Povežite se z nami

koronavirus

Ponovno oživitev koronavirusa: Komisija krepi ukrepe za okrepitev ukrepov za pripravljenost in odziv po vsej EU

objavljeno

on

Evropska komisija uvaja dodaten sklop ukrepov, s katerimi pomaga omejiti širjenje koronavirusa, rešiti življenja in okrepiti odpornost notranjega trga. Namen ukrepov je natančneje razumeti širjenje virusa in učinkovitost odziva, pospešiti natančno usmerjena testiranja, okrepiti sledenje stikov, izboljšati priprave na kampanje cepljenja in ohraniti dostop do osnovnih zalog, kot je oprema za cepljenje, obenem pa ohraniti vse blago, ki se giblje na enotnem trgu in olajšuje varno potovanje.

Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je dejala: „Situacija COVID-19 je zelo resna. Pospešiti moramo odziv EU. Danes uvajamo dodatne ukrepe v našem boju proti virusu; od večjega dostopa do hitrih testiranj in priprave kampanj za cepljenje do lažjega varnega potovanja, kadar je to potrebno. Države članice pozivam k tesnemu sodelovanju. Pogumni koraki, ki so zdaj sprejeti, bodo pomagali rešiti življenja in zaščititi preživetje. Nobena država članica ne bo varno izstopila iz te pandemije, dokler tega ne storijo vsi. "

Pooblaščenka za zdravje in varnost hrane Stella Kyriakides je dejala: „Porast stopnje okužbe s COVID-19 po Evropi je zelo zaskrbljujoč. Evropa mora sprejeti odločne takojšnje ukrepe za zaščito življenj in preživetja, za ublažitev pritiska na zdravstvene sisteme in za nadzor širjenja virusa. Prihodnji mesec bomo predstavili prvi korak k Evropski zdravstveni uniji. V tem času morajo države članice izboljšati sodelovanje in izmenjavo podatkov. Naš nadzorni sistem EU je tako močan, kot je najšibkejši člen. To krizo lahko premagamo samo z izkazovanjem resnične evropske solidarnosti in skupnim sodelovanjem. Skupaj smo močnejši. «

Sporočilo Komisije o dodatnih ukrepih za odziv na COVID-19 določa naslednje korake na ključnih področjih za okrepitev odziva EU na ponovno oživitev primerov COVID-19:

  1. Izboljšanje pretoka informacij, da se omogoči informirano odločanje

Zagotavljanje natančnih, izčrpnih, primerljivih in pravočasnih informacij o epidemioloških podatkih, pa tudi o testiranju, sledenju stikih in nadzoru javnega zdravja je bistvenega pomena za sledenje širjenju koronavirusa na regionalni in nacionalni ravni. Da bi izboljšala izmenjavo podatkov na ravni EU, Komisija države članice poziva, naj zagotovijo vse ustrezne podatke Evropskemu centru za preprečevanje in nadzor bolezni (ECDC) in Komisiji.

  1. Vzpostavitev učinkovitejšega in hitrejšega testiranja

Testiranje je odločilno orodje za upočasnitev širjenja koronavirusa. Komisija je danes za spodbujanje skupnega pristopa in učinkovitega testiranja posvojitev Priporočilo o preskusnih strategijah za COVID-19, vključno z uporabo hitrih antigenskih testov. Določa ključne elemente, ki jih je treba upoštevati pri nacionalnih, regionalnih ali lokalnih preskusnih strategijah, kot so njihov obseg, prednostne skupine in ključne točke, povezane s preskusnimi zmogljivostmi in viri, ter navedbe, kdaj je lahko hitro testiranje antigena primerno.

Države članice tudi poziva, naj do sredine novembra predložijo nacionalne strategije testiranja. Za neposredni nakup hitrih antigenskih testov in njihovo dostavo državam članicam Komisija v okviru programa zbira 100 milijonov EUR Nujni podporni instrument. Vzporedno s tem Komisija sproži skupna naročila za zagotovitev drugega toka dostopa. Kadar države članice uporabljajo zahteve za predhodno testiranje za prihajajoče potnike in kadar za asimptomatske potnike v matični državi ni na voljo nobenih preskusnih zmogljivosti, bi morali imeti potniki možnost, da po prihodu opravijo preizkus. Če je treba za katero koli dejavnost zahtevati ali priporočiti negativne teste COVID-19, je medsebojno priznavanje testov nujno, zlasti v okviru potovanja.

  1. Popolna uporaba čezmejnih aplikacij za sledenje in opozarjanje na stike

Aplikacije za sledenje in opozarjanje na stike pomoč pri prekinitvi prenosnih verig. Do zdaj so države članice razvile 19 nacionalnih aplikacij za sledenje in opozarjanje na stike, ki so jih prenesli več kot 52 milijonov krat. Komisija je pred kratkim sprožila rešitev za povezovanje nacionalnih aplikacij po vsej EU s pomočjo „European Federation Gateway Service“. Tri nacionalne aplikacije (Nemčija, Irska in Italija) so bile prvič povezane 19. oktobra, ko je sistem prišel v internet. V prihodnjih tednih bo sledilo še veliko več. Skupaj trenutno 17 nacionalnih aplikacij temelji na decentraliziranih sistemih in lahko s storitvijo v prihodnjih krogih postanejo interoperabilne; drugi so v pripravi. Vse države članice bi morale vzpostaviti učinkovite in združljive aplikacije ter okrepiti svoja komunikacijska prizadevanja za spodbujanje njihove uporabe.

  1. Učinkovito cepljenje

Razvoj in uporaba varnih in učinkovitih cepiv je prednostno prizadevanje za hiter konec krize. Pod Strategija EU o cepivih COVID-19, Komisija se pogaja o sporazumih s proizvajalci cepiv, da bodo cepiva na voljo Evropejcem in svetu takoj, ko se bodo izkazala za varna in učinkovita. Ko so cepiva na voljo, jih je treba hitro razdeliti in uporabiti, da dosežejo največji učinek. Komisija je 15. Oktobra predstavila ključni koraki države članice morajo sprejeti, da bodo v celoti pripravljene, kar vključuje razvoj nacionalnih strategij cepljenja. Komisija bo vzpostavila skupni okvir poročanja in platformo za spremljanje učinkovitosti nacionalnih strategij cepiv. Za izmenjavo najboljših praks bodo novembra 2020 predstavljeni zaključki prvega pregleda nacionalnih načrtov cepljenja.

  1. Učinkovita komunikacija z državljani

Jasna komunikacija je bistvenega pomena za uspeh odziva javnega zdravja, saj je to v veliki meri odvisno od upoštevanja javnih priporočil v zdravstvu. Vse države članice bi morale znova zagnati komunikacijske kampanje za boj proti lažnim, zavajajočim in nevarnim informacijam, ki še naprej krožijo, in za obvladovanje tveganja "pandemične utrujenosti". Cepljenje je posebno področje, na katerem morajo javni organi okrepiti ukrepe za boj proti napačnim informacijam in si zagotoviti javno zaupanje, saj evropski zanesljiv sistem odobritve cepiv ne bo ogrožal varnosti ali učinkovitosti. Cepiva ne rešujejo življenj - cepljenje jih.

  1. Zavarovanje osnovnih zalog

Od začetka izbruha EU podpira proizvajalce, da zagotovijo dostopnost osnovnih zdravil in medicinske opreme. Komisija je začela novo skupno naročilo medicinske opreme za cepljenje. Da bi državam članicam omogočila boljši in cenejši dostop do orodij, potrebnih za preprečevanje, odkrivanje in zdravljenje COVID-19, je Komisija danes tudi razširitev začasna opustitev carin in DDV pri uvozu medicinske opreme iz držav, ki niso članice EU. Tudi Komisija je predlaganje da bolnišnicam in zdravnikom ne bi bilo treba plačevati DDV za cepiva in komplete za testiranje, ki se uporabljajo v boju proti koronavirusu.

  1. Olajšanje varnega potovanja

Prosti pretok znotraj EU in schengensko območje brez meja sta cenjena dosežka evropskega povezovanja - Komisija si prizadeva zagotoviti varno potovanje po Evropi tako za popotnike kot za njihove sodržavljane:

  • Komisija poziva države članice, naj v celoti izvajajo Priporočilo sprejel Svet za skupen in usklajen pristop k omejitvam prostega pretoka. Državljani in podjetja želijo jasnost in predvidljivost. Vse preostale ukrepe za nadzor notranjih meja, povezanih s COVID-19, je treba odpraviti.
  • Agencija Evropske unije za varnost v letalstvu in ECDC pripravljata preskusni protokol za potnike, ki ga bodo organi javnega zdravja, letalske družbe in letališča uporabili za varno prihod potnikov. Komisija bo sodelovala tudi z državami članicami in agencijami pri skupnem pristopu k karantenskim praksam, prispevki ECDC pa bodo predstavljeni novembra.
  • Obrazci za iskanje potnikov državam članicam pomagajo pri ocenah tveganj prihodov in omogočajo sledenje stikom. Pilot naslednji mesec bo državam članicam omogočil, da se pripravijo na uvedbo in uporabo skupnega evropskega obrazca za digitalni lokator potnikov, pri čemer bodo v celoti spoštovale varstvo podatkov.
  • Ponovno odprite EU zagotavlja pravočasne in natančne informacije o zdravstvenih ukrepih in omejitvah potovanja v vseh državah članicah in nekaterih partnerskih državah. Komisija države članice poziva, naj predložijo natančne in posodobljene informacije, s katerimi bodo ponovno odprto EU spremenile v sistem „vse na enem mestu“ za informacije o zdravstvenih ukrepih in možnostih potovanja po EU. Mobilna aplikacija Re-open EU se razvija in bo začela delovati v prihodnjih tednih.

Ko gre za omejitve nebistvenih potovanj iz držav, ki niso članice EU v EU, jih predstavlja Komisija Navodila o kategorijah oseb, ki se štejejo za bistvene in so zato izvzete iz omejitev. To bo državam članicam pomagalo pri doslednem izvajanju Priporočilo Sveta o začasni omejitvi potovanja v EU. Komisija tudi še enkrat spodbuja države članice, naj olajšajo združitev tistih, ki so v trajnih odnosih, in ponuja primere dokazov, ki jih je mogoče uporabiti v ta namen.

  1. Podaljšanje zelenih stez

Od marca se uporablja Zeleni pasovi - predvsem za cestni tovor, ki je čez meje prestopil v manj kot 15 minutah - je pripomogel k ohranjanju oskrbe z blagom in gospodarske strukture EU. Komisija predlaga razširiti pristop Green Lane, da se zagotovi, da bo multimodalni prevoz učinkovito deloval na območjih, vključno z železniškim in vodnim tovornim ter zračnim tovorom, ter zagotavlja dodatna navodila za lažjo uporabo v praksi glede vprašanj, kot so elektronska dokumentacija, razpoložljivost počivališč in goriv . Države članice bi morale zagotoviti nemoten prosti pretok blaga po enotnem trgu.

Ozadje

V zadnjih tednih se je po Evropi zaskrbljujoče povečalo število okužb s COVID-19 in sprožilo nove ukrepe za omejevanje širjenja koronavirusa in ublažitev njegovega vpliva. Ker so zdravstveni sistemi spet pod pritiskom, je treba storiti več za nadzor in premagovanje razmer, zaščito življenj in preživetja ter spodbujanje evropske solidarnosti. Čeprav se je pripravljenost in sodelovanje med državami članicami izboljšalo od začetka pandemije, ostaja usklajevanje ključnega pomena in ga je treba okrepiti.

Več informacij

Sporočilo COVID-19 o dodatnih ukrepih

Spletno mesto Komisije za odziv na koronavirus

Informativni list: Ponovno oživitev koronavirusa: novi ukrepi za pripravljenost in odziv po vsej EU

Informativni list: Odziv EU na koronavirus

Ponovno odprite EU

Aplikacije za sledenje in opozarjanje na stike

Nujni podporni instrument

Zeleni pasovi

 

koronavirus

Preživeti pandemijo: lekcije nemškega Mittelstanda

objavljeno

on

By

V nemškem industrijskem središču so inženirska podjetja pripravila recept za preživetje pandemije koronavirusa, pisati in

Nadaljujte z izdatki za raziskave in razvoj, tudi če prodaja upade, ustvarite finančni blažilnik, da boste lahko oblikovali dolgoročni poslovni načrt, bili prilagodljivi s trgovci, da bodo oskrbovalne verige ostali nedotaknjeni, imeli boste inovativno miselnost in krize videli kot priložnosti.

Vsekakor gre za strategijo, ki se izplača nekaterim malim in srednje velikim podjetjem "Mittelstand" (MSP), ki skupaj zagotavljajo skoraj 60% vseh delovnih mest v Nemčiji, v skladu z Reutersovimi intervjuji s šestimi izvršnimi direktorji.

Commerzbank, največja posojilodajalka podjetjem Mittelstand, je za Reuters tudi povedala, da je število podjetij, ki prehajajo v "intenzivno nego", manjše, kot se je zdelo, in stranke niso hitele po novih kreditnih linijah.

Stihl je na primer naredil nenavaden korak, ko so blokade dosegle prodajo svojih motornih žag, kosilnic in škarjic za živo mejo - nadaljeval je z izdelavo le-teh in nekaterim težavnim trgovcem na drobno s podaljšanjem plačilnih pogojev pomagal ostati na površju, izvršni direktor Bertram Kandziora (sliki) je povedal Reuters.

Gambit se je obrestoval.

Po težkih nekaj mesecih se je povpraševanje po Stihlovem orodju močno povečalo, saj so ljudje, zataknjeni v zaporah, popestrili svoje vrtove. Od maja ima Stihl dvomestno rast prodaje in si ob nedeljah prizadeva za izpolnjevanje naročil.

Seveda je bila krajinska industrija med krizo dobra lokacija, toda Stihlova sposobnost krmarjenja po vitkih mesecih odraža posebno prednost podjetij Mittelstand - običajno so v družinski lasti, z dolgoročnimi obzorji in močnimi bilancami stanja. skozi grobe zaplate.

MSP v Nemčiji so na splošno tudi večja kot v drugih državah Evropske unije, kažejo raziskave urada evropske statistike Eurostat. Poleg tega je 90% nemških podjetij - specializiranih inženirskih podjetij, ki med njimi izstopajo - pod nadzorom družine, pravi združenje BVMW Mittelstand.

Rezultat je, da se je v obdobju od aprila do septembra manj nemških MSP obrnilo na banke za posojila kot podobna podjetja v Španiji, Italiji in Franciji, kaže raziskava Evropske centralne banke.

Avgustovska raziskava podjetja za upravljanje in svetovanje McKinsey, v kateri je sodelovalo več kot 2,200 MSP v petih evropskih državah, je pokazala, da se manj nemških podjetij boji, da bi morale preložiti programe rasti, kot podjetja iz Francije, Italije, Španije in Združenega kraljestva.

"Ker je večina še vedno v družinski lasti, je lastniški kapital visok in ponuja dobro blazino za težke čase," je povedal Niko Mc Mohr, strokovnjak za Mittelstand, partner McKinseyja.

Družinsko podjetje Stihl, ustanovljeno leta 1926, se je pred nekaj desetletji odločilo, da ne bo postalo talec bank.

Od takrat je svoj delež lastniškega kapitala zgradil na 70%, da bi lahko sprejel poslovne odločitve neodvisno od posojilodajalcev, ki so bolj kratkoročno bolj usmerjeni.

"Zaradi negativnega odnosa bank je družina, ki je lastnica podjetja, nato prišla do zaključka, da bankam ne smejo dovoliti, da diktirajo njihovo politiko, ampak naj v prihodnje podjetje financirajo iz lastnih sredstev," je dejala Kandziora.

V pandemijo je s solidnimi financami šel tudi družba Arburg GmbH, družinski proizvajalec brizgalnih strojev za predelavo plastike v bližini Stuttgarta, ki so ji omogočili, da je prebrodil krizo.

"Pandemija korone nima vpliva na našo srednjeročno in dolgoročno strategijo razvoja in proizvodnje," je za Reuters dejal vodilni partner Arburga Michael Hehl. "Trdno smo prepričani, da bi bilo povsem napačno, če bi zdaj zavirali inovacije."

Raziskava v septembrski raziskavi nemškega združenja strojne industrije (VDMA) je pokazala, da si večina članov želi ohraniti ali zvišati naložbene proračune prihodnje leto, skoraj petina pa načrtuje 10-odstotno ali večjo rast.

Reuters Graphic

Zgodbe o uspehu, kot je Stihlova, v Nemčiji mešajo sliko o COVID-19. V vseh sektorjih je ena od enajst podjetij ogrožena zaradi insolventnosti, je pokazala raziskava 11 podjetij, ki jo je izvedlo Združenje nemških industrijskih in trgovskih zbornic (DIHK).

Patrik-Ludwig Hantzsch pri nemški kreditni agenciji Creditreform pričakuje 24,000 insolventnosti podjetij v Nemčiji leta 2021 po 16,000 do 17,000 v letošnjem letu.

Trpijo podjetja, ki so bolj odvisna od mesečnega denarnega toka. Nemško združenje hotelov in restavracij (DEHOGA) je v zadnjem mesecu ugotovilo, da je 8,868 podjetij v tem sektorju ugotovilo, da se jih 71.3% boji za svoj obstoj.

Commerzbank pa pravi, da imajo številna industrijska podjetja Mittelstand finančne rezerve, da ujamejo neurje.

Skupina banke natančno pregleduje zdravje svojih strank, preučuje vse, od poslovnih modelov do podatkov o prometu strank, in se redno pogovarja z menedžerji. Pričakuje skromen dvig plačilne nesposobnosti, ko bo januarja odpravljena opustitev, ki bo uvedla podjetja, da bodo zdržala med krizo, ne pa tudi velikega povišanja, ki so ga nekateri napovedovali.

"Ni nore naglice (za kredit)," je dejala Christine Rademacher, vodja finančnega inženiringa v banki. "Številne naše stranke imajo blažilnik in nimajo likvidnostnih težav."

Koerber v Hamburgu je še eno podjetje Mittelstand - s podjetji od umetne inteligence do strojev za pakiranje toaletnega papirja -, ki je šlo v pandemijo s solidnimi financami in ne namerava umakniti noge s pedala.

»Letos in prihodnje leto smo in bomo še naprej izvajali trajne in pomembne naložbe v raziskave in razvoj ter nadaljnjo digitalizacijo. Povpraševanje po digitalnih rešitvah je še bolj spodbudilo Corona - to je velika priložnost za nas, «je za Reuters dejal izvršni direktor Stephan Seifert.

V Münchnu je proizvajalec gradbene opreme Wacker Neuson dejal, da pregleduje nekatere svoje naložbe, vendar tudi nadaljuje svoje raziskave in razvoj.

"Kriza je uravnoteženje med optimizacijo stroškov, veliko krajšim obdobjem načrtovanja in pritiskom na inovacije," je dejal izvršni direktor Martin Lehner.

Skupina ebm-papst, ki proizvaja elektromotorje in visokotehnološke ventilatorje, je tudi letos ohranila stabilnost naložb v raziskave in razvoj, kljub skoraj 30-odstotnemu padcu prometa aprila. "Zdaj dohajamo iz meseca v mesec," je dejal izvršni direktor Stefan Brandl.

Podjetje s sedežem v Mulfingenu naj bi izkoristilo tri trende: kakovost zraka, ki je zaradi pandemije v premiji; digitalizacija, ki jo lahko služi oboževalcem za hlajenje strežnikov; in povpraševanje po izdelkih, ki porabijo manj električne energije.

Kriza za mnoge preživele pospešuje tudi spremembe.

Eno takih podjetij je MAHLE GmbH, ki izdeluje avtomobilske dele od električnih pogonskih sklopov do klimatskih naprav. Načrtuje zaprtje dveh nemških obratov in zmanjšanje drugih stroškov, da se prilagodi tehnološkim spremembam v svojem sektorju in zmanjšanemu povpraševanju zaradi pandemije.

A kljub pričakovanemu padcu prodaje v letošnjem letu za približno 20% je izvršni direktor Joerg Stratmann dejal, da R&R ohranja na "visoki ravni", na primer milijone za razvojni center v bližini Stuttgarta s 100 inženirji, ki so se odprli pred kratkim.

Treba je še ugotoviti, ali Mittelstand doživlja "ustvarjalno uničenje" - izraz, ki ga je v 1940. letih prejšnjega stoletja populariziral avstrijski ekonomist Joseph Schumpeter, da bi opisal nezmožna podjetja, ki so se zložila in ustvarila pot bolj dinamičnim podjetjem.

Toda podjetja v pravem sektorju z zdravo bilanco stanja pravijo, da so se pripravljena prilagoditi z zaupanjem.

"Izkoristiti želimo priložnost te krize," je dejal Brandl iz ebm-papsta.

Nadaljuj branje

koronavirus

Združeno kraljestvo je odobrilo cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19, prvo na svetu

objavljeno

on

By

Velika Britanija je danes (2. decembra) postala prva zahodna država, ki je odobrila cepivo COVID-19, ki je prehitela ZDA in Evropo, potem ko je njen regulator v rekordnem času očistil strel, ki ga je Pfizer razvil za nujno uporabo, pisati in

Cepivo bo uvedeno v začetku prihodnjega tedna v velikem udaru vlade premierja Borisa Johnsona, ki se je soočila s kritikami zaradi obvladovanja koronavirusne krize, pri čemer je Velika Britanija preživela najhujši uradni število žrtev COVID-19 v Evropi.

Cepivo velja za najboljšo priložnost za svet, da se ob pandemiji, ki je usmrtila skoraj 1.5 milijona ljudi in uničil svetovno gospodarstvo, vrne k nekateremu videzu normalnosti.

"Vlada je danes sprejela priporočilo neodvisne regulativne agencije za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), da odobri cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 za uporabo," je dejala vlada.

Britanija je potrdil odobritev kot svetovno zmago in žarek dobrega upanja med mrakom, ko velike sile tekmujejo po odobritvi vrste cepiv in cepljenju svojih državljanov.

"Očitno sem popolnoma navdušen nad novico, zelo ponosen, da je Združeno kraljestvo prvo mesto na svetu, ki ima klinično odobreno cepivo," je dejal britanski minister za zdravje Matt Hancock.

Kitajska je že izdala nujno odobritev treh poskusnih cepiv in od julija cepila približno milijon ljudi. Rusija je cepila delavce na fronti, potem ko je avgusta odobrila strel Sputnik V, preden je zaključila testiranje varnosti in učinkovitosti v pozni fazi.

Pfizer in njegov nemški partner BioNTech sta povedala, da je njihovo cepivo 95-odstotno učinkovito pri preprečevanju bolezni, kar je veliko več, kot je bilo pričakovano.

Ameriški proizvajalec zdravil je dejal, da britansko dovoljenje za nujno uporabo pomeni zgodovinski trenutek v boju proti COVID-19.

"To pooblastilo je cilj, za katerega si prizadevamo, odkar smo prvič razglasili, da bo znanost zmagala, in MHRA pozdravljamo, ker lahko natančno ocenijo in pravočasno ukrepajo, da bi zaščitili prebivalce Združenega kraljestva," je dejal izvršni direktor Albert Bourla.

"Ker pričakujemo nadaljnja dovoljenja in odobritve, smo osredotočeni na to, da se z enako stopnjo nujnosti varno oskrbimo s kakovostnim cepivom po vsem svetu."

Britanski regulator za zdravila je cepivo odobril v rekordnem času. Njegov ameriški kolega naj bi se sestal 10. decembra, da bi razpravljal o tem, ali naj priporoči dovoljenje za uporabo cepiva Pfizer / BioNTech v nujnih primerih, Evropska agencija za zdravila pa je sporočila, da lahko do 29. decembra izda nujno odobritev strela.

"Podatki, predloženi regulativnim agencijam po vsem svetu, so rezultat znanstveno natančnega in zelo etičnega programa raziskav in razvoja," je dejal Ugur Sahin, izvršni direktor in soustanovitelj podjetja BioNTech.

Britanski odbor za cepiva bo odločil, katere prednostne skupine bodo najprej dobile udarec: na vrsti bodo prebivalci oskrbovalnih domov, zdravstveno in negovalno osebje, starejši in ljudje, ki so klinično izredno ranljivi.

Hancock je dejal, da so bolnišnice pripravljene na strel in da bodo po vsej državi postavljeni centri za cepljenje, vendar je priznal, da bi bila distribucija izziv, saj je treba cepivo odpremiti in shraniti pri -70 ° C, kakršna je temperatura, značilna za antarktično zimo.

Pfizer je dejal, da ga lahko shranite do pet dni pri običajnih temperaturah hladilnika ali do 15 dni v termični škatli.

Johnson je prejšnji mesec dejal, da je Britanija naročila 40 milijonov odmerkov cepiva Pfizer - kar je dovolj za slabo tretjino prebivalstva, saj sta za pridobitev imunosti potrebna dva posnetka udarca na osebo.

Med vodilnimi v tekmi cepiv je tudi ameriška biotehnološka družba Moderna, ki je dejala, da je njen poskus v poznih kliničnih preskušanjih uspešen 94%. Moderna in Pfizer sta svoje posnetke razvila z uporabo nove tehnologije messenger RNA (mRNA).

AstraZeneca je prejšnji mesec sporočila, da je bil posnetek zdravila COVID-19, ki temelji na tradicionalni tehnologiji cepiv, v osrednjih preskušanjih 70-odstotno učinkovit in lahko do 90-odstoten.

Nadaljuj branje

koronavirus

Posodobitev EAPM: Previdnostni dogodek za raka pljuč vabi, glasilo je zdaj na voljo

objavljeno

on

Lep pozdrav in s klikom poiščite mesečno glasilo EAPM tukaj. Pred napotitvijo v prejšnji mesec, november in začetek decembra, imamo 10. decembra še virtualno presejalno konferenco o pljučnem raku s široko paleto odličnih govornikov, različnimi vročimi temami in živahnimi vprašanji in odgovori. naj bodo vsi vpleteni, piše Izvršni direktor Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM) Denis Horgan.

Presejalna okrogla miza za rak pljuč

Okrogla miza z naslovom "Pljučni rak in zgodnja diagnoza: obstajajo dokazi za smernice za presejalni pregled pljuč v EU", ideja pa je predstaviti primer za usklajeno izvajanje presejalnega testiranja na pljučni rak v celotni regiji EU. preverite dnevni red konference EAPM o presejalnem pregledu pljučnega raka 10. decembra tukajin se registrirajte tukaj. Poleg tega lahko veliko informacij najdete v najnovejših glasilih EAPM, ki so na voljo tukaj.

Perspektiva Alzheimerjeve bolezni (AD)

Poleg tega je EAPM pred kratkim objavil akademsko publikacijo o Alzheimerjevi bolezni (AD) z večstransko perspektivo za reševanje vprašanja biomarkerjev z naslovom Prebijanje megle Alzheimerjeve in sorodne demence. Papir je na voljo tukaj.

Konec Obzorja 2020, pogled v prihodnost 

 Obzorje 2020 ima največji program financiranja raziskav in inovacij na svetu. Trajalo je sedem let in se konča ta mesec. Naslednji program se imenuje Obzorje Evropa in bo od januarja 2021 do decembra 2027. Predlog Komisije za Obzorje Evrope je ambiciozen program raziskav in inovacij v višini 100 milijard evrov za nasleditev Obzorja 2020. Evropski parlament in Svet EU sta ga dosegla marca in aprila 2019 začasni sporazum o programu Horizon Europe.

Evropski parlament je začasni sporazum potrdil 17. aprila 2019. Po političnem dogovoru je Komisija začela postopek strateškega načrtovanja. Rezultati postopka bodo določeni v večletnem strateškem načrtu za pripravo vsebine v delovnih programih in razpisih za predloge za prva 4 leta programa Obzorje Evropa. Proces strateškega načrtovanja se bo osredotočil zlasti na globalne izzive in evropski steber industrijske konkurenčnosti podjetja Horizon Europe. Obsegala bo tudi širitev sodelovanja in krepitev dela programa evropskega raziskovalnega prostora ter ustrezne dejavnosti v drugih stebrih.

Portugalska vzpostavlja okrepljeno zdravstveno sodelovanje

Portugalska vlada bo "spodbujala okrepljeno sodelovanje med državami članicami na področju zdravja", je napovedal osnutek dokumenta, ki opisuje vladne prednostne naloge za prihodnje predsedovanje Svetu. Cilj je pomagati "izdelati in distribuirati varno in dostopno cepivo".

Raziskovalci pravijo, da COVID-19 z zakasnitvijo raka napreduje skoraj 18 mesecev 

Raziskovalci raka se bojijo, da bi napredek pri bolnikih s pogosto terminalno boleznijo lahko zakasnil skoraj eno leto in pol - zaradi obsežne prerazporeditve svetovnih virov za boj proti krizi COVID-19, kaže nedavna raziskava, objavljena v objavi v spletnem dnevniku na spletni strani Inštituta za raziskave raka. Znanstveniki z Inštituta za raziskave raka (ICR) v Londonu so v raziskavi povedali, da bi njihov napredek pri raziskavah žal zakasnil - v povprečju šest mesecev - zaradi začetne blokade in poznejših omejitev laboratorijske zmogljivosti, poleg nerazpoložljivost nacionalnih znanstvenih zmogljivosti, poročila MedicalXpress. S širšimi učinki na dobrodelne sklade, vključno s prekinitvijo sodelovanja in medosebnim timskim delom med znanstveniki, ter prerazporeditvijo raziskovalnih prizadevanj za preprečitev krize COVID-19, anketiranci napovedujejo, da bi velik napredek pri raziskavah raka v povprečju zakasnil 17 mesecev.

Raziskovalci pa so poudarili, kako so se znanstveni postopki na več načinov prilagodili pandemiji, pri čemer so ugotovili, kako dolgoročno škodo na raziskavah raka lahko omilimo z dodatnimi sredstvi iz dobrodelnih donacij in podporo nacionalnih vlad. Zato so raziskovalci pozvali k naložbam v kadre in novi tehnologiji, kot sta robotika in računalništvo.

ICR je odkril več zdravil za pomoč bolnikom z rakom kot kateri koli drugi akademski center na svetu - toda tako kot mnogi drugi raziskovalni inštituti so ga močno prizadeli znižanje dohodkov in donacije drugih dobrodelnih organizacij. Zato je moral ICR med prvotno blokado ustaviti večino svojega dela in je kot pri pisanju kritičnega poziva za zbiranje sredstev, da se začnejo raziskave in povrnejo izgube v tekmi za zdravljenje in sčasoma ozdravitev raka.

EU si prizadeva za hiter zaobid farmacevtskih patentov v nujnih primerih 

Evropska unija želi hitrejše postopke za proizvodnjo generičnih različic zdravil brez soglasja imetnikov patentov, piše v dokumentu EU, da bi v izjemnih okoliščinah zaobšli običajno zaščito intelektualnih pravic.

Tako imenovano prisilno licenciranje je v skladu s pravili Svetovne trgovinske organizacije (STO) dovoljeno v nujnih primerih kot odpoved običajnim predpisom in bi se lahko uporabljalo med pandemijo COVID-19. "Komisija vidi potrebo po zagotovitvi učinkovitih sistemov za izdajo prisilnih dovoljenj, ki se bodo uporabljali kot skrajno sredstvo in varnostna mreža, ko bodo vsa druga prizadevanja za zagotovitev intelektualne lastnine na voljo neuspešna," dokument, objavljen prejšnji teden. Če bi kdaj uporabili ukrep, bi državam članicam EU dejansko omogočili, da proizvajajo generična zdravila brez soglasja farmacevtskih družb, ki so jih razvila in so še vedno lastnik pravic intelektualne lastnine.

Zdravstvena zveza

 Predsednica Komisije Ursula von der Leyen, ki je od danes (1. decembra) na položaju preživela natanko leto dni, to priložnost obeležuje z razpravo z vodjo skupine S&D Iratxe García in zdravstvenimi ministri iz Italije, Španije in Švedske o tem, kako naprej. z Evropsko zdravstveno unijo, h kateri je pozvala

Kdo torej v ZDA prej dobi cepivo proti koronavirusu?

 Po večmesečnih razpravah in razpravah naj bi se skupina neodvisnih strokovnjakov v ZDA, ki svetujejo Centrom za nadzor in preprečevanje bolezni, danes (1. decembra) odločila, katere Američane bo priporočila, da najprej dobijo cepivo proti koronavirusu, medtem ko je ponudba še vedno kratka.

Odbor, Svetovalni odbor za imunizacijske prakse, bo na javnem zasedanju glasoval v torek popoldan, predvidoma pa bo svetoval, naj bodo na vrsti zdravstveni delavci, skupaj s stanovalci domov za ostarele in drugih ustanov za dolgotrajno oskrbo.

Če bo direktor CDC, dr. Robert R. Redfield odobril priporočila, jih bodo delili z državami, ki se pripravljajo na prejem prvih pošiljk cepiv že sredi decembra, če bo Uprava za prehrano in zdravila odobrila prošnjo za nujne primere. uporaba cepiva, ki ga je razvil Pfizer. Državam ni treba upoštevati priporočil CDC, a najverjetneje jih bodo, je dejal dr. Marcus Plescia, glavni zdravnik Združenja državnih in teritorialnih zdravstvenih uradnikov, ki zastopa državne zdravstvene agencije.

Odbor se bo kmalu znova sestal, da bi glasoval o tem, katere skupine bi morale biti prednostne. Tu so odgovori na nekatera pogosta vprašanja o cepivu in njegovi distribuciji. Kdo bo prvi dobil cepivo? Na podlagi nedavnih razprav bo odbor CDC skoraj zagotovo priporočil, da bo 21 milijonov zdravstvenih delavcev v državi upravičeno pred drugimi, skupaj s tremi milijoni večinoma starejših, ki živijo v domovih za ostarele in drugih ustanovah za dolgotrajno oskrbo.

In to je vse, da začnete svoj prvi decembrski december - ne pozabite, še vedno lahko preverite dnevni red dogodka EAPM o presejanju pljučnega raka 10. decembra tukaj, se registrirajte tukaj, in glasilo je na voljo tukaj. Odlično in varno začnite svoj teden.

 

Nadaljuj branje
oglas

Facebook

Twitter

Trendi