Povežite se z nami

Evropska komisija

Komisija lansira novo platformo za čezmejne medicinske razprave o redkih boleznih

DELITI:

objavljeno

1 mesec nazaj

on

Komisija je uvedla novo informacijsko platformo za čezmejne zdravstvene razprave o redkih boleznih. Klinični sistem za upravljanje bolnikov 2.0 (CPMS 2.0) bo podpiral evropske referenčne mreže (ERN) pri izboljšanju diagnoze in zdravljenja redkih ali nizko razširjenih kompleksnih bolezni v državah članicah. CPMS 2.0, ki je financiran iz programa EU4Health, nadomešča staro platformo CPMS, ki je v veljavi od leta 2017.

Nova platforma uvaja novo dobo čezmejnih medicinskih razprav. Ker je nova platforma osredotočena na bolnika in omogoča multidisciplinarne razprave na daljavo kot še nikoli doslej, je popolnoma skladna s Splošno uredbo o varstvu podatkov in zagotavlja varen prostor za sodelovanje klinikov iz različnih držav članic pri zapletenih primerih redkih bolezni.

Koda platforme bo izdana kot odprtokodna, kar bo utrlo pot prihodnjim nacionalnim platformam, ki jih bo mogoče razširiti celo na neredke bolezni. Prvič v EU bo na voljo brezplačna trdna podlaga za razvoj podobnih informacijskih sistemov na nacionalni ravni, kar bo omogočilo oddaljene spletne razprave med zdravstvenimi delavci in dodatno zmanjšalo potrebo po potovanju bolnikov.

Evropske referenčne mreže (ERN) so čezmejne mreže, ki združujejo strokovne centre v EU in na Norveškem za obravnavo redkih, nizko razširjenih in kompleksnih bolezni ali zdravstvenih stanj, ki zahtevajo visoko specializirano zdravstveno varstvo. Ena tretjina od 24 ERN se je že preselila na novo platformo, v prihodnjih tednih pa bo sledilo še več ERN.

Več informacij

Delite ta članek:

Sorodne teme:
EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.
oglas

Trendi