Povežite se z nami

Covid-19

"Ne iščemo popolne prepovedi" Šefčovič

DELITI:

objavljeno

on

Evropska komisija je danes (24. marca) sprejela revizijo svojega mehanizma za izvoz, preglednost in odobritev cepiv. Novi mehanizem bo obstoječemu mehanizmu dodal oceno vzajemnosti in sorazmernosti.

Glede vzajemnosti bo Komisija ocenila, ali namembne države ne izvažajo cepiv in drugih surovin, ki so bistvene za proizvodnjo cepiv, bodisi s prepovedjo izvoza Actula ali z ukrepi, ki so enakovredni prepovedi. 

Vključitev materialov v dobavno verigo pomeni, da bi ZDA izpolnile to zahtevo, saj so ZDA v EU izvažale drogo. V oceno bo verjetno zajeto Združeno kraljestvo, ki nima prepovedi izvoza, vendar ni izvažalo v EU, kljub temu da je iz obratov s sedežem v EU prejelo skoraj 11 milijonov odmerkov cepiva.

Preizkus sorazmernosti bo pregledal obseg epidemije v ciljni državi, stopnjo cepljenja in dostop do cepiv. Visoki uradnik je dejal, da bo Komisija sprejela splošno stališče in ne bo določala pragov, kot je odstotek populacije, ki je bila že cepljena. 

Znova bi se štelo, da Združeno kraljestvo, ki ima veliko večjo stopnjo cepljenja kot EU, ni uspelo na tem preizkusu sorazmernosti.

Tiskovni predstavnik Združenega kraljestva je dejal: "Vsi se borimo proti isti pandemiji - cepiva so mednarodna operacija; proizvajajo jih v sodelovanju velikih znanstvenikov po vsem svetu. In še naprej bomo sodelovali z našimi evropskimi partnerji pri uvajanju cepiva.

»Še vedno smo prepričani v svojo oskrbo in smo na dobri poti, da do 50. aprila ponudimo prve odmerke vsem starejšim od 15 let, do konca julija pa vsem odraslim. Naš načrt za previdno ponovno odprtje družbe prek našega načrta ostaja nespremenjen. "

oglas

Uradnik Komisije je potrdil, da je EU v stalnem stiku z Združenim kraljestvom. Britanska stran je pogovore označila za zelo intenzivne in to ta večer se lahko zgodi preboj.

POSODOBITEV 18:48:

Na vprašanje, ali bo Komisija blokirala izvoz cepiv Pfizer v Združeno kraljestvo, če Združeno kraljestvo ne bo pošiljalo cepiv v EU, je odgovorila, da se bodo odločitve sprejemale za vsak primer posebej - ne da bi potrdila ali zanikala, da bi to njihov pristop.

Mehanizem je bil razširjen tudi na 17 dodatnih sosednjih držav *, zaradi česar je visoki uradnik Komisije opisal tveganje izogibanja.

Včeraj (23. marca) je po zasedanju Sveta za splošne zadeve podpredsednik Komisije Maroš Šefčovič novinarjem dejal: "Prepričan sem, da do zdaj vsi veste, da AstraZeneca (AZ) še vedno premalo dosega," vendar je dodal: "Smo ne zahteva popolne prepovedi izvoza cepiv, vendar pričakujemo, da bodo proizvajalci izpolnili svoje pogodbene obveznosti. "

Šefčovič je poudaril: »Evropa je ena najbolj odprtih regij, ki izvaža cepiva proti COVID-19, vendar vidimo, da obstaja veliko omejitev za cepiva, ki prihajajo v Evropo. Zato si želimo vzajemnosti in sorazmernosti. Mehanizem izvoznih dovoljenj nam prvič omogoča popolno preglednost glede tega, kaj naj bi se izvažalo, v kakšnih količinah in v katero državo. " 

V izmenjavi med generalno direktorico GD Sante Sandro Gallino in odborom za proračunski nadzor Evropskega parlamenta je Gallina dejal, da sta Pfizer in Moderna z majhnimi napakami predstavljali težavo pri AZ. Povedala je, da je Komisija razpravljala o rešitvah z državami članicami in bo še naprej ukrepala, rekoč: "Za pridobitev odmerkov bomo uporabili vsa razpoložljiva orodja." Poudarila je, da z ostalimi podjetji, ki izvažajo, ni nobenih težav, saj so izpolnile svoje zaveze v okviru naprednih kupoprodajnih sporazumov, ki so jih sklenile z EU. 

V odgovoru na vprašanje evropskega poslanca Tomáša Zdechovskega (EPP, CZ), ki je dejal, da mu je slabo zaradi "umazanih trikov" AZ, je Gallina dejal, da je svoje frustracije delila s podjetjem. AZ je z EU vzpostavil načrt pridelave in je bil dolžan proizvajati pred izdajo dovoljenja, zato je moral imeti odmerke pripravljene za hitro uvajanje: »Zdaj proizvaja z enim od petih obratov, ki so bili vključeni v pogodbo , kot obrat, s katerim morajo oskrbovati evropski trg ... Ni se v zelo dobrem položaju, da bi se branil. "

* Seznam vključenih držav: Albanija, Armenija, Azerbajdžan, Belorusija, Bosna in Hercegovina, Gruzija, Izrael, Jordanija, Islandija, Libanon, Libija, Lihtenštajn, Črna gora, Norveška, Severna Makedonija, Srbija in Švica.

Ozadje

Komisija je doslej s šestimi podjetji (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac in Moderna) podpisala vnaprejšnje nabavne pogodbe (APA), s čimer je zagotovila dostop do 2.6 milijarde odmerkov. Pogajanja napredujejo z dvema dodatnima družbama. 

APA financirajo vnaprejšnje stroške proizvajalcev cepiv in se štejejo za polog za cepiva, ki jih države članice dejansko kupijo. Zmanjšuje tveganje za podjetje, ki podjetju dovoli predprodukcijo, še preden je cepivo odobreno s strani Evropske agencije za zdravila. Cilj je doseči stalno dostavo takoj, ko je dovoljenje izdano.

Delite ta članek:

Trendi