Svetovni dan raka: Deset dejstev o ukrepih EU za boj proti raku

Po zadnjih objavljenih podatkih je bilo leta 1.4 v EU približno 1.4 milijona novih primerov raka pri moških in 2012 milijona žensk. Istega leta je za rakom umrlo približno 707,000 moških in 555,000 žensk. Čeprav je v boju proti bolezni dosežen pomemben napredek, rak ostaja ključna skrb za javno zdravje in veliko breme za evropske družbe. Rak je drugi najpogostejši vzrok smrti v Evropski uniji - številka, ki naj bi naraščala zaradi staranja evropskega prebivalstva.

Kje se slika EU? Na letošnji svetovni dan raka (4. februarja) predstavljamo deset malo znanih dejstev o ukrepih EU na področju raka.

Dejstvo # 1: EU ima 29-letno zgodovino v boju proti raku

Vse se je začelo davnega leta 1985, ko so se voditelji držav (takrat 12) držav takratne Evropske skupnosti srečali v Milanu in se zavezali, da bodo začeli prvi program "Evropa proti raku". Akcijski načrti, ki so izhajali s tega srečanja, so prispevali k sprejetju prvega "evropskega kodeksa proti raku" in pomembnih direktiv, ki prepovedujejo oglaševanje tobačnih izdelkov, urejajo kemikalije tobačnih izdelkov, pesticide in izpostavljenost rakotvornim snovem pri delu - vse pomembnejše dejavniki tveganja za razvoj raka.

Skoraj tri desetletja se na ravni EU izvajajo in podpirajo številne akcije - ukrepi, ki so pomagali rešiti življenja.

Dejstvo št. 2: Evropska komisija je leta 1987 zbrala vrhunske strokovnjake za raka in razvila „Evropski kodeks proti raku“

Z zavedanjem, da se je raku do neke mere mogoče izogniti s sprejetjem bolj zdravega načina življenja, rezultati pa se močno izboljšajo, če raka odkrijemo že zgodaj, želi „kodeks“ državljanov s svojimi 11 priporočili oborožiti s ključnimi informacijami:

1. Ne kadite.
2. Izogibajte se debelosti.
3. Vsak dan se lotite živahne, telesne aktivnosti.
4. Povečajte svoj dnevni vnos in raznolikost zelenjave in sadja.
5. Zmerno dnevno uživanje alkohola.
6. Izogibajte se pretiranemu izpostavljanju soncu.
7. Izogibajte se izpostavljenosti znanim snovem, ki povzročajo raka.
8. Pri pregledu materničnega vratu morajo sodelovati ženske od 25. leta dalje.
9. Pri pregledu dojk bi morale sodelovati ženske od 50. leta starosti.
10. Moški in ženske od 50. leta starosti bi morali sodelovati pri kolorektalnem pregledu.
11. Vsi bi morali sodelovati v programih cepljenja proti virusu hepatitisa B.

Komisija in Mednarodna agencija za raziskovanje raka trenutno revidirata Evropski zakonik proti raku na podlagi najnovejših znanstvenih dokazov, četrta izdaja Kodeksa pa naj bi bila objavljena leta 2014.

Dejstvo # 3: Komisija usklajuje ukrepe EU za reševanje dejavnikov tveganja za raka

Ker je mogoče vsakega tretjega raka preprečiti, je obravnavanje dejavnikov tveganja (ali dejavnikov) v ospredju strategije Komisije za zmanjšanje bremena raka. Komisija obravnava vse ključne dejavnike tveganja, na primer z ambiciozno politiko nadzora nad tobakom, ki vključuje tako trdno zakonodajo, ki ureja tobačne izdelke kot tudi prepoveduje oglaševanje in sponzorstvo takšnih izdelkov; nagrajena vseevropska kampanja Bivši kadilci so neustavljivi; strategije in platforme za skupne ukrepe na področju alkohola, prehrane in telesne dejavnosti, ki združujejo države članice in širok spekter zainteresiranih strani, vključno z nevladnimi organizacijami in industrijo.

Komisija nadalje prispeva k preprečevanju raka z obravnavanjem okoljskih dejavnikov, kot so izpostavljenost rakotvornim in mutagenim snovem tako v zaprtih prostorih (tudi na delovnem mestu) kot na prostem. To se dogaja predvsem z razvojem in izvajanjem zakonodaje o kakovosti zraka, tal in vode ter o splošni izpostavljenosti kemikalijam (tj. V vodi, odpadkih in organskih onesnaževalih).

Dejstvo # 4: Cilj skupnega ukrepa EU je do leta 15 zmanjšati pojavnost raka za 2020%

Leta 2009 je Komisija začela Evropsko partnerstvo za ukrepanje proti raku (EPAAC), ki se financira kot skupni ukrep v okviru zdravstvenega programa EU. Delo v okviru tega skupnega ukrepa je pripomoglo k temu, da je danes 24 od 28 držav članic sprejelo nacionalne načrte za boj proti raku v primerjavi s 17 v letu 2009. Načrti za boj proti raku prispevajo k ambicioznemu cilju za zmanjšanje pojavnosti raka v EU za 15% do leta 2020.

Partnerstvo je zajelo širok spekter preprečevanja in obvladovanja raka ter se osredotočilo na štiri področja:

1. Krepitev zdravja in preprečevanje raka, vključno s presejanjem;
2. opredelitev najboljših praks na področju zdravstva, povezanega z rakom;
3. zbiranje in analiza primerljivih podatkov in informacij ter
4. usklajen pristop k raziskavam raka.

Omogočil je tudi prenos znanja in najboljših praks med državami članicami.

Države članice so že začele sodelovati v novem Skupnem ukrepu za celovito obvladovanje raka 2014–2016 (CANCON). Novi skupni ukrep, ki naj bi se začel marca 2014, ima dva glavna cilja:

• Določiti ključne elemente in standarde kakovosti za celovit nadzor nad rakom v Evropi, pripraviti evropski vodnik o izboljšanju kakovosti pri celovitem nadzoru raka na podlagi dokazov in;
• olajšati sodelovanje in izmenjavo najboljših praks med državami članicami, določiti in opredeliti ključne elemente za zagotovitev optimalne, celovite oskrbe proti raku.

Rak je pomemben tudi v 3. zdravstvenem programu EU (2014–2020).

Dejstvo # 5: Populacijski programi za presejalne programe, raka materničnega vratu in debelega črevesa in danke se po Evropi priporočajo

Kakovostni pregledi omogočajo bolnikom pravočasno in pogosto reševalno zdravljenje z zgodnjo diagnozo. Če je odkrit v zgodnejši fazi, je rak bolj odziven na manj agresivne in manj izčrpavajoče zdravljenje.

Priporočilo Sveta iz leta 2003 o presejalnem pregledu raka določa načela najboljše prakse pri zgodnjem odkrivanju raka in poziva vse države članice, naj sprejmejo skupne ukrepe za izvajanje nacionalnih, populacijsko zasnovanih presejalnih programov za rak dojke, materničnega vratu in debelega črevesa in danke, z ustreznim zagotavljanjem kakovosti na vseh ravneh.

Zadnje poročilo (iz leta 2008) o izvajanju tega priporočila je pokazalo, da je napredek dosežen, vendar so države članice za več kot 50% dosegle zastavljeni cilj za najmanjše število pregledov. Izboljšave pričakujemo, ko bo naslednje leto objavljeno poročilo o izvajanju¹.

Medtem je Komisija kot nadaljnjo pomoč državam članicam pripravila celoten sklop evropskih smernic za zagotavljanje kakovosti za presejanje vseh treh vrst raka. Dopolnila k smernicam o presejanju raka dojke in materničnega vratu, ki so bile prvotno objavljene leta 2006 oziroma 2008, so zdaj na voljo kot rezultat projekta, ki ga financira EU in ga usklajuje Mednarodna agencija za raziskave raka.

Dejstvo št. 6: Na področju pregledovanja raka dojke je bil dosežen velik napredek

Rak dojke je tako najpogostejši rak med ženskami v EU in najpogostejši vzrok smrti zaradi raka. Zaradi staranja prebivalstva se bo ta trend nadaljeval. Breme te bolezni lahko zmanjšamo s kombinacijo preprečevanja, zgodnjega odkrivanja, učinkovite diagnoze in optimalnega zdravljenja.

Skupno raziskovalno središče, „znanstvena veja“ Evropske komisije, si prizadeva za prostovoljno, na dokazih temelječ sistem zagotavljanja kakovosti storitev za rak dojke. Klinične oddelke, ki se držijo te sheme, bodo ženske po Evropi priznale kot "zlati standard" v smislu presejanja, diagnoze, zdravljenja in zdravljenja raka dojke. To je prvi evropski sistem zagotavljanja kakovosti, podprt z akreditacijo, razvit na področju zdravstvenih storitev v Evropi.

Dejstvo št. 7: EU v raziskave raka vlaga več kot 200 milijonov EUR na leto

EU je pomemben nosilec raziskav na področju raka. V zadnjih sedmih letih je EU vložila več kot 1.4 milijarde EUR v mednarodne skupne raziskave, obmejne raziskave, programe mobilnosti, javno-zasebna partnerstva in usklajevanje nacionalnih prizadevanj za raziskave raka.

Več kot polovica tega proračuna - 770 milijonov EUR - je bila uporabljena za spodbujanje ključnih akterjev iz vse Evrope in zunaj nje, da združijo moči v „skupnih raziskovalnih projektih“, da najdejo nove načine za boj proti raku in pomoč bolnikom. Ti projekti nam pomagajo bolje razumeti, kako se razvijajo različne vrste raka, kako jih je mogoče prej diagnosticirati in bolj uspešno zdraviti.

Na primer, ki ga financira EU RATHER projekt ponuja zanesljiv koncept za nove terapevtske posege, skupaj z ujemajočimi se prilagojenimi diagnostičnimi pristopi za "trojno negativni" in "invazivni lobularni" rak dojk. RATHER je sprožil klinično preskušanje faze I / II, da bi preučil odzive bolnikov na novo zdravilo v kliničnih okoljih.

Uporaba nanotehnologije v medicini (nanomedicina) ustvarja tudi nove priložnosti za zgodnjo diagnozo in zdravljenje raka. Projekti, ki jih financira EU NAMDIATREAM in Reši Me razviti nanotehnologijo temelječo diagnozo in zdravljenje raka.

V središču tega so tudi klinična preskušanja za potrjevanje novih zdravil za zdravljenje raka EUROSARC mreža, ki se osredotoča na redke maligne tumorje, ki prizadenejo mehka in kostna tkiva. Pri tem projektu je delo po celotni Evropi edini način, da v primernem časovnem okviru zberemo dovolj pacientov, da lahko opravimo teste, kar za posamezno državo ne bi bilo mogoče.

Dejstvo št. 8: EU z javno-zasebnim partnerstvom pospešuje prebojne inovacije v boju proti raku

EU je s svojo pobudo za inovativna zdravila (IMI) združila moči z evropsko farmacevtsko industrijo, da bi dosegla prebojne inovacije in bolnikom hitreje prinesla nova zdravila in zdravila, vključno z rakom.

V okviru IMI se sredstva EU - izključno za podporo partnerjem, kot so mala in srednje velika podjetja, akademije, organizacije pacientov in regulativne agencije - ujemajo s prispevki v naravi velikih podjetij, ki so del Evropske zveze farmacevtske industrije in združenj. (EFPIA).

Do danes je pobuda namenila približno 80 milijonov EUR za mednarodne raziskave in inovacijske projekte raka, ki opredeljujejo nove biomarkerje za varno in učinkovito novo zdravljenje in zdravila.

Na primer, Projekt 'OncoTrack' pionirji uporabljajo genomiko velikega obsega za izboljšanje zgodnje diagnoze raka debelega črevesa, kar bo povečalo možnosti za preživetje in uspešno zdravljenje. In Projekt „QuIC-ConCePT“, ki ga vodi Evropska organizacija za raziskave in zdravljenje raka, izvaja raziskave novih biomarkerjev za izboljšanje razvoja zdravil za raka.

Dejstvo št. 9: Komisija usklajuje in izboljšuje informacije o raku po vsej EU

Zanesljivi, primerljivi, visokokakovostni podatki in kazalniki o raku so bistveni za izboljšanje preventivnih programov ter postopkov nadzora in oskrbe po vsej EU. Harmonizirani podatki o raku so tudi neprecenljiv vir za epidemiologijo raka, saj omogočajo večje razumevanje razlik in z njimi povezanih vzrokov v populacijskih raziskavah prek regionalnih in nacionalnih meja.

Skupno raziskovalno središče si prizadeva za razvoj usklajenega informacijski sistem o raku za Evropo v sodelovanju z Evropsko mrežo registrov raka (ENCR) in pomembnimi zainteresiranimi stranmi, kot so Mednarodna agencija za raziskave raka (IARC), skupina EUROCARE in drugi. To bo ustvarilo dinamično evropsko orodje za spremljanje raka, ki bo usmerjalo in podpiralo učinkovite politike o raku.

Dejstvo št. 10: Bolniki z redkimi oblikami raka imajo veliko koristi od dodane vrednosti, ki jo zagotavlja EU

Redki tumorji so redke bolezni (bolezni, ki prizadenejo manj kot pet ljudi na 10 000) in imajo enake izzive. V primerjavi z odraslimi ima veliko večji delež od 40,000 otrok z diagnozo raka vsako leto v EU redke oblike bolezni. Rak v otroštvu je skoraj vedno zelo hud in je glavni vzrok smrti zaradi bolezni.

Bolniki z redkimi raki se srečujejo s posebnimi izzivi, vključno s pozno ali napačno diagnozo, težavami pri iskanju kliničnega znanja in dostopom do ustreznih načinov zdravljenja. Raziskovalci in kliniki se soočajo z izzivi pri izvajanju kliničnih študij, možnem pomanjkanju zanimanja za razvoj novih terapij, negotovosti pri odločanju o kliničnih odločitvah in pomanjkanju razpoložljivih registrov in bank tkiv.

Evropsko sodelovanje pri redkih boleznih lahko pri bolnikih, ki trpijo za redkimi raki, spremeni. Evropska komisija pomaga združiti pomanjkljivo znanje in razdrobljene vire v posameznih državah EU ter povečati sinergije in rezultate.

„Pravice pacientov v direktivi o čezmejnem zdravstvenem varstvu“ (2011/24 / EU) predvideva ustanovitev evropskih referenčnih mrež, od katerih naj bi se nekateri osredotočili na redke tumorje. Njegova glavna dodana vrednost je pomagati izboljšati dostop do zgodnje diagnoze, pa tudi zagotavljanje visokokakovostnega in stroškovno učinkovitega zdravstvenega varstva za bolnike z zdravstvenim stanjem, ki zahteva posebno strokovno znanje ali vire, zlasti na medicinskih področjih, kjer je tako strokovno znanje težko najti.

Za več informacij, Klikni tukaj in tukaj.

Poročilo o izvajanju Priporočila Sveta o presejanju raka (2003) bo skupaj s poročilom o izvajanju Sporočila EPAAC (2009).

Delite ta članek: