EMA bo predstavila priporočilo o „pospeševalnih strategijah mešanja in ujemanja“

Emer Cooke je kot izvršni direktor prevzel krmilo Evropske agencije za zdravila (EMA) pred dobrim letom dni, sredi največje zdravstvene krize, s katero se je Evropska unija kdaj soočala. Danes (30. novembra) je poslance obvestila o delu agencije. Med drugim je napovedala, da bo EMA verjetno v bližnji prihodnosti, morda že konec tega tedna, predstavila priporočilo o strategijah mešanja in pospeševanja tekem. 

Agencija je celotno operacijo preselila iz Londona v Amsterdam po odločitvi o brexitu, le da se je soočila z največjim izzivom, s katerim se je morala soočiti. Medtem ko je pandemija dvignila njihove zmogljivosti do meja, so nadaljevali tudi z »običajnim« poslom: odobrili več kot sto zdravil večinoma za ljudi, pa tudi zdravila za uporabo v veterinarski medicini, se pripravljali na nova pravila o kliničnih preskušanjih in nov režim veterinarske medicine, kot je kot tudi delo na tem, kar je Cooke opisal kot »tiho pandemijo« protimikrobne odpornosti. 

»V manj kot letu dni je bilo v evropske države članice dostavljenih več kot milijarda odmerkov cepiv. In kot EU smo izvozili več kot 1.3 milijarde odmerkov, zdaj pa se moramo še bolj potruditi, da bi povečali stopnjo precepljenosti po vsej EU, zlasti v tistih državah članicah, kjer so stopnje nevarno nizke,« je dejal Cooke. 

Cooke je opozoril na visoko stopnjo precepljenosti 93 % odraslega prebivalstva na Irskem in na to, da je bilo v zadnjih štirinajstih tednih le 15 smrti na milijon ljudi. Nato je to primerjala z dvema neimenovanima državama EU, kjer je bila stopnja precepljenosti približno 50-odstotna, kar je povzročilo smrtnost nad 250 na milijon. 

Povedala je, da so cepiva tudi ob vse večji razširjenosti nove variante ostala učinkovita, a dodala, da sčasoma upadajo in da bodo morali ljudje razširiti zaščito z obnovitvenim zdravilom. 

EMA trenutno preučuje datum za kombinirane obnovitvene strategije, kjer se obnovitveno cepivo razlikuje od cepiva, ki se uporablja za primarno cepljenje. 

»Obstaja veliko študij, ki kažejo, da bi tak pristop lahko obnovil zaščito tako učinkovito kot obnovitvena zdravila z istim cepivom. Prizadevamo si, da bi razvili priporočilo o tem, ki bo koristno za države članice, upamo, da ga bomo imeli zelo kmalu, morda celo do konca tedna. 

oglas

Cooke je poslance Evropskega parlamenta posodobil o odobritvi cepiv za otroke, razvoju in odobritvi zdravil ter o "zelo obetavnih novicah iz kliničnih preskušanj peroralnih protivirusnih zdravil: "Poralno zdravljenje je lažje dajati kot injekcije, zato lahko znatno izboljšajo dostop do skrb za bolnika. Ampak spet, delamo hitro in strogo po korakih. To vključuje zagotavljanje znanstvenih nasvetov državam članicam o pogojih, pod katerimi bi jih lahko dale na voljo."

Delite ta članek: