Povežite se z nami

Alzheimerjeva bolezen

Komisija odobrila zdravilo za zdravljenje zgodnje Alzheimerjeve bolezni

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, s katerimi ste se strinjali, in za izboljšanje našega razumevanja vas. Odjavite se lahko kadarkoli.

Komisija je odobrila EU za zdravilo Leqembi, zdravilo za zdravljenje blagih kognitivnih motenj v zgodnjih fazah Alzheimerjeve bolezni, pod strogimi pogoji. Gre za prvo tovrstno zdravilo, odobreno v EU.

To zdravilo je namenjeno ljudem, ki imajo samo eno ali nobene kopije gena ApoE4 in ki imajo amiloidne beta plake v možganih. 

Avtorizacija temelji na pozitivni znanstveni oceni Evropske agencije za zdravila, ki je ugotovila, da koristi tega zdravila odtehtajo tveganja pri določeni populaciji bolnikov s tako boleznijo in dokler se uporabljajo ukrepi za zmanjšanje tveganja. Zato odločba o avtorizaciji določa tudi stroge pogoje za uporabo zdravila Leqembi ter jasne zahteve za zmanjšanje tveganja.

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok spekter stališč. Stališča, zavzeta v teh člankih, niso nujno stališča EU Reporterja. Oglejte si EU Reporter v celoti Pogoji objave za več informacij EU Reporter sprejema umetno inteligenco kot orodje za izboljšanje novinarske kakovosti, učinkovitosti in dostopnosti, hkrati pa ohranja strog človeški uredniški nadzor, etične standarde in preglednost v vseh vsebinah, podprtih z umetno inteligenco. Oglejte si EU Reporter v celoti Politika umetne inteligence za več informacij.

Trendi