s kritikami, ker še vedno ni pripravila načrta cepljenja. Minister za zdravje Hugo de Jonge je dejal, da se bodo cepljenja v državi začela 8. januarja. 

Merklova je prepričana v potrebo po Evropski zdravstveni uniji

Evropski svet je pozdravil pozitivne napovedi o razvoju učinkovitih cepiv proti COVID-19 in sklenitev sporazumov o vnaprejšnjih nakupih s strani Komisije. Nemška kanclerka Angela Merkel je dejala, da se je sodelovanje od začetka pandemije izboljšalo in da je prepričana v potrebo po prihodnji Evropski zdravstveni uniji. Zdravje je bilo vedno področje, ki ga države članice EU ljubosumno varujejo. Čeprav je na tem področju med državami vedno obstajalo določeno stopnjo sodelovanja, je pandemija pokazala, kako lahko EU pomaga okrepiti nacionalne odzive. 

EU bo zdaj podala predloge za zdravstveno unijo. Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je dejala, da si EU na polno prizadeva za odobritev cepiv. Vendar je dodala, da so cepljenja in ne cepiva rešila življenja, ter pozvala vse države, naj dokončajo priprave na pravočasno uvajanje in razdeljevanje cepiv, vključno z razvojem nacionalnih strategij cepljenja, da bodo cepiva na voljo ljudem v EU. pravočasno in usklajeno.

Genska terapija

Za tiste, ki si želijo odličnega dodatnega branja med prazniki, je EAPM izdal članek o genski terapiji, ki temelji na nedavni razpravi o politiki: "Spodbujanje zdravstvenega varstva z zdravili za napredno zdravljenje '. Prispevek je na voljo tukajin zajema posebna priporočila za vse zainteresirane strani, od zgodnjega dialoga o potencialnih izdelkih, povezovanja kliničnih podatkov in registrov pacientov ali standardizacije kontrolnih okvirov do celovitega pristopa k pridobivanju dokazov, oceni, oblikovanju cen in plačilu zdravil za napredno zdravljenje (ATMP).

Italija se pripravlja na božično zaporo

Italija se pripravlja na uvedbo novega niza omejevalnih ukrepov, ki naj bi se uporabljali med božičnimi počitnicami, poročajo italijanski mediji. Medtem ko se o natančnih pravilih še vedno razpravlja, bi bila ideja uporabiti enotno "rdeče območje" za celotno državo in omejiti potovanja med regijami. Nekateri ministri se zavzemajo za še strožjo mejo. 

Minister za regionalne zadeve Francesco Boccia pravi, da bi morali vsi preživeti božič "v svoji hiši" Republika. Ministri naj bi se sestali pozneje danes (18. decembra), uradno besedilo pravilnika pa naj bi bilo objavljeno nocoj. 

Združeno kraljestvo in EU se dogovorita o vzajemnem zdravljenju v primeru neuspeha pogovorov o brexitu

Obstoječi dogovori EU o vzajemnem zdravstvenem varstvu so vezani na svobodo gibanja in državljanom držav EU in EGP ter Švice omogočajo dostop do zdravstvenih in socialnih storitev, medtem ko so v drugih državah. Oskrba, ki je dostopna po teh shemah, se zagotavlja pod enakimi pogoji kot za prebivalce države, ki zagotavlja zdravljenje, stroške pa krije matična država prejemnika. Brexit bi lahko privedel do pomembnih sprememb v obstoječih vzajemnih dogovorih o zdravstvenem varstvu z EU. 

To ne bo vplivalo le na dostop do oskrbe za državljane Združenega kraljestva, EU in EGP, ampak bi lahko tudi znatno povečalo pritisk na zdravstvene in socialne storitve ter njihovo financiranje. Vendar sta se v okviru dogovora, objavljenega v četrtek (17. decembra), Britanija in EU dogovorili za začasno, časovno omejeno pogodbo, namenjeno bolnikom, ki potrebujejo redno zdravljenje kroničnih stanj. Namenjen je preprečevanju motenj pri zdravljenju, kot je zdravljenje s kisikom ali kemoterapija. Sporazum, ki zajema Evropski gospodarski prostor in Švico, bo trajal eno leto in bo zajemal potovanja med 1. januarjem in 31. decembrom 2021. 

In to je vse od EAPM za ta teden - preverite naš dokument o genski terapiji, ki je na voljo tukaj, imeli odličen, varen vikend in se vidimo naslednji teden za zadnje posodobitve EAPM za leto 2020.

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.

Trendi