Zmanjševanju vrzeli med sreče in sodbo v zdravstvu

Mnenje, ki ga Evropska zveza za Personalizirana medicino (EAPM) izvršni direktor Denis Horgan

Trenutno v novicah je študija kaže, da se dve tretjini vseh rakov lahko odložil na "slabe sreče" z naključno mutacijo matičnih celic vzrok, namesto osebne izbire življenjskega sloga ali pomanjkanje prizadevanj pri preprečevanju.

Ameriški raziskovalci so šli tako daleč, da so rekli, da tudi osredotočenost na življenjski slog in preprečevanje ne bi preprečila, da bi se večina rakavih obolenj razvijala. Čeprav je to res in v resnici skorajda ni "novica", ostaja dejstvo, da je popolno zaporedje DNA v z načeli personalizirane medicine (PM) zelo pogosto opozarja na nagnjenost k razvoju določene vrste ali vrst raka, preden se pojavi bolezen. 

Tudi, ko se bo rak razvil, bo isti postopek omogočil bolniku, da bo dobil pravo zdravljenje ob pravem času, po možnosti na zgodnji stopnji in obravnavi raka in zagotovo izboljšal možnosti za boljši izid in kakovost življenja bolnika. . 

Rezultati študije, objavljene v reviji Science, so pokazali, da ima vsak rak element naključja, kar pa ne kaže; Poleg tega je pogosto možnost, da se diagnosticirajo in dobijo najboljši način zdravljenja v zgodnji fazi, tudi na koncu kocke - ali „slaba sreča“. 

Študija je dodala, da bi bilo treba več virov usmeriti v iskanje načinov za odkrivanje raka v zgodnjih, ozdravljivih fazah. To je nekaj, s čimer se Evropska zveza za personalizirano medicino - EAPM - v celoti strinja, vendar pa je glede na ovire za dostop, ko gre za personalizirano medicino veliko in raznoliko, je to težko doseči. 

In tu nastopi več „slabe sreče“ - na primer slabe sreče, ki je lahko finančna, geografska, pomanjkanje dostopa do novih zdravil ali preprosto poznavanje razpoložljivih načinov zdravljenja s strani določenih zdravnikov. Nekateri zdravniki se ne zavedajo v celoti potenciala PM in njegove trenutne uporabe, kar močno nakazuje, da je nujno potrebno sprotno in stalno usposabljanje zdravstvenih delavcev. In v dobi velikih podatkov mora zakonodaja upoštevati posebnosti PM in ustvariti infrastrukturo, v kateri so genetski podatki na voljo v urejenem kontekstu. Ob predpostavki, da je vzpostavljena zadovoljiva etična in delujoča zakonodaja; informacije je treba nato zbrati, razširjati in razumeti. Kar zadeva PM, obstaja velika vrzel v izobrazbi, tudi pri nekaterih zdravnikih, medicinskih sestrah in pacientih. 

Medtem morajo biti evropski pacienti bolj vključeni v vse vidike lastnega zdravja - od prenove kliničnih preskušanj do zakonodaje in vseh drugih vprašanj, ki jih zadevajo. Širše je treba PM zaščititi centralno, da se zagotovi njegova varna in učinkovita uporaba. Predpisi morajo biti trdni in dosledni, hkrati pa morajo biti dovolj prilagodljivi, da se prilagodijo hitro premikajočemu se področju. 

Kadar gre za čezmejno zdravljenje, kjer država ne more ali ne bo dala bolniku najboljšega zdravljenja, ki je na voljo v Evropi, pogosto obstaja cenovna loterija, v kateri, če pacient potuje v drugo, bogatejšo državo članico, ki jo je treba obravnavati, ravni povračil nazaj doma so lahko prenizke, da bi bilo takšno zdravljenje izvedljivo. 

Podobno lahko bolnik, ki je geografsko izoliran ali z redko boleznijo, morda celo ne sliši, kaj šele, da bi lahko prišel do kliničnih preskušanj, ki bi lahko izboljšala ali celo rešila njegovo ali njeno življenje. Nesreča, resnično - ali nepovezan sistem, ki se lahko izboljša in mora biti izboljšan, če želimo dvigniti kakovost življenja potencialnih 500 milijonov bolnikov v državah članicah 28. 

Na strani „sreče“ je v 2014 Evropska agencija za zdravila priporočila največje število določenih zdravil sirot za pridobitev dovoljenja za promet v katerem koli posameznem letu. Pri ljudeh, zdravilih 82, se zdravilo 17 osredotoča na redko bolezen, ki daje bolnikom več možnosti zdravljenja. 

Med cilji EAPM je zagotoviti, da bo imela vsaka evropska bolnik potrebuje teh zdravil enak in cenovno ugoden dostop do njih. Situacija se izboljšuje, počasi, vendar je še dolga pot. "Sreča", nam bo le tako daleč.

Delite ta članek: