Povežite se z nami

Covid-19

COVID-19: Komisija odobrila drugo prilagojeno cepivo za jesenske kampanje cepljenja držav članic

DELITI:

objavljeno

Pred 3 leti

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, s katerimi ste se strinjali, in za izboljšanje našega razumevanja vas. Odjavite se lahko kadarkoli.

Komisija je odobrila cepivo proti COVID-1.5, prilagojeno Spikevax XBB.19, ki ga je razvila Moderna. To je še en pomemben korak v boju proti bolezni. To je tretja prilagoditev tega cepiva za odziv na nove različice COVID.

Komisija za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides (sliki) je dejal: »Ker to jesen in zimo sočasno krožita COVID-19 in sezonska gripa, ostaja cepljenje naše najučinkovitejše orodje proti obema virusoma. Spodbujam tiste, ki jih to zadeva, zlasti tiste, stare 60 let in več, osebe z oslabljenim imunskim sistemom in osnovnimi zdravstvenimi težavami, da čim prej dobijo svoj poživitveni odmerek z najnovejšimi posodobljenimi cepivi, ki ciljajo na različice, ki se trenutno širijo. Vsi moramo še naprej biti pozorni in pomagati zaščititi drug drugega."

Evropska agencija za zdravila (EMA) izvedli stroge Ocena cepiva v okviru mehanizma pospešenega ocenjevanja. Po tej oceni je Komisija odobrila prilagojeno cepivo po hitrem postopku, da se lahko države članice pravočasno pripravijo na svoje jesensko-zimske kampanje cepljenja.

A sporočilo za javnost je na voljo na spletu.

Delite ta članek:

Deliti to:
Sorodne teme:
EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok spekter stališč. Stališča, zavzeta v teh člankih, niso nujno stališča EU Reporterja. Oglejte si EU Reporter v celoti Pogoji objave za več informacij EU Reporter sprejema umetno inteligenco kot orodje za izboljšanje novinarske kakovosti, učinkovitosti in dostopnosti, hkrati pa ohranja strog človeški uredniški nadzor, etične standarde in preglednost v vseh vsebinah, podprtih z umetno inteligenco. Oglejte si EU Reporter v celoti Politika umetne inteligence za več informacij.
oglas

Trendi