Koronavirus – To ni edina pandemija, ki biča svet in krepi podatke

Dobro jutro, zdravstveni kolegi in dobrodošli v posodobitvi Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM). Pozitivni opomnik v tej posodobitvi, da COVID-19 ni edina pandemija v mestu, kar pri nenalezljivih boleznih (NKD) in raku (grozljivo dejstvo je, da eden od treh ljudi v nekem trenutku svojega življenja zboli za rakom) . Obe sta za EAPM stalna vprašanja, predpise pa bi lahko izboljšali, da bi zagotovili zgodnjo diagnozo in zdravljenje. Več o tem spodaj piše izvršni direktor EAPM dr. Denis Horgan.

Načrt politike Komisije za usmerjanje posameznih NCD

Zdravstveni oddelek Komisije, GD SANTE, naj bi objavil načrt politike, usmerjen v posamezne nenalezljive bolezni (NKD).

V skladu z načrti, navedenimi v memorandumu Komisije, je „načrt za izvajanje politike“ za nenalezljive bolezni, ki naj bi se začel izvajati junija 2022. SZO podpira integracijo storitev za nenalezljive bolezni (NKD) v primarno zdravstveno varstvo. Od septembra se je 283 delavcev iz 64 zdravstvenih ustanov udeležilo usposabljanja SZO, da bi se bolje odzvali na naraščajočo razširjenost nenalezljivih bolezni. Naraščajoče breme nenalezljivih bolezni – kot so bolezni srca in ožilja ter kronične bolezni dihal, sladkorna bolezen, rak – je povzročilo premik pozornosti pri odzivu na nujne primere. 

Poleg izboljšanja dostopa do zdravstvenih storitev, preprečevanja prezgodnjih smrti in izboljšanja blaginje begunskih skupnosti so uspešni rezultati tega programa prispevali k standardizaciji praks, ki jih je treba ponoviti v drugih humanitarnih okoljih. Rak je izključen, ker je bil že zajet v ločenem načrtu, objavljenem v začetku tega leta.

Z izjemo načrta proti raku ta pristop, osredotočen na bolezni, pomeni spremembo za GD SANTE. V skladu z dokumentom se je zdravstveni direktorat Komisije raje izognil diskretnemu obravnavanju nenalezljivih bolezni, ker obstaja tveganje, da pristop ne bo uspešen zaradi razdrobljenosti med različnimi boleznimi.

V skladu z dokumentom naj bi decembra 2022 začeli delovati predlogi ukrepov za bolezni srca in ožilja, sladkorno bolezen in dejavnike tveganja za življenjski slog. Leto pozneje, decembra 2023, bi sledile akcije proti boleznim dihal ter duševnih in nevroloških bolezni.

Trg digitalne preobrazbe v vrednosti 1,247.5 milijarde dolarjev do leta 2026 – kakšen prostor za zdravje?

Trg digitalne transformacije po vertikali je bil razvrščen v bančništvo, IT in telekomunikacije ter, kar je najpomembnejše za EAPM, zdravstveno varstvo in znanosti o življenju. Utemeljitev digitalne preobrazbe v zdravstvu – zunanji šoki, kot je pandemija COVID-19, ter napredek v novih digitalnih in medicinskih tehnologijah, kot sta umetna inteligenca in zaporedje celotnega genoma, ustvarjajo pogoje za motnje in preobrazbo v zdravstvenem varstvu. 

Razmislite le o nekaj primerih digitalne transformacije: razkuževanje robotov med pandemijo COVID-19; seje vedenjske terapije na zahtevo na pametnem telefonu; aplikacije za razporejanje, ki pošiljajo opomnike za sestanek za paciente; AI, ki se lahko navzkrižno sklicuje na vsak recenzirani članek, ki je bil kdaj napisan. Za nove udeležence in uveljavljene delavce je uporaba digitalnih tehnologij za reševanje skrbi za paciente in poslovne težave pot do uspeha v tej industriji. Sprejetje digitalnih orodij za diagnosticiranje, zdravljenje in upravljanje je ključnega pomena – pravzaprav je lahko rešilno –, vendar še vedno nikakor ni rutinsko za mnoge organizacije.

oglas

EU je "pripravljena na soočenje z Omikronom", tako pravi EMA...

"Vemo, da virusi mutirajo, in pripravljeni smo," je dejal Emer Cooke, izvršni direktor Evropske agencije za zdravila, ko je nagovarjal zdravstveni odbor Evropskega parlamenta (ENVI).

Cooke je navedel, da bi predpisi, ki veljajo od februarja, izdelovalcem cepiv omogočili hitro odobritev modificiranih cepiv - če je potrebno - v treh do štirih mesecih po začetku postopka. "Najprej se je treba odločiti, ali je to potrebno, in to ni odločitev Evropske agencije za zdravila," je dejala in poudarila, da bo to odvisno od številnih dejavnikov, kot so epidemiološka situacija, cirkulacija variante in učinkovitost zdravila. trenutna cepiva.

Vmes se okrepite: ko države članice izvajajo svoje obnovitvene kampanje, EMA in ECDC pripravljata skupno izjavo, ki se pričakuje že konec tega tedna o kombiniranih poživitvenih strategijah, kjer se obnovitveno cepivo razlikuje od začetnega cepljenja. 

Zakonodajalci EU so sklenili dogovor o zakonu o izmenjavi podatkov

Pogajalci iz Evropskega parlamenta in Sveta so pozno v torek (30. novembra) sklenili dogovor, ki naj bi povečal dostopnost podatkov v celotnem bloku. Zakon EU o upravljanju podatkov je Komisija uvedla konec lanskega leta, njegov namen pa je odkleniti podatke v javnem sektorju za podjetja, hkrati pa nalagati pravila za storitve izmenjave podatkov, ki posredujejo podatke na nevtralen način.

Te storitve bodo morale biti navedene v registru, da bi okrepili zaupanje v prostovoljno izmenjavo podatkov. Obstajajo tudi novi pogodbeni dogovori za ponovno uporabo podatkov javnega sektorja, za kar bo Komisija vzpostavila tudi register.

Nadzornik zasebnosti EU želi združiti regulativna pooblastila bloka proti Big Tech

Vse za enega, eden za vse za evropske regulatorje, ki nadzorujejo Big Tech.

Nadzornik Evropske unije za varstvo podatkov poziva nadzornike zasebnosti, konkurence in potrošnikov iz celotnega bloka, naj združijo moči v prizadevanju za okrepitev boja v regiji proti zlorabam in škodi v tehnološkem sektorju.

"Naslednje leto bomo imeli nov predlog 'Digital Clearinghouse'," je dejal Wojciech Wiewiórowski, ki vodi Evropski nadzornik za varstvo podatkov (EDPS).

Nadzorni organ EU želi novo pobudo sprožiti v drugi polovici leta 2022, je dodal Wiewiórowski.

Novice prihajajo, ko narašča zaskrbljenost, da razčlenjeni pristop Evrope k digitalni regulaciji ovira poskuse obvladovanja močnih tehnoloških podjetij.

Wiewiórowskega je zavrnil, ali bi raje imel bolj centraliziran sistem izvrševanja - kot je dajanje pooblastila za pregled zaščite zasebnosti Big Techa enemu, vseevropskemu nadzornemu psu - rekoč, da je to le "eden od možnih izidov".

Na vprašanje, ali bi njegov urad sprejel več odgovornosti za izvrševanje po novem sistemu, je odgovoril: "Lahko odgovorim le, da vsako leto sprejemamo več pooblastil."

Komisija se sooča s pritožbo zaradi "nedelovanja" GDPR

Evropski komisiji očitajo, da ni spremljala uporabe pravilnika EU o varstvu podatkov, je razvidno iz nove pritožbe, vložene pri varuhu človekovih pravic EU. Pritožbo je izdal Irski svet za državljanske svoboščine (ICCL) in trdil, da so vodilni delavci EU zanemarili ukrepanje proti domnevnim pomanjkljivostim Irske pri uporabi pravil o varstvu podatkov bloka. Prav tako je trdil, da Komisija ni zbrala podatkov za spremljanje, kako se GDPR uveljavlja v EU. 

"Komisija je odvrnila pogled od žoge in GDPR je zdaj v neredu," je dejal Johnny Ryan, višji sodelavec ICCL. Pritožba prihaja na podlagi poročila ICCL v začetku tega leta, ki je ugotovilo, da 98 odstotkov večjih primerov GDPR, ki so bili posredovani irskemu organu za varstvo podatkov, ostajajo nerešeni. Organizacija pravi, da je na ugotovitve študije opozorila evropskega komisarja za pravosodje Didierja Reyndersa, vendar ni prejela odgovora. 

"Ne samo, da Komisija ni ukrepala, ampak se ni niti opremila z znanjem, potrebnim za sprejemanje odločitve o ukrepanju," je dejal Ryan.

Varuh človekovih pravic EU se lahko odloči za začetek preiskave kot odgovor na pritožbo. Ima pooblastilo za izdajo ugotovitve o nepravilnosti proti Komisiji.

Predsednik Komisije: Cepiva za otroke prihajajo sredi decembra

Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je danes povedala, da so cepiva proti koronavirusu za otroke na poti, prve dobave pa bodo začele 13. decembra.

Predsednik Komisije je ob pozivu Evropejcem, naj se cepijo in dobijo obnovitvene cepitve, dejal novinarjem, da nov porast okužb v Evropi v kombinaciji s pojavom nove različice Omicron predstavlja "dvojno grožnjo".

Evropska agencija za zdravila je prejšnji teden priporočila, da se cepivo BioNTech/Pfizer odobri za otroke, stare od 5 do 11 let. Modificirano cepivo ima nižji odmerek – vsebuje tretjino aktivne sestavine v injekciji za odrasle.

Von der Leyen je dejala, da je govorila z BioNTech in Pfizer o cepivu za otroke, proizvajalci zdravil pa so navedli, da so lahko odmerke otrokom dostavili zgodaj, od 13. decembra.

12 milijonov čaka na zdravljenje do leta 2025 - Anglija po brexitu

To je napoved v Angliji, če se bo le 50 odstotkov manjkajočih napotnic za izbirno oskrbo med pandemijo vrnilo na Nacionalno zdravstveno službo, dejavnost v NZS pa bo rasla v skladu z načrti pred pandemijo, je razvidno iz današnjega poročila National Revizijski urad (NAO).  

Zagotavljanje dodatnih ležišč in zmogljivosti operacijskih dvoran, ki presegajo ravni, ki so bile načrtovane pred pandemijo COVID-19; obvladovanje stalnega pritiska na delovno silo NZS, vključno z dolgotrajnim pomanjkanjem osebja; in zagotavljanje, da se obstoječe neenakosti na področju zdravja ne bodo nadaljevale ali poslabšale, trdi poročilo.

Dobra novica za konec: pogajalci EU so dosegli dogovor o razširitvi mandata ECDC

Pogajalci Evropskega parlamenta in Sveta so v ponedeljek pozno zvečer (29. novembra) dosegli dogovor o predlogu razširitve mandata Evropskega centra za preprečevanje in nadzor bolezni (ECDC). Sporazum pomeni, da bo ECDC pomagal pri usklajevanju odzivov in zbiranju podatkov o nevarnostih nalezljivih bolezni na ravni EU.

Predlog vključuje tudi ustanovitev nove delovne skupine EU za zdravje "za pomoč pri načrtovanju pripravljenosti in odziva ter lokalnem odzivu na izbruhe". Še bolj sporno je, da bi agencija dobila odgovornost za spremljanje nacionalnih zdravstvenih sistemov glede njihove sposobnosti, da se odzovejo na izbruhe bolezni. 

Evropsko zavezništvo za kronične bolezni si je prizadevalo za vključitev nenalezljivih bolezni v mandat agencije. Iz sporočila za javnost parlamenta izhaja, da se to ni zgodilo, saj je pristojnost agencije še vedno omejena na nalezljive bolezni.

In to je za zdaj vse od EAPM - se vidimo spet kmalu.

Delite ta članek: