EAPM: Približuje se deveti letni dogodek zainteresiranih strani, 17. septembra med premiernim onkološkim dogodkom, registrirajte se zdaj!

Dober dan, zdravstveni kolegi in dobrodošli v posodobitvi tedna Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM) - zdaj je zrel čas za prijavo na prihajajoči septembrski dogodek EAPM, ki bo potekal med kongresom ESMO, podrobnosti spodaj, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

'Vse skupaj'

Konferenca, deveti letni dogodek EAPM, nosi naslov „Potreba po spremembi-in kako to uresničiti: Opredelitev zdravstvenega ekosistema za določitev vrednosti'. Dogodek bo v petek, 17. septembra, od 08 do 30 po srednjeevropskem času; tukaj je link za registracijo in tukaj je povezavo do dnevnega reda.

Eden največjih izzivov, s katerimi se danes sooča Evropa, je rak v številnih oblikah. Bolj bistveno, kako doseči čim boljše sodelovanje in usklajevanje med več zainteresiranimi stranmi na tem področju ter jih združiti pod en dežnik, da zagotovimo dostop tako sedanjim bolnikom z rakom kot tudi državljanom, ki bodo prihodnji pacienti in, zelo verjetno bodoči bolniki z rakom? S preskoki genetskih tehnologij, pojavom biološke imunoterapije - ki pomaga imunskemu sistemu v boju proti raku - obstaja veliko razlogov za upanje za naprej.

Vse zainteresirane strani bodo morale sodelovati pri razpravah in oblikovanju politik med zasedanjem. In vsi bodo morali sprejeti, da je končni cilj boljše zdravje bolnikov. Njihovi lastni interesi in prioritete se morajo prilagoditi tej prednostni nalogi. 

• Za paciente (in zdravnike) obstaja več možnosti, trajna klinična korist, zmanjšana izpostavljenost neučinkovitim zdravilom in potencial za izkoriščanje sedanjega znanstvenega in tehnološkega napredka; 
• Za zasebni sektor potencial za spopadanje z glavnimi izzivi pri odkrivanju in razvoju učinkovitejših zdravil, zmanjšanju stopnje izčrpanosti pri razvoju zdravil in zmanjšanju z njimi povezanih naraščajočih stroškov, ki so osrednjega pomena za trajnostnejšo prihodnost in zagotavljanje zdravstvenih potreb; 
• Za zdravstvene sisteme in plačnike pa je izboljšana učinkovitost z zagotavljanjem učinkovite in stroškovno učinkovite oskrbe z izogibanjem neučinkovitim in odvečnim posegom spet ključna za bolj trajnosten in dosegljiv prihodnji sistem.
• Za institucije in države članice bi to lahko pomenilo bolj namensko razpravo - upoštevanje prispevkov zainteresiranih strani, izogibanje ponovitvam in sprejemanje odločitev v dejanja ... 

Ta dinamična serija okroglih miz bo obravnavala različne elemente tega v naslednjih sejah: 

• Seja I: Pridobitev zaupanja deležnikov v izmenjavo genomskih podatkov in uporaba dokazov/podatkov v realnem svetu
• Seja II: Vnos molekularne diagnostike v zdravstvene sisteme
• Seja III Uravnavanje prihodnosti - Ravnotežje varnosti pacientov in spodbujanje inovacij - IVDR
• IV. Seja: Z zbiranjem in uporabo zdravstvenih podatkov rešujemo življenja

Z vidika zainteresiranih strani bodo med drugim govorniki Niklas Hedberg, Britanski profesor Sir Mark Caufield, nekdanji glavni znanstvenik, Genomics England, Monika Brüggemann, oddelek za hematologijo, Univerzitetna bolnišnica Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Nemčija in Paul Hoffman, vodja Laboratorija za klinično in eksperimentalno patologijo v Univerzitetni bolnišnici v Nici, Francija.

oglas

Tukaj je link za registracijo in tukaj je povezavo do dnevnega reda.

Reforma agencije EU za zdravila: kje so institucije EU? 

Namen predloga Komisije za okrepitev mandata Evropske agencije za zdravila (EMA) je okrepiti sposobnost Unije za obvladovanje in odzivanje na nujne primere javnega zdravja ter zagotoviti nemoteno delovanje notranjega trga z zdravili in medicinskimi pripomočki. Evropski parlament je pred kratkim sprejel predlog za razširitev mandata Evropske agencije za zdravila pred prihajajočimi pogovori z državami članicami o prihodnji vlogi EMA. Poslanci so podprli njihove spremembe predloga za okrepitev mandata EMA, ki ga je Komisija predstavila novembra 2020 v okviru prizadevanj za zagotovitev boljše pripravljenosti na prihodnje nujne zdravstvene razmere. 

Komisarka za zdravje Stella Kyriakides je v parlamentu povedal, da je EMA "absolutno osrednja v naših kolektivnih prizadevanjih za spopadanje s [pandemijo]", vendar je potreben močnejši mandat, da bi bili "bolje pripravljeni na prihodnjo krizo". 

Ko bo v tej medinstitucionalni razpravi, znani kot trialog, dosežen kompromisni sporazum in bo potrjen na plenarnem zasedanju Parlamenta in Svetu EU, bo uredba začela veljati. "Nenehno moramo spremljati pomanjkanje kritičnih zdravil, poročati moramo o tveganju pomanjkanja medicinskih pripomočkov med krizo [in] pospešiti razvoj in hitro odobritev zdravil s hitrimi znanstvenimi nasveti in tekočimi pregledi," Kyriakides rekel. 

Nekatere države so navedle, da želijo odložiti odobritev načrtov, dokler ne vidijo predloga HERA, ki naj bi prišel v dveh tednih, zaradi strahu, da bi se vloge agencij prekrivale. Ampak González Casares ne deli te skrbi. "Ne vidim takšnega tveganja konflikta med obema agencijama," je dejal. "Pandemija je pokazala, da se morajo vlade, institucije in podjetja hitro in učinkovito odzvati na to vrsto čezmejnih groženj."

Agencija EU za nalezljive bolezni: „Ni nujne potrebe“ za pospeševalne injekcije cepiva proti koronavirusu

Za pospeševalne injekcije cepiva proti koronavirusu "na podlagi trenutnih dokazov" ni "nujno", je 1. septembra sporočila agencija za nalezljive bolezni EU.

"Dokazi, ki temeljijo na učinkovitosti cepiva in trajanju zaščite, kažejo, da so vsa odobrena cepiva v EU/EGP trenutno zelo zaščitena pred hospitalizacijo, hudo boleznijo in smrtjo zaradi COVID-19," je zapisal Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) . 

Agencija je tudi poudarila, da skoraj ena tretjina odraslih, starejših od 18 let, v EU in EGP še vedno ni v celoti cepljenih: »V tej situaciji bi morala biti zdaj prednostna naloga cepljenje vseh tistih upravičenih posameznikov, ki še niso izpolnili priporočenih priporočil. tečaj cepljenja. "

EU je v torek (31. avgust) objavila, da je 70% odraslih popolnoma cepljenih. 

Hans Kluge iz WHO opozarja na "težko jesen" 

Regionalne neenakosti, neuspešna kampanja cepljenja v jesenskih mesecih ne obetajo nič dobrega. V opozorilu na stalno nevarnost koronavirusa je WHO Hans Kluge opozoril na eno projekcijo, ki do 236,000. decembra prikazuje približno 1 več smrti v Evropi. Poudaril je, da se smrtnost že povečuje - z 11 -odstotnim povečanjem števila smrti v zadnjem tednu - zaradi širjenja variante Delta, olajšanja javnozdravstvenih ukrepov in sezonskega povečanja potovanja. 

Kluge je obravnaval tudi težko vprašanje tretjih odmerkov, kar je pomenilo premik od prejšnjega stališča SZO, ki je prosila za začasno ustavitev ojačevalcev do konca septembra, da bi lahko države v razvoju dohitele. "Tretji odmerek cepiva ni luksuzni ojačevalec, odvzet nekomu, ki še čaka na prvi udarec," je pojasnil Kluge. "To je v bistvu način za zaščito ljudi." Dodal pa je, da je treba deliti odmerke, da se bodo lahko cepili vsi. 

Dobra novica za konec - BioNTech pravi, da je cepivo proti COVID -u učinkovito proti ključnim novim sevom

Izvršni direktor nemškega farmacevtskega podjetja BioNTech je dejal, da je prepričan, da bo cepivo Covid, ki je bilo razvito v partnerstvu s podjetjem Pfizer, učinkovito proti zelo nalezljivim različicam virusa, odkritemu v Veliki Britaniji in Južni Afriki. "Prepričani smo, da na podlagi mehanizma našega cepiva, čeprav obstajajo mutacije, verjamemo, da bi se imunski odziv, ki ga povzroči naše cepivo, lahko spopadel tudi z mutiranim virusom," je dejal dr. Ugur Sahin, soustanovitelj in izvršni direktor. podjetja BioNTech, je dejal. 

To je zaenkrat vse iz programa EAPM, ne pozabite registrirati za prihajajoči dogodek EAPM in tukaj je povezavo do dnevnega reda.

Delite ta članek: