Interesna skupina za osebno medicino evropskih poslancev je začela s pozivom k pravilom, da "sledijo znanosti"

"Hitrost sprememb v zdravju je osupljiva, "Tapani Piha (na sliki)Generalnega direktorata Evropske komisije Sanco, je ta teden povedal na zasedanju na visoki ravni v evropskem parlamentu v Bruslju.

Uradnik Komisije je bil eden izmed več govornikov delavnica Evropske zveze za prilagojeno medicino (EAPM) o regulativnih zadevah decembra 10.

Delavnica je delovala tudi kot uradna predstavitev interesne skupine evropskih poslancev zavezništva STEPs, ki jo sestavljajo medstrankarski člani 15.

STEPs pomeni Specializirano zdravljenje za evropske bolnike, kampanjo EAPM, ki se uspešno izvaja v zadnjem letu.

Poslanci evropskih poslancev iz interesne skupine so bili Nessa Childers, Phillipe De Backer, Kay Swinburn in Cristian Busoi, ki so govorili o temah, ki segajo od semestra EU do raziskav in "velikih podatkov".

Srečanje je odprl nekdanji komisar za zdravje in potrošniške zadeve David Byrne, sopredsednik EAPM, ki je pojasnil, da se je na področju zdravstva in zlasti personalizirane medicine marsikaj spremenilo od njegovih dni v Berlaymontu.

Nekdanji generalni državni tožilec za Irsko je na sestanku tudi navdušil, da morajo pravni okviri in predpisi odražati te spremembe in biti v koraku z znanostjo.

oglas

Byrne je dodal: "Področje regulativnih zadev v Evropski uniji je po svoji naravi zapleteno. Morda ni nikdar bolj zapleteno kot na področju zdravja - in to zagotovo velja za zakonodajo za vznemirljiv napredek in naraščajoča pričakovanja, ki jih prinaša prilagojena medicina.

"Vprašanja in pravila, ki se nanašajo na primer na in vitro diagnostične naprave in zaščito podatkov, so labirintna. Kljub zapletenosti pa je treba te teme obravnavati hitro in učinkovito, če želimo pravočasno zagotoviti pravo zdravljenje pravemu pacientu, hkrati pa ponuditi enak dostop do najboljšega razpoložljivega zdravljenja. "

Didier Jacqmin v urologu, ki je sodeloval v Strasbourgu in zakladnik EAPM, je govoril pred novinarji: "Ključnega pomena je, da vse zainteresirane strani v personalizirani medicini sodelujejo neposredno s poslanci in, seveda, Evropska komisija, da svoje točke posredujejo v parlament, GD Sanco in druge povezane generalne direkcije.

"Na primer, ogromna moralna, etična in zakonodajna vprašanja glede varstva podatkov in in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov so trenutno vroča tema za razpravo v Evropi. Delavnice, kot je ta, omogočajo zainteresiranim stranem in zakonodajalcem neposredno medsebojno sodelovanje. "

Jacqmin je dodal: "Samo s skupnim sodelovanjem lahko Evropa napreduje in približa bolnikom prilagojeno zdravilo in s tem ustvari bolj zdravo EU. Ta delavnica je zasnovana kot korak v to smer, v evropskem parlamentu pa jo bodo spremljale številne druge teme, ki obravnavajo delovne skupine EAPM, ki vključujejo več poslancev. "

O velikih podatkih je Jacqmin še dodal: »Večina bolnikov bo svoje medicinske podatke delila - v dogovorjenih mejah -, vendar so nekateri predpisi lahko previdni in ustvarjajo ovire. Regulatorji morajo najti ravnovesje med varovanjem zasebnosti pacienta, hkrati pa omogočiti pretok vitalnih informacij, ki bi lahko koristile celotni družbi. "

Na srečanju so nagovorili tudi Anastassia Negrouk iz EORTC-a, pa tudi Paolo Casali iz ESMO, Céline Bourguignon iz Johnson & Johnson (ki zastopa EDMA), Mario Romao iz INTEL-a in Mark Lawler iz Queen's University Belfast.

Videoposnetek srečanja na visoki ravni.

Delite ta članek: