Povežite se z nami

Evropska komisija

Kmetijstvo: Komisija je odobrila novo geografsko označbo Združenih držav

objavljeno

on

Komisija je odobrila vključitev „Dolina Willamette"vina iz ZDA v registru zaščitenih geografskih označb (ZGO). „Dolina Willamette“ so še vedno vina (rdeča, vrtnica in bela) ter peneča vina, pridelana v severozahodnem delu Oregona, na severu meji na reko Columbia, na zahodu na gore Coast Range, na jugu na Calapooya, na vzhodu pa Cascade Mountains. Edinstvene organoleptične značilnosti vin „Willamette Valley“ vključujejo svetlost in sveže sadje, kislino pa zagotavlja zaščiteno hladno podnebje.

Dolina Willamette zaradi svoje visoke severne zemljepisne širine, bližine hladnega oceana in deževnih senčnih pobočnih vinogradov predstavlja edinstven slog severnoameriškega vina. To novo poimenovanje je drugi zaščiteni ameriški izdelek in bo dodano na seznam 1,621 že zaščitenih vin. Politika kakovosti EU si prizadeva zaščititi imena določenih izdelkov, da bi spodbujala njihove edinstvene značilnosti, povezane z njihovim geografskim poreklom in tradicionalnim znanjem. Več informacij o Sheme kakovosti EU in v zbirki podatkov eAmbrosia.

Nadaljuj branje

koronavirus

Dezinformacije o koronavirusu: Spletne platforme sprejemajo nove ukrepe in pozivajo več igralcev, da se pridružijo Kodeksu ravnanja

objavljeno

on

Komisija ima objavljeno poročila Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft in Google o ukrepih, sprejetih junija za boj proti dezinformacijam o koronavirusu. Trenutni podpisniki in Komisija prav tako pozivajo nova podjetja, da se jim pridružijo Kodeks ravnanja o dezinformacijah saj bo pomagal razširiti njegov učinek in ga narediti učinkovitejšega. Podpredsednica za vrednote in preglednost Věra Jourová je dejala: „Program spremljanja dezinformacij COVID-19 je omogočil sledenje pomembnim ukrepom spletnih platform. Glede na to, da se nove različice širjenja virusa in cepljenja nadaljujejo s polno hitrostjo, je ključnega pomena izpolniti zaveze. Veselimo se krepitve kodeksa ravnanja. "

Pooblaščenec za notranji trg Thierry Breton je dodal: „EU se je držala obljube, da bo dostavila dovolj odmerkov za varno cepljenje vseh državljanov EU. Vse zainteresirane strani morajo zdaj prevzeti svojo odgovornost za premagovanje oklevanja cepiva, ki ga spodbujajo dezinformacije. Medtem ko s platformami in podpisniki krepimo kodeks ravnanja, pozivamo nove podpisnike, da se pridružijo boju proti dezinformacijam. " 

Na primer, kampanja TikTok za podporo cepljenju z irsko vlado je dosegla več kot milijon ogledov in več kot 20,000 všečkov. Google je še naprej sodeloval z javnimi zdravstvenimi organi, da bi prikazal informacije o mestih cepljenja v Iskanju Google in Zemljevidih, funkcija, ki je na voljo v Franciji, na Poljskem, v Italiji, na Irskem in v Švici. Na Twitterju lahko uporabniki zdaj učijo avtomatizirane sisteme za boljše prepoznavanje kršitev politike dezinformacij COVID-19 platforme.

Microsoft je razširil partnerstvo z NewsGuard, razširitvijo Edge, ki opozarja na spletna mesta, ki širijo dezinformacije. Facebook je sodeloval z mednarodnimi zdravstvenimi organi za povečanje ozaveščenosti javnosti o učinkovitosti in varnosti cepiv ter z raziskovalci Michigan State University (MSU) za boljše odkrivanje in pripisovanje globokih ponaredkov. Ta skupna prizadevanja je treba nadaljevati glede na vztrajne in zapletene izzive, ki jih še vedno predstavljajo spletne dezinformacije. Program spremljanja dezinformacij Komisije COVID-19 je bil podaljšan do konca leta 2021, poročila pa bodo zdaj objavljena vsaka dva meseca. Naslednji sklop poročil bo objavljen septembra. Po nedavno objavljene smernice, podpisniki so začeli postopek za okrepitev kodeksa in začeli skupni javni razpis za potencialne nove podpisnike.

Nadaljuj branje

Evropska komisija

Komisija je začela postopke za ugotavljanje kršitev proti 12 državam članicam, ker niso prenesle pravil EU o prepovedi nepoštenih trgovinskih praks

objavljeno

on

TKomisija je sprožila postopke za ugotavljanje kršitev proti 12 državam članicam, ker niso prenesle pravil EU, ki prepovedujejo nepoštene trgovinske prakse v kmetijsko-živilskem sektorju. The Direktiva o nepoštenih trgovinskih praksah v verigi preskrbe s kmetijstvom in hrano, sprejeta 17. aprila 2019, zagotavlja zaščito vseh evropskih kmetov ter malih in srednje velikih dobaviteljev pred 16 nepoštenimi trgovinskimi praksami večjih kupcev v verigi preskrbe s hrano. Direktiva zajema kmetijske in živilske izdelke, s katerimi se trguje v dobavni verigi, in prvič na ravni EU prepoveduje takšne nepoštene prakse, ki jih enostransko uvaja en trgovinski partner drugemu.

Rok za prenos direktive v nacionalno zakonodajo je bil 1. maj 2021. Od danes so Bolgarija, Hrvaška, Danska, Finska, Nemčija, Grčija, Madžarska, Irska, Latvija, Litva, Luksemburg, Malta, Nizozemska, Slovaška in Švedska obvestili Komisijo, da so sprejeli vse potrebne ukrepe za prenos Direktive, s čimer so prenos razglasili za popoln. Francija in Estonija sta obvestili, da njihova zakonodaja Direktivo le delno prenaša.   

Komisija je Avstriji, Belgiji, Cipru, Češki, Estoniji, Franciji, Italiji, Poljski, Portugalski, Romuniji, Sloveniji in Španiji poslala uradne opomine in jih pozvala, naj sprejmejo ustrezne ukrepe in jih o njih uradno obvestijo. Države članice imajo zdaj na voljo dva meseca za odgovor.

Ozadje

Ta direktiva o nepoštenih trgovinskih praksah v kmetijski in prehranski verigi prispeva h krepitvi položaja kmetov v verigi preskrbe s hrano. 16 nepoštenih trgovinskih praks, ki jih je treba prepovedati, med drugim vključujejo: (i) zamude pri plačilih in odpovedi naročil v zadnjem trenutku za pokvarljive živilske izdelke; (ii) enostranske ali retroaktivne spremembe pogodb; (iii) prisiljevanje dobavitelja, da plača za odpadke; in (iv) zavrnitev pisnih pogodb.

V skladu z direktivo bodo kmetje in mali in srednje veliki dobavitelji ter organizacije, ki jih zastopajo, lahko vložili pritožbe svojih kupcev zoper takšne prakse. Države članice bi morale vzpostaviti imenovane nacionalne organe, ki bodo obravnavali pritožbe. Zaupnost je zaščitena s temi pravili, da bi se izognili morebitnim povračilnim ukrepom kupcev.

Komisija je tudi sprejela ukrepe za povečanje preglednost trga in spodbujati sodelovanje proizvajalcev. Ti ukrepi bodo skupaj zagotovili bolj uravnoteženo, pošteno in učinkovito dobavno verigo v kmetijsko-živilskem sektorju.

Več informacij

Nepoštene trgovinske prakse v prehranjevalni verigi

Kmetijsko-živilska dobavna veriga

Nadaljuj branje

koronavirus

Koronavirus: Komisija podpisuje pogodbo o naročanju monoklonskega zdravljenja telesa

objavljeno

on

Včeraj (27. julija) je Komisija s farmacevtsko družbo Glaxo Smith Kline podpisala okvirno pogodbo o dobavi za dobavo sotrovimaba (VIR-7831), preiskovalne terapije z monoklonskimi protitelesi, razvite v sodelovanju z biotehnologijo VIR. Je del prvi portfelj petih perspektivnih zdravil, ki jih je Komisija objavila junija 2021, in je trenutno v stalnem pregledu pri Evropski agenciji za zdravila. Pri nakupu do 16 tretmajev sodeluje 220,000 držav članic EU. Sotrovimab se lahko uporablja za zdravljenje bolnikov s koronavirusom z blagimi simptomi, ki ne potrebujejo dodatnega kisika, vendar so izpostavljeni visokemu tveganju za hudo COVID-19. Tekoče študije kažejo, da lahko zgodnje zdravljenje zmanjša število bolnikov, ki napredujejo v hujše oblike in zahtevajo hospitalizacijo ali sprejem v enote za intenzivno nego.

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je dejala: »Zavezali smo se v svojem COVID-19 Terapevtska strategija do oktobra odobriti vsaj tri nove terapevtske izdelke. Zdaj sklepamo drugo okvirno pogodbo, ki bolnikom ponuja zdravljenje z monoklonskimi protitelesi. Poleg cepiv bodo varne in učinkovite terapije imele ključno vlogo pri vrnitvi Evrope v novo normalno stanje. "

Monoklonska protitelesa so beljakovine, zasnovane v laboratoriju, ki posnemajo sposobnost imunskega sistema za boj proti koronavirusu. Pritrdijo se na beljakovine spike in tako blokirajo navezanost virusa na človeške celice. Evropska komisija je sklenila skoraj 200 pogodb za različne zdravstvene protiukrepe v vrednosti več kot 12 milijard EUR.

V skladu z veljavno okvirno pogodbo z Glaxo Smith Kline lahko države članice kupijo sotrovimab (VIR-7831), če in kadar je to potrebno, ko prejmejo dovoljenje za uporabo v nujnih primerih v zadevni državi članici ali (pogojno) dovoljenje za promet na ravni EU od Evropska agencija za zdravila. Dodatne informacije so na voljo tukaj.

Nadaljuj branje
oglas
oglas
oglas

Trendi