#EAPM: Digitalni dan za postavitev kroglice na projekt z enim milijonom genomov

Digitalni dan Evropske komisije 2018 poteka jutri (torek, 10. aprila) na prizorišču „Trg“ v Bruslju, piše Evropska zveza za Prilagojene medicino (EAPM) izvršni direktor Denis Horgan.

EAPM je bil ključen pri podpisu večje deklaracije med 15 državami članicami, da se bodo zavezali k milijončnemu projektu genomov.

Ta drugi, enodnevni enodnevni dogodek bo zbral zainteresirane strani na visoki ravni na področju digitalne tehnologije in telekomunikacij, ki jih je organizirala Evropska komisija v okviru bolgarskega predsedstva EU.

Začetek zasedanja bo Mariya Gabriel, komisarka za digitalno gospodarstvo in družbo, predstavniki držav članic pa bodo podpisali skupno izjavo o politični podpori za prostovoljno povezovanje obstoječih in prihodnjih bančnih baz podatkov. dosegli skupino z milijonom zaporednih genomov, ki so v EU dostopni do leta 2022.

Že nekaj časa je Bruseljski EAPM s svojimi zainteresiranimi stranmi spodbudil zamisel o projektu, ki ga je poimenoval „MEGA“ (Million European Genomes Alliance) in si močno prizadeval za oblikovanje koalicije pripravljenih držav članic in jih pozval k sodelovanju.

Delovna skupina za velike deležnike EAPM za velike podatke je prvotno razvila koncept, ki je bil kot prednostno potrjen na letni skupščini delničarjev. Poznejši uspeh pisne delegacije temelji na temelju, ki ga je zavezništvo postavilo med podružnicami na nacionalni ravni.

S tem je zavezništvo dobilo politični kapital za sodelovanje z ministri držav članic. In z odličnim vodstvom Evropske komisije, ki je igralo pomembno vlogo, se zdi, da je bila politična volja najdena.

oglas

Delovna skupina EAPM za velike podatke je v reviji Biomedicine Hub predstavila argument za projekt v članku z naslovom „Potegnite pramene skupaj: koraki MEGA za spodbujanje evropske genomike in personalizirane medicine“.

To določa okvir, zakaj Evropa potrebuje bolj sodelovanje med državami članicami EU in ne manj, zagotovo v tem primeru, ob upoštevanju, da zdravstveno varstvo ostaja v pristojnosti držav članic.

Večje razumevanje genoma je prepoznano kot eno glavnih dejavnikov prihodnjega izboljšanja zdravstvene oskrbe.

Razpoložljivost genetskih podatkov večjega števila posameznikov povečuje sposobnost preiskovanja vprašanj pri številnih redkih in pogostih boleznih ter v različnih populacijah in daje več informacij za razumevanje rezultatov klinične oskrbe za posameznika.

V Evropi je Velika Britanija vodila s svojim projektom 100,000 genomov, ki pregleduje zaporedje genomov bolnikov z redkimi boleznimi ali rakom. Od takrat je Francija napovedala, da bo v program genomike in personalizirane medicine vložila 670 milijonov EUR.

Horgan je pred dogodkom Digital Day 2018 XNUMX dejal: "Usklajen vseevropski projekt, kot je ta, bi prinesel ključne genetske informacije, ki bi lahko imele neizmerno korist, ko gre za zdravje sedanjih in prihodnjih državljanov EU."

EAPM in mnogi drugi so prepričani, da je iskanje ključa za konkretne ukrepe za usmerjanje evropskega bogastva strokovnega znanja na področju genomike že zdavnaj.

Evropa nima le izjemnega potenciala, ampak je že v kratki zgodovini znanosti že dala vpogled v svetovno bitko.

Mario Romao je dejal: »Na žalost je naše strokovno znanje na tem področju zelo razpršeno, zaradi česar Evropa težko tekmuje v obsegu z ZDA in Kitajsko. S podpisom te izjave države priznavajo potrebo po združitvi moči in napredovanju. "

Medtem je članica upravnega odbora EAPM Mary Baker, prvakinja za pravice pacientov, pred dogodkom dejala: „Genomics je vedno bolj pripravljen za uporabo za izboljšanje zdravja in lahko prinese zakladnico priložnosti.

„Zdaj se začne s specialističnih področij, kot so diagnosticiranje redkih bolezni in izbira ustreznih terapij za rak, k popolnejši integraciji genomike v zdravstvene sisteme, ki bo omogočila široko uporabo prilagojene medicine za izboljšanje zdravstvenega varstva in zmanjšanje stroškov. Na koncu gre za paciente. "

EAPM in njegova delovna skupina sta poudarila, da genomika omogoča zdravnikom, da preprečijo - ali prepoznajo in zdravijo - resne neželene reakcije na nekatera zdravila. Medtem pa zagotavljanje, da so prava zdravila usmerjena na prave paciente, odpravlja nenamerno škodo bolnika in smrtno nevarne zdravstvene sprejemnike.

Poslanec v Evropskem parlamentu Lambert van Nistelrooij, ki močno podpira delo EAPM, je dejal: "Z uporabo genomike lahko med drugimi ugodnostmi kliniki zdaj veliko natančneje ocenijo osebno tveganje za raka dojke pri vsakem posamezniku, kar zmanjšuje potrebo po rednem slikanju in nekatere -krat invazivni postopki, ki prinašajo nepopolne rezultate.

"To omogoča odmik od reaktivnega pristopa k dolgoročnim načrtom upravljanja, ki združujejo ciljno presejanje in neinvazivne možnosti za preprečevanje razvoja raka dojke."

Jasno je, da genomika pomaga razumeti genetske spremembe tumorjev, zato se zdaj uporabljajo nova, zelo personalizirana in učinkovita zdravila, ki so usmerjena na genetsko različne podtipe pljučnega raka.

Poleg tega raziskovalci raka prostate odkrivajo genetske znake, ki jim omogočajo uporabo zdravila, ki je bilo prvotno razvito za zdravljenje raka jajčnikov, za zdravljenje bolnikov, ki so se prenehali odzivati ​​na bolj tradicionalne pristope raka prostate.

Said Horgan: "Projekt za milijon genomov temelji na tem, da so dosegljivi ogromni dosežki znanosti, raziskav, medicine, zdravstvenih virov in rezultatov pacientov. Toda te dobičke je treba še razumeti.

"Z jutrišnjo deklaracijo bo treba daleč v smeri, da vse možne pridobitve trdno prenesemo v roke Eu-rope, v korist bolnikov danes in v prihodnosti."

Delite ta članek: