EU zavrača kritike zaradi počasnega uvajanja cepiv po celotnem bloku

Evropska komisija je zagovarjala svojo strategijo cepljenja proti koronavirusu med vse večjimi kritikami držav članic zaradi počasnega uvajanja posnetkov COVID-19 v regiji s 450 milijoni prebivalcev, piše Samuel Petrequin.

Evropska komisija je zagovarjala svoje koronavirus strategijo cepljenja v ponedeljek (4. januarja) zaradi naraščajočih kritik v državah članicah zaradi počasnega uvajanja posnetkov zdravila COVID-19 v regiji s 450 milijoni prebivalcev.

Programi cepljenja v 27 državah članicah so se počasi začeli in nekatere članice EU so hitro krivile izvršilno vejo EU za domnevno neuspeh pri dajanju prave količine odmerkov. Na Finskem zdravje Oblasti naj bi bile nezadovoljne, ker je država decembra prejela približno 40,000 odmerkov, namesto 300,000, kot so pričakovali.

Soočanje z množico vprašanj o cepiva Med tiskovno konferenco je tiskovni predstavnik Evropske komisije Eric Mamer dejal, da je glavna težava pri uvajanju programov cepljenja "vprašanje proizvodnih zmogljivosti, vprašanje, s katerim se srečujejo vsi."

"Pravzaprav smo podpisali pogodbe, ki bi državam članicam omogočile dostop do 2 milijard odmerkov, kar je v veliki meri dovolj za cepljenje celotne populacije EU," je dejal.

Kot del svoje strategije je EU zapečatila šest cepiva pogodbe z Moderno, AstraZeneco, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Pfizer-BioNTech in CureVac. Toda do zdaj je bilo v 27-članskem bloku odobreno samo cepivo Pfizer-BioNTech.

Odbor Evropske agencije za zdravila za zdravila se je v ponedeljek sestal, da bi razpravljal o cepivu Moderna, vendar ni izdal priporočila, da bi zanj dobili zeleno luč za uporabo v EU. Agencija je tvitnila, da se sestanek "danes še ni zaključil" in da se bo nadaljeval v sredo, ter dodala, da ne bo več komentirala.

oglas

Mamer je pojasnil tudi vlogo komisije pri zagotavljanju pogodb s potencialnimi proizvajalci zdravil. Povedal je, da je izvršna roka "delovala kot vlagatelj" za financiranje farmacevtskih podjetij, ki razvijajo cepiva. Cilj je bil pospešiti proizvodne zmogljivosti in raziskave, pri čemer bi se lahko vse države EU same odločile, koliko odmerkov bodo kupile od proizvajalcev cepiv, ki jih proizvajajo. izbira.

"Na koncu je treba ta cepiva izdelati, dostaviti in nekatere logistične verige so zelo izpopolnjene," je dejal Mamer in vztrajal, da so se programi cepljenja šele začeli in da so velike doze odmerkov predvidene okoli aprila.

Na vprašanje, zakaj Komisija ni kupila več odmerkov cepiva Pfizer / BioNTech, je Stefan de Keersmaecker, zdravje tiskovni predstavnik politike, je dejal, da je bila "glavna filozofija diverzifikacija našega portfelja, ne pa dajanje vseh jajc v eno košaro".

De Keersmaecker je dejal, da pogodba z Moderno predvideva začetni nakup 80 milijonov odmerkov v imenu vseh držav EU, vendar namerava Komisija uporabiti svojo možnost, da po odobritvi cepiva zahteva dodatnih 80 milijonov odmerkov. S cepivom Pfizer-BioNTech ima komisija možnost dodatnih 100 milijonov odmerkov, ki bodo skupaj dosegli 300 milijonov posnetkov. Za obe cepivi sta potrebni dve injekciji, da sta popolnoma učinkoviti. Komisija je brez pojasnitve dodala, da se s Pfizerjem in BioNTechom pogaja o nakupu dodatnih odmerkov.

Počasno uvajanje cepiv je sprožilo široko razočaranje v celotnem bloku. Previden pristop je po prvem tednu v Franciji cepil le nekaj sto ljudi, medtem ko se je nizozemska vlada soočila s kritikami zaradi poznega začetka izvajanja cepljenj, ki je močno zaostajala za številnimi drugimi državami EU. Zato je nizozemsko ministrstvo za zdravje sporočilo, da bo začelo cepljenje začeti za dva dni, prvi posnetki pa bodo izvedeni danes (6. januarja).

Delite ta članek: