Poslanci za boljši dostop do odškodnine za žrtve #Thalidomide

Več kot petdeset let po tragediji Thalidomide, v kateri je nemška jutranja bolezen za nosečnice povzročila malformacije pri svojih otrocih v več državah EU, se žrtve še vedno borijo za pošteno odškodnino. Evropski poslanci pozivajo EU in njene države članice, naj zagotovijo, da bodo imeli vsi prizadeti državljani EU dostop do podobnih nadomestil, v resoluciji, ki je bila izglasovana v četrtek (15 december).

Poslanci pozivajo države članice EU in Komisijo, naj usklajujejo ukrepe in ukrepe, s katerimi bodo priznali in zagotovili odškodnino preživelim Thalidomidom v neobvezujoči resoluciji, ki bo sprejeta z roko.

Nemška zvezna vlada bi morala žrtvam omogočiti dostop do posebnega zdravstvenega sklada, ustanovljenega v Nemčiji, saj država nosi posebno odgovornost.

Zahtevajo, da so preživeli Thalidomide iz Združenega kraljestva, Španije, Italije, Švedske in drugih držav članic sprejeti v sistem na podlagi skupine, pod pogojem, da je bil njihov status posameznikov, ki jih je prizadel Thalidomid, sprejet kot dobroverni v svojih državah.

Komisija bi morala oblikovati okvirni protokol na ravni EU, v skladu s katerim bi vsi državljani EU, ki jih je prizadel Thalidomide, prejeli podobne zneske odškodnine in pripravili program EU za pomoč in podporo žrtvam in njihovim družinam, pravijo poslanci.

Neodvisno preverjene raziskave kažejo, da je nemška zvezna republika v zadevi 1970 posegla v kazenske postopke proti nemškemu proizvajalcu talidomida Chemie Grünenthal GmbH, zaradi česar ni bilo mogoče ugotoviti ustrezne krivde proizvajalca.

Poleg tega so bili sprejeti ukrepi za preprečitev civilnih postopkov proti tej družbi, pravijo poslanci. Poslanci tudi prosijo španske oblasti, da pregledajo postopek, ki ga je vlada 2010 začela in olajšajo pravilno identifikacijo in kompenzacijo preživelih talidomida.

oglas

Thalidomid se je tržil v poznih 1950 in zgodnjih 1960-ih kot varno zdravilo za zdravljenje jutranje bolezni, glavobola, kašlja, nespečnosti in prehlada. Posledica tega je bila smrt in deformiranost na tisoče otrok, ki so jih v mnogih evropskih državah jemale nosečnice.

Neodvisno preverjeni dokumenti iz časa škandala kažejo, da je bilo v Zvezni republiki Nemčiji veliko pomanjkanje učinkovitega farmacevtskega nadzora, za razliko od drugih držav, kot so ZDA, Francija, Portugalska in Turčija.