Cepivo bo uvedeno v začetku prihodnjega tedna v velikem udaru vlade premierja Borisa Johnsona, ki se je soočila s kritikami zaradi obvladovanja koronavirusne krize, pri čemer je Velika Britanija preživela najhujši uradni število žrtev COVID-19 v Evropi.
Cepivo velja za najboljšo priložnost za svet, da se ob pandemiji, ki je usmrtila skoraj 1.5 milijona ljudi in uničil svetovno gospodarstvo, vrne k nekateremu videzu normalnosti.
"Vlada je danes sprejela priporočilo neodvisne regulativne agencije za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), da odobri cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 za uporabo," je dejala vlada.
Britanija je potrdil odobritev kot svetovno zmago in žarek dobrega upanja med mrakom, ko velike sile tekmujejo po odobritvi vrste cepiv in cepljenju svojih državljanov.
"Očitno sem popolnoma navdušen nad novico, zelo ponosen, da je Združeno kraljestvo prvo mesto na svetu, ki ima klinično odobreno cepivo," je dejal britanski minister za zdravje Matt Hancock.
Kitajska je že izdala nujno odobritev treh poskusnih cepiv in od julija cepila približno milijon ljudi. Rusija je cepila delavce na fronti, potem ko je avgusta odobrila strel Sputnik V, preden je zaključila testiranje varnosti in učinkovitosti v pozni fazi.
Pfizer in njegov nemški partner BioNTech sta povedala, da je njihovo cepivo 95-odstotno učinkovito pri preprečevanju bolezni, kar je veliko več, kot je bilo pričakovano.
Ameriški proizvajalec zdravil je dejal, da britansko dovoljenje za nujno uporabo pomeni zgodovinski trenutek v boju proti COVID-19.
"To pooblastilo je cilj, za katerega si prizadevamo, odkar smo prvič razglasili, da bo znanost zmagala, in MHRA pozdravljamo, ker lahko natančno ocenijo in pravočasno ukrepajo, da bi zaščitili prebivalce Združenega kraljestva," je dejal izvršni direktor Albert Bourla.
"Ker pričakujemo nadaljnja dovoljenja in odobritve, smo osredotočeni na to, da se z enako stopnjo nujnosti varno oskrbimo s kakovostnim cepivom po vsem svetu."
Britanski regulator za zdravila je cepivo odobril v rekordnem času. Njegov ameriški kolega naj bi se sestal 10. decembra, da bi razpravljal o tem, ali naj priporoči dovoljenje za uporabo cepiva Pfizer / BioNTech v nujnih primerih, Evropska agencija za zdravila pa je sporočila, da lahko do 29. decembra izda nujno odobritev strela.
"Podatki, predloženi regulativnim agencijam po vsem svetu, so rezultat znanstveno natančnega in zelo etičnega programa raziskav in razvoja," je dejal Ugur Sahin, izvršni direktor in soustanovitelj podjetja BioNTech.
Britanski odbor za cepiva bo odločil, katere prednostne skupine bodo najprej dobile udarec: na vrsti bodo prebivalci oskrbovalnih domov, zdravstveno in negovalno osebje, starejši in ljudje, ki so klinično izredno ranljivi.
Hancock je dejal, da so bolnišnice pripravljene na strel in da bodo po vsej državi postavljeni centri za cepljenje, vendar je priznal, da bi bila distribucija izziv, saj je treba cepivo odpremiti in shraniti pri -70 ° C, kakršna je temperatura, značilna za antarktično zimo.
Pfizer je dejal, da ga lahko shranite do pet dni pri običajnih temperaturah hladilnika ali do 15 dni v termični škatli.
Johnson je prejšnji mesec dejal, da je Britanija naročila 40 milijonov odmerkov cepiva Pfizer - kar je dovolj za slabo tretjino prebivalstva, saj sta za pridobitev imunosti potrebna dva posnetka udarca na osebo.
Med vodilnimi v tekmi cepiv je tudi ameriška biotehnološka družba Moderna, ki je dejala, da je njen poskus v poznih kliničnih preskušanjih uspešen 94%. Moderna in Pfizer sta svoje posnetke razvila z uporabo nove tehnologije messenger RNA (mRNA).
AstraZeneca je prejšnji mesec sporočila, da je bil posnetek zdravila COVID-19, ki temelji na tradicionalni tehnologiji cepiv, v osrednjih preskušanjih 70-odstotno učinkovit in lahko do 90-odstoten.
