Koronavirus: Komisija podpisuje pogodbo o naročanju monoklonskega zdravljenja telesa

Včeraj (27. julija) je Komisija s farmacevtsko družbo Glaxo Smith Kline podpisala okvirno pogodbo o dobavi za dobavo sotrovimaba (VIR-7831), preiskovalne terapije z monoklonskimi protitelesi, razvite v sodelovanju z biotehnologijo VIR. Je del prvi portfelj petih perspektivnih zdravil, ki jih je Komisija objavila junija 2021, in je trenutno v stalnem pregledu pri Evropski agenciji za zdravila. Pri nakupu do 16 tretmajev sodeluje 220,000 držav članic EU. Sotrovimab se lahko uporablja za zdravljenje bolnikov s koronavirusom z blagimi simptomi, ki ne potrebujejo dodatnega kisika, vendar so izpostavljeni visokemu tveganju za hudo COVID-19. Tekoče študije kažejo, da lahko zgodnje zdravljenje zmanjša število bolnikov, ki napredujejo v hujše oblike in zahtevajo hospitalizacijo ali sprejem v enote za intenzivno nego.

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je dejala: »Zavezali smo se v svojem COVID-19 Terapevtska strategija do oktobra odobriti vsaj tri nove terapevtske izdelke. Zdaj sklepamo drugo okvirno pogodbo, ki bolnikom ponuja zdravljenje z monoklonskimi protitelesi. Poleg cepiv bodo varne in učinkovite terapije imele ključno vlogo pri vrnitvi Evrope v novo normalno stanje. "

Monoklonska protitelesa so beljakovine, zasnovane v laboratoriju, ki posnemajo sposobnost imunskega sistema za boj proti koronavirusu. Pritrdijo se na beljakovine spike in tako blokirajo navezanost virusa na človeške celice. Evropska komisija je sklenila skoraj 200 pogodb za različne zdravstvene protiukrepe v vrednosti več kot 12 milijard EUR.

V skladu z veljavno okvirno pogodbo z Glaxo Smith Kline lahko države članice kupijo sotrovimab (VIR-7831), če in kadar je to potrebno, ko prejmejo dovoljenje za uporabo v nujnih primerih v zadevni državi članici ali (pogojno) dovoljenje za promet na ravni EU od Evropska agencija za zdravila. Dodatne informacije so na voljo tukaj.

Delite ta članek: