Covid-19
EMA ugotavlja možno - zelo redko - povezavo s krvnimi strdki za cepivo Janssen
Varnostni odbor Evropske agencije za zdravila (EMA) je (20. aprila) sklenil, da je treba k informacijam o zdravilu za cepivo COVID-19, ki ga je razvilo nizozemsko podjetje Janssen, znano tudi kot Johnston, dodati opozorilo o nenavadnih krvnih strdkih z nizko vsebnostjo trombocitov. in Johnsonovo cepivo.
Novi nasvet je prišel po osmih poročilih o resnih primerih nenavadnih krvnih strdkov v ZDA, ki je s tem izdelkom že cepila več kot sedem milijonov ljudi. Eden od teh primerov je povzročil smrt. Vsi primeri so se pojavili pri ljudeh, mlajših od 60 let, v treh tednih po cepljenju, večina pri ženskah. Pregledani primeri so bili zelo podobni primerom, ki so se zgodili s cepivom COVID-19, ki ga je razvila AstraZeneca, Vaxzevria.
Posamezne države EU se bodo same odločile, ali želijo uporabiti to cepivo. Prednost cepiva Janssen je, da zahteva samo en odmerek namesto postopka z dvema odmerkoma.
EMA jasno ugotavlja, da uporaba cepiva še naprej odtehta tveganje za ljudi, ki ga prejmejo. Cepivo učinkovito preprečuje COVID-19 in zmanjšuje število hospitalizacij in smrtnih primerov.
Delite ta članek:
-
avtomobilizem4 dnevi
Fiat 500 proti Mini Cooperju: podrobna primerjava
-
Horizon Europe4 dnevi
Akademiki iz Swanseaja so prejeli 480,000 € donacije Horizon Europe za podporo novim raziskovalnim in inovacijskim projektom
-
Življenjski slog4 dnevi
Preoblikovanje vaše dnevne sobe: vpogled v prihodnost tehnologije za zabavo
-
Bahami4 dnevi
Bahami vložijo pravne vloge o podnebnih spremembah pri Mednarodnem sodišču