EAPM: Za velik začetek pripravljen velik načrt za premagovanje raka, zaostrene so omejitve glede koronavirusa

Dobro jutro, zdravstveni kolegi, in dobrodošli v prvi posodobitvi tedna Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM). Prihodnji teden je velik teden za zdravje na splošno, saj bo Evropska komisija od 3. februarja uradno objavila svoj načrt EU za boj proti raku, še vedno pa obstajajo vprašanja, ali bo načrt za boj proti raku EU dovolj obravnaval presejanje pljučnega raka, piše izvršni direktor EAPM dr. Denis Horgan.

Pljučni rak - preobrazba na lokalni in državni ravni s podporo potrebnih politik EU.  

V Evropi je pljučni rak daleč pred seboj kot glavni vzrok smrti zaradi bolezni in vsako leto povzroči več kot 266,000 smrtnih primerov - 21% vseh smrtnih primerov, povezanih z rakom. 

To sicer ni tako visoko kot smrtnost COVID-a leta 2020, vendar te smrti zaradi pljučnega raka niso enkratna kriza, ki je sprožila mobilizacijo brez primere, da bi jo spravili pod nadzor. EAPM si močno prizadeva za večji poudarek na pljučnem raku (LC), ki potrebuje preoblikovanje v nacionalnih oskrbnih poteh ter lokalnih in državnih politikah. Oskrba LC ima visoko prednost v samo nekaj nacionalnih zdravstvenih strategijah. 

Toda od držav članic, ki jih spodbuja Evropska unija, je odvisno, da priznajo, da sta reorganizacija in prerazporeditev zdravstvenih virov upravičena s trenutnimi velikimi stroški posameznikov in družbe zaradi naraščajoče pojavnosti te vrste raka. To so ključna vprašanja, ki bi jih bilo treba upoštevati, kot jih poudarja sodelovanje več interesnih skupin, ki ga je prevzel EAPM. 

 Presejanje je najbolj očiten način za zaustavitev tega uničenja življenja in je vprašanje iskanja raka, preden ima človek kakršne koli simptome. To lahko pomaga najti raka v zgodnji fazi. Ko se zgodaj odkrije nenormalno tkivo ali rak, je morda lažje zdraviti. Ko se simptomi pojavijo, se je rak morda začel širiti.  

Enako velja za pljučni rak.

oglas

V zadnjih dveh desetletjih je postalo ogromno dokazov, da presejanje lahko spremeni usodo žrtev pljučnega raka. Zaskrbljujoče pa je, da države članice EU še vedno oklevajo glede njegovega sprejetja in ostaja nizko med prednostnimi nalogami politike na nacionalni ravni in na ravni EU. Posledično ostaja financiranje zanj in povračilo presejalnih storitev neenotno in neustrezno ter še ni zadovoljivo vključeno v zdravstveni sistem.

Orodja so na voljo za izboljšanje stanja. Kot je EAPM s svojimi člani poudaril oblikovalcem politik: "Učinkovitost je dokazana. Ne izgubljajte več časa! Zdaj imamo vse dokaze, da bi nam lahko očitali, da nismo ničesar storili." 

Načrt EU za boj proti raku bi moral obravnavati to nezadovoljeno vprašanje. 

Strokovnjak EMA ni navdušen nad poskusi EU COVID

Evropska agencija za zdravila (EMA) je ustanovila posebne delovne skupine za reševanje znanstvenih, regulativnih in operativnih izzivov, ki jih je povzročila pandemija COVID-19, in začela svoj načrt neprekinjenega poslovanja. Cilj teh ukrepov je zaščititi osnovne dejavnosti Agencije, povezane z ocenjevanjem in nadzorom zdravil med pandemijo, in sredstva za zaščito pred virusi, ki se ukvarjajo s COVID-19.

Vendar pa se višji zdravstveni delavec EMA Hans-Georg Eichler v svoji oceni doslej doseženih rezultatov kliničnih preskušanj med pandemijo koronavirusa ne strinja: "V primerjavi z drugimi regijami EU ni bila zelo uspešna pri izvajanju velikih pomembnih ... zdravila COVID-19. " 

"Če pogledate, kaj imamo glede pomembnih rezultatov poskusov, prihajajo večinoma zunaj sedanje EU," je dodal. 

Če se želi Evropa izboljšati, je dejal Eichler, potrebuje infrastrukturo in upravljanje, pa tudi sredstva za velike, vsestranske preizkuse v EU. Potrebujejo tudi resnične podatke o zdravstvenem varstvu, ki lahko pomagajo odgovoriti na vprašanja, na primer o dolgoročnem cepljenju in zdravljenju. 

Predsednik Evropskega sveta izraža dvom glede cepljenja 70% do poletja 

Charles Michel, predsednik Evropskega sveta, je svoje komentarje podal, ko je EU nekaj tednov po tem, ko je Britanija postavila žogo, pod nadzorom zaradi počasnega uvajanja cepiv proti koronavirusu. Michel je v nedeljo (24. januarja) za radio Europe1 dejal: "V prihodnjih tednih obstajajo težave na proizvodnih linijah, zaradi česar bo postopek bolj zapleten. Če pa bomo uspeli mobilizirati proizvodne linije, bomo morda lahko uspeli .Te bo težko. " EU še ni dala zelenega utripa cepivu Oxford / AstraZeneca.

"Bolj smrtonosna" trditev o britanski različici, ki so jo znanstveniki podcenili 

Znanstveniki pravijo, da je nova različica koronavirusa bolj smrtonosna kot prejšnja različica in ne bi smela "spremeniti iger" v odzivu Združenega kraljestva na pandemijo. Britanski premier Boris Johnson je dejal, da obstajajo "nekateri dokazi", da je varianta lahko povezana z "višjo stopnjo smrtnosti". Toda soavtor študije, na katero se je premier skliceval, je dejal, da je smrtnost variante "odprto vprašanje". Drugi svetovalec je dejal, da je presenečen, da je gospod Johnson delil ugotovitve, ko podatki "niso bili posebej močni". Tretji zdravnik je dejal, da je "prezgodaj", da bi bilo "popolnoma jasno".

Zaskrbljenost vzbuja brazilska različica 

Paul Hunter, profesor medicine na Univerzi Vzhodne Anglije, je dejal, da verjame, da bo verjetno tudi brazilska različica pokazala večjo odpornost na protitelesa. "Verjetno bomo videli postopno kopičenje različic, ki so vedno bolj sposobne ubežati imunosti, ki jo povzroča cepivo, in resnično imunosti," je dejal Hunter. 

Komisija predlaga strožje omejitve potovanja za koronavirus 

Evropska komisija je predlagala povečanje omejitev glede koronavirusa tako za popotnike znotraj bloka kot za tiste, ki prihajajo iz tretjih držav. V ponedeljek je komisar za pravosodje Didier Reynders dejal: "Nujno je treba zmanjšati tveganje za okužbe, povezane s potovanjem, da bi zmanjšali obremenitev preobremenjenih zdravstvenih sistemov."  

Monoklonska protitelesa 

Študija v ameriških domovih za ostarele je prvič pokazala, da lahko monoklonska protitelesa, proizvedena v laboratoriju, zaščitijo ljudi pred razvojem simptomatskega COVID-19. Njihov proizvajalec Eli Lilly upa, da bodo ta protitelesa dodaten način za zaščito ljudi, ki jim grozi resna bolezen, pred pandemičnim koronavirusom. Toda glede na uspeh cepiv COVID-19 in njihovo vedno večjo dostopnost ni jasno, da se bo draga in nekoliko okorna intervencija široko uporabljala. 

Tako monoklonsko protitelo Elija Lillyja kot podoben koktajl z dvema protitelesoma podjetja Regeneron Pharmaceuticals, ki je bil oktobra 2020 uporabljen za zdravljenje nekdanjega ameriškega predsednika Donalda Trumpa, sta že dobila dovoljenje za nujno uporabo (EUA) kot terapevtsko sredstvo za okužene in visoko tveganje za razvoj hude COVID-19. Zaenkrat se ne uporabljajo široko, ker jih je treba dati zgodaj ob okužbi in jih dati v bolnišnico ali kliniko. Toda zdaj, ko se zdijo učinkoviti pri preprečevanju celo blagih bolezni, Eli Lilly namerava ameriško upravo za hrano in zdravila prositi, naj EUA razširi na uporabo kot preventivo.

In to je zaenkrat vse od EAPM - imejte prijeten, varen teden, bodite dobro in se vidimo v petek, če želite več informacij.

Delite ta članek: