Koronavirus: Komisija podpisuje pogodbo o dobavi zdravljenja z monoklonskimi protitelesi

Komisija je s farmacevtsko družbo Eli Lilly podpisala okvirno pogodbo o javnih naročilih za dobavo zdravljenja z monoklonskimi protitelesi za bolnike s koronavirusom. To pomeni najnovejši razvoj na tem področju prvi portfelj petih obetavnih zdravil, ki jih je Komisija objavila v okviru strategije EU za zdravljenje COVID-19 junija 2021. Evropska agencija za zdravila trenutno pregleduje zdravilo. 18 držav članic se je pridružilo skupnemu naročilu za nakup do 220,000 zdravljenj.

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je dejala: »Več kot 73% odraslega prebivalstva EU je zdaj popolnoma cepljenih, ta stopnja pa se bo še povečevala. Toda cepiva ne morejo biti edini odziv na COVID-19. Ljudje so še vedno okuženi in zbolevajo. Nadaljevati moramo svoje delo za preprečevanje bolezni s cepivi in ​​hkrati zagotoviti, da jo lahko zdravimo s terapevtskimi sredstvi. Z današnjim podpisom zaključujemo svoje tretje naročilo in izpolnjujemo svojo zavezo v skladu s strategijo EU za terapijo, da bi bolnikom s COVID-19 olajšali dostop do najsodobnejših zdravil. "

Medtem ko cepljenje ostaja najmočnejše sredstvo proti virusu in njegovim različicam, imajo terapevtiki ključno vlogo pri odzivu na COVID-19. Pomagajo rešiti življenja, pospešijo čas okrevanja, skrajšajo čas hospitalizacije in na koncu olajšajo breme zdravstvenih sistemov.

Izdelek Eli Lilly je kombinacija dveh monoklonskih protiteles (bamlanivimaba in etesevimaba) za zdravljenje bolnikov s koronavirusom, ki ne potrebujejo kisika, vendar imajo veliko tveganje za hudo COVID-19. Monoklonska protitelesa so beljakovine, zasnovane v laboratoriju, ki posnemajo sposobnost imunskega sistema za boj proti koronavirusu. Spojijo se s konico proteina in tako blokirajo vezavo virusa na človeške celice.

V skladu s Sporazumom o skupnih naročilih EU je Evropska komisija do zdaj sklenila skoraj 200 pogodb za različne medicinske protiukrepe s kumulativno vrednostjo več kot 12 milijard EUR. V skladu z okvirno pogodbo o skupnem naročanju, sklenjeno z družbo Eli Lilly, lahko države članice kupijo kombinirani izdelek bamlanivimab in etesevimab, če in kadar je to potrebno, potem ko od Evropske agencije za zdravila prejmejo bodisi pogojno dovoljenje za promet na ravni EU bodisi dovoljenje za uporabo v nujnih primerih. zadevno državo članico.

Ozadje

Današnja skupna pogodba o naročilu sledi pogodbi, podpisani z Rochejem za izdelek REGN-COV2, kombinaciji Casirivimaba in Imdevimaba, 31. marca 2021 in pogodbi zh Glaxo Smith Kline 27. julija 2021 za dobavo sotrovimaba (VIR-7831), razvitega v sodelovanju z biotehnologijo VIR.

oglas

Strategija EU o zdravljenju COVID-19, sprejeta 6. maja 2021, si prizadeva zgraditi širok portfelj zdravil proti COVID-19 s ciljem, da bodo do oktobra 2021 na voljo tri nove terapije in po možnosti še dve do konca leta. Zajema celoten življenjski cikel zdravil od raziskav, razvoja, izbire obetavnih kandidatov, hitre regulativne odobritve, proizvodnje in uvajanja do končne uporabe. Prav tako bo usklajeval, povečeval in zagotavljal skupno delovanje EU pri zagotavljanju dostopa do zdravil prek skupnih naročil.

Strategija je del močne Evropske zdravstvene zveze z usklajenim pristopom EU za boljše varovanje zdravja naših državljanov, opremljanje EU in njenih držav članic za boljše preprečevanje in reševanje prihodnjih pandemij ter izboljšanje odpornosti evropskih zdravstvenih sistemov. Osredotočena na zdravljenje bolnikov s COVID-19, strategija deluje skupaj z uspešno strategijo EU o cepivih, s katero so bila varna in učinkovita cepiva proti COVID-19 odobrena za uporabo v EU za preprečevanje in zmanjšanje prenosa primerov, pa tudi stopnje hospitalizacije in smrti zaradi bolezni.

29. junija 2021 je strategija prinesla svoj prvi rezultat z razglasitev petih kandidatnih terapevtov ki bi lahko kmalu na voljo za zdravljenje bolnikov po vsej EU. Pet izdelkov je v napredni fazi razvoja in imajo velik potencial, da bodo med tremi novimi zdravili proti COVID-19, ki bodo prejeli dovoljenje do oktobra 2021, cilj, določen v strategiji, pod pogojem, da končni podatki dokazujejo njihovo varnost, kakovost in učinkovitost .

Globalno sodelovanje na področju terapije je ključnega pomena in ključni sestavni del naše strategije. Komisija se je zavezala, da bo skupaj z mednarodnimi partnerji sodelovala pri terapevtskih ukrepih proti COVID-19 in jih dala na voljo po vsem svetu. Komisija prav tako raziskuje, kako podpreti ugodno okolje za proizvodnjo zdravstvenih izdelkov, hkrati pa okrepiti raziskovalne zmogljivosti v partnerskih državah po vsem svetu.

Več informacij

Strategija EU za terapijo

Koronavirusni odziv

Varna cepiva COVID-19 za Evropejce

Delite ta članek: