Posodobitev EAPM: Premik dostopa in diagnostike naprej, ko bo okrogla miza za presejalni pljučni rak pristala 

Lep pozdrav, kolegi in tukaj je najnovejša posodobitev Evropske zveze za osebno medicino (EAMP), ko se približujemo temu, kar bi običajno imenovali "božič". Letos je vse seveda le nekoliko drugače in ne na bolje. Nekatere države počasi, a zanesljivo zapirajo svoje postopke zapiranja, še vedno bomo videli, koliko nas se odloča o tem, kako bo praznovati božič - ob nenehnih strahovih v zvezi s COVID-19. Medtem ne pozabite, da bo EAPM v četrtek, 10. decembra, pripravila virtualno konferenco z naslovom „Rak pljuč in zgodnja diagnoza: dokazi obstajajo za smernice za presejanje pljuč v EU“. Ob številnih odličnih govorcih bodo udeležence zbrali vodilni strokovnjaki na področju pljučnega raka - vključno s pacienti, plačniki, zdravstvenimi delavci ter industrijo, znanostjo, akademskim svetom in raziskovalnim področjem. Lahko si ogledate dnevni red tukajin se registrirajte tukaj, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

Igra številk

Vsi se zavedamo, da je daleč najboljši način za zmanjšanje števila bolnikov s pljučnim rakom prepričati kadilce, naj prenehajo. Čeprav vsi bolniki niso ali so kdaj bili kadilci. Skupine z visokim tveganjem seveda obstajajo in zgodnja diagnoza je ključnega pomena. Trenutno je petletna stopnja preživetja v Evropi zgolj 13%, v Ameriki pa 16% večja.

Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je rak pri moških najpogosteje odkrit pri moških in pljučni rak pri ženskah.

Približno milijarda ljudi na planetu je rednih kadilcev. Številke kažejo, da pljučni rak vsako leto po vsem svetu povzroči skoraj 1.6 milijona smrtnih primerov, kar predstavlja skoraj petino vseh smrtnih primerov zaradi raka.

Medtem je v EU pljučni rak tudi največji ubijalec vseh rakavih obolenj, ki je odgovoren za skoraj 270,000 letno smrt (nekaj 21%).

Evropsko združenje za dihala in Evropsko združenje za radiologijo (tudi podpornik dogodka, kot je Evropska koalicija bolnikov z rakom - ECPC) sta priporočila presejanje pljučnega raka v naslednjih okoliščinah: »V celovitih, kakovostnih, vzdolžnih programih v kliničnem preskušanju ali v rutinski klinični praksi v certificiranih multidisciplinarnih zdravstvenih centrih. "

oglas

Medtem je Svetovalni odbor za strateški presejalni pregled Mednarodnega združenja za preučevanje pljučnega raka (IASLC) po objavi preskusa NLST opredelil vprašanja, ki zahtevajo nadaljnje raziskave, soglasno izjavo. Sem spadajo učinkovita ocena tveganja in vključitev presejanja z informacijami o kajenju. Strokovnjaki SSAC so poudarili, da medtem ko čakamo, obstaja dober primer za "takojšnje izvajanje skrbno zasnovanih in dobro usmerjenih predstavitvenih programov".

Seveda se vprašanja stroškovne učinkovitosti pojavljajo vsakič, ko se upošteva presejanje v celotni populaciji, zlasti glede pogostnosti in trajanja. Britansko presejalno preskušanje pljučnega raka (UKLS) je pri modeliranju njihovega pilotnega presejalnega preskusa pokazalo, da je presejanje stroškovno učinkovito po merilih NICE.

Potencialna korist nizkoodmernega presejalnega pregleda na pljučnem raku bi gotovo gotovo izboljšala stopnjo umrljivosti zaradi pljučnega raka v Evropi.

Kaj je naslednje?

Da bi bil presejanje stroškovno učinkovit, ga je treba uporabiti za ogroženo prebivalstvo. Pri pljučnem raku to ne temelji zgolj na starosti in spolu, saj je pri večini presejalnih pregledov raka dojke ali debelega črevesa.

Evropa mora vključiti vse ključne skupine v oblikovanje priporočil in smernic za izvajanje, prilagojenih zdravstveni pokrajini posameznih držav.

Različne države članice so že pokazale pripravljenost za napredek pri pregledu pljučnega raka, na njem pa bo sodelovalo več zdravstvenih atašejev.

Zavezništvo in njegove zainteresirane strani zavedajo, da je med drugimi elementi v Evropi potrebno: stalno spremljanje presejanja, z rednimi poročili; zagotovljena doslednost in večja kakovost komentiranih podatkov za presejalna poročila; razviti in sprejeti referenčne standarde za kazalnike kakovosti in procesov.

O vsem tem bomo razpravljali na našem prihajajočem dogodku 10. decembra, lahko si ogledate dnevni red tukajin se registrirajte tukaj.

Prvi bolnik na svetu prejme cepivo proti koronavirusu Pfizer-BioNTech

Margaret Keenan, 90-letna ženska s Severne Irske, je v torek zjutraj (8. decembra) postala prva bolnica na svetu, ki je prejela cepivo proti koronavirusu, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech. Vendar pa je Emer Cooke, rojen v Dublinu, ki je bil pravkar imenovan za novega vodjo Evropske agencije za zdravila (EMA), pozval k previdnosti: "Prepričati se moramo, da smo prerokovalec znanstvenih informacij o cepivih," je dejala. »Nekoliko me skrbi, da se razprava o tem, ali cepiva COVID-19 delujejo ali ne, dogaja v medijih, preden so podatki vneseni in jih je mogoče ovrednotiti. Proizvajalci zdravil vedno objavljajo sporočila za javnost pred koncem preskušanj, vendar jih medijska pozornost še ni bila namenjena.

Svet opozarja na začasno oprostitev plačila DDV za cepiva in testne komplete COVID-19

 EU sprejema ukrepe za zagotovitev dostopnega dostopa do cepiv COVID-19 in testnih kompletov. Svet je danes sprejel spremembe direktive o skupnem sistemu davka na dodano vrednost (DDV), ki državam članicam omogoča, da začasno oprostijo cepiv in testnih kompletov proti COVID-19 ter tesno povezanih storitev. Države članice lahko uporabijo tudi znižano stopnjo DDV za komplete za testiranje in tesno povezane storitve, če se za to odločijo. Ta možnost je že na voljo za cepiva. Danes sprejeti ukrepi se nanašajo samo na cepiva COVID-19, ki jih je odobrila Komisija ali države članice, in testne komplete COVID-19, ki so v skladu z veljavno zakonodajo EU. Veljali bodo do 31. decembra 2022.

Italija se sooča z "nočno moro"

 Walter Ricciardi, zdravstveni svetovalec italijanske vlade in predsednik odbora za boj proti raku Horizon Europe, je opozoril, da državo decembra in januarja čaka "nočna mora". Po poročanju časnika Pritisnite, Ricciardi je za prihodnje težave krivil napete javne službe, pa tudi velike razlike med zdravstvenimi razmerami v različnih regijah.

Evropski politiki pozivajo k večji preglednosti in reševanju dostopa

Jytte Guteland, švedska poslanka S&D, je dejala: "Prepričani moramo biti, da obstajajo močni zaščitni ukrepi v korist javnosti, ki zagotavljajo cenovno dostopnost in dostopnost vseh cepiv, ki se dajo na evropski trg, pa tudi nesporne klavzule o odgovornosti v primeru, da obstaja negativni učinki cepiva COVID-19. "

Tilly Metz, luksemburška evropska poslanka, želi večjo jasnost o tem, katere dele pogodb bi Komisija pokazala evropskim poslancem: »Sramotno je, da Komisija ne vidi pomembnosti zagotavljanja popolne preglednosti nekaterih ključnih vidikov teh pogodb. Pri tem gre za zaupanje državljanov. «

In to je za zdaj vse - ne pozabite, okrogla miza EAPM o presejanju pljučnega raka z naslovom „Rak pljuč in zgodnja diagnoza: obstajajo dokazi za smernice za presejanje pljuč v EU“ bo 10. decembra v samo dveh dneh - dnevni red je na voljo tukaj, in še vedno se lahko registrirate tukaj. Do naslednjega dne naj bo varen, vesel teden.

 

Delite ta članek: