EPP poziva k varnejši, hitrejši in učinkovitejši odobritvi cepiv

Skupina EPP želi, da Evropska unija postane prava zdravstvena unija z več zdravstvenimi pooblastili. V ta namen bo skupina EPP danes glasovala za več sredstev za Evropsko agencijo za zdravila (EMA), da bi preprečila pomanjkanje kritičnih zdravil in medicinskih pripomočkov. Poleg tega bodo klinična preskušanja postala preglednejša, tako da bo EMA lahko hitreje odobrila zdravila, vključno s cepiva, ne da bi ovirala njihovo varnost.

"Pandemija COVID-a nam je pokazala, da je celo nekaj tako zapletenega, kot je razvoj in odobritev cepiva, mogoče v razmeroma kratkem času, če našim znanstvenikom omogočimo, da delajo na polno. Zato se je skupina EPP zavzela za t.i. pregled, postopek pregleda podatkov, ko so na voljo iz tekočih študij, da postane standardno delovno orodje v EMA. Če se je ta način dela izkazal za uspešnega, moramo črpati iz pozitivnih izkušenj iz pandemije COVID. Želimo si EMA za boljše usklajevanje kliničnih preskušanj v prihodnosti," je dejal evropski poslanec Cristian Silviu Bușoi, pogajalec skupine EPP o novem zakonu.

"Ne moremo se vrniti na stvari, kot so bile v preteklosti. EMA mora dobiti pooblastila in sredstva za uporabo te metode dela za vsa zdravila v prihodnosti, tudi ko ne bo nujnih zdravstvenih razmer," je dodal.

"Poskrbeti moramo tudi, da se evropske bolnišnice nikoli ne soočajo z zastojem v zdravstvu, ker jim zaradi pomanjkanja ključnih sestavin, proizvedenih v Indiji ali na Kitajskem, zmanjka zdravil, ki rešujejo življenja, kot so antibiotiki. Zdravje evropskih državljanov mora biti vedno naša prva prednostna naloga. To zato potrebujemo močnejšo in bolje pripravljeno EMA," je dejal Peter Liese, tiskovni predstavnik skupine EPP za zdravje.

Evropski parlament naj bi danes popoldne potrdil dogovor med državami članicami in Evropskim parlamentom o zakonu oktobra lani.

Delite ta članek: