Povežite se z nami

koronavirus

Spoznajte, kako so cepiva COVID-19 v EU odobrena v spletnem primeru s strokovnjaki Evropske agencije za zdravila  

DELITI:

objavljeno

Pred 3 leti

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Danes (11. decembra) bo Evropska agencija za zdravila (EMA) izvedla spletni dogodek, v katerem bo pojasnila Procesi za razvoj, vrednotenje, odobritev in spremljanje varnosti cepiv COVID-19 v EU, vključno s posebno vlogo EMA. Prav tako bo dala možnost javnosti in skupinam zainteresiranih strani, da spregovorijo in delijo svoje potrebe, pričakovanja in morebitne pomisleke, ki jih bo upoštevala EMA in Evropsko regulativno mrežo za zdravila v postopku odločanja. Dogodek se bo začel ob 13h po srednjeevropskem času in ga bo mogoče spremljati na spletu.

Več informacij je na voljo na spletnem mestu novo spletno mesto Komisije o varnem in učinkovitem cepljenju v EU. Zlasti spoznajte kako delujejo cepivaje koristi cepiv za zdravjeje postopek odobritve, njihovi dolgoročno varnost in Trenutni portfelj EU.

Delite ta članek:

Sorodne teme:
EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.
oglas

Trendi