Cepljenje proti COVID-19: potrebna je več solidarnosti in preglednosti 

Med plenarno razpravo 19. januarja o strategiji EU za cepljenje proti Covid-19 je večina evropskih poslancev izrazila podporo skupnemu pristopu EU, ki je zagotovil hiter razvoj in dostop do varnih cepiv. Pozvali pa so k še večji solidarnosti glede cepljenja in preglednosti pogodb s farmacevtskimi podjetji.

Esther de Lange (EPP, Nizozemska) je dejal: "Le več preglednosti lahko odvzame splošno zaznavanje - ne glede na to, ali je to upravičeno ali ne -, da se dobiček pogosto prepogosto daje ljudem v tej (farmacevtski) industriji." Pohvalila je skupni nakup cepiv v EU, kar je privedlo do močnejšega pogajalskega položaja, kot bi ga imele posamezne države EU: »To pomeni več cepiv za boljšo ceno in pod boljšimi pogoji. Prikazuje, kaj lahko Evropa stori, ko smo enotni. Pomagamo lahko rešiti življenja. "

Iratxe García Pérez (S&D, Španija) svaril pred "zdravstvenim nacionalizmom", ki bi lahko škodoval sodelovanju na področju cepiv v Evropi. Po njenem mnenju je solidarnost in enotnost odgovor: "Če bomo lahko ohranili enotnost in bomo pravično razdelili cepiva v državah članicah, imamo razloge, da verjamemo, da bo do poletja cepljenih 380 milijonov evropskih državljanov. To je znanstveni in zdravstveni podvig, ki ga ne moremo pokvariti z vzporednimi pogodbami in neposrednimi nakupi. "Dodala je:" Govorimo z enim glasom, da nam bo največja kampanja cepljenja v letu 2021 vrnila upanje. "

"Kaj natančno počnemo za povečanje hitrosti dajanja cepiv po vsej EU?" vprašal Dacian Cioloș (Renew, Romunija). »Vem, da gre za dirko s časom, toda v tej dirki ne moremo pozabiti, da smo odgovorni za to, da stvari počnemo v popolni preglednosti, za svoje državljane, da si pridobimo njihovo zaupanje. Od tega zaupanja je v veliki meri odvisno kampanja cepljenja. "

Joëlle Mélin (ID, Francija) je dejal, da pogajanja o pogodbah o cepivih niso dovolj pregledna. "Zdaj smo v fazi distribucije in odkrivamo, da farmacevtska podjetja primanjkujejo in ne izpolnjujejo obljub," je dodala.

Philippe Lamberts (Zeleni / EFA) so govorili tudi o potrebi po preglednosti in dejstvu, da je Evropska komisija skrivala pogodbe z laboratoriji: »Ta nepreglednost je žalitev demokracije. V vsaki pogodbi mora kupec vedeti, kaj kupuje pod kakšnimi pogoji in kakšno ceno. " Govoril je tudi o morebitnih vprašanjih odgovornosti: "Ključnega pomena je vedeti, kdo bo prevzel odgovornost, če bi prišlo do negativnih stranskih učinkov cepljenja - ali bi bili to tisti, ki bi sprejemali javne odločitve, ali bi bili to proizvajalci drog? Nimamo pojma. «

oglas

Joanna Kopcińska (ECR, Poljska) je dejal, da je bila odločitev za skupno strategijo cepljenja pravilna: "Potrebujemo splošno strategijo in seveda je skepticizem veliko povezan s strahom, da cepljenje poteka počasi, dobava morda zamuja in pogodbe so ni pregledna. "Pozvala je k sistematičnemu posodabljanju strategij zdravljenja in ustreznih informacijskih kampanjah, ki bodo dostopne vsem.

Marc Botenga (Levica, Belgija) pozval k večji preglednosti pogodb in odgovornosti farmacevtskih podjetij. Kritiziral je neenakomeren dostop do cepiv po vsem svetu in opozoril, da imajo revnejše regije težave pri pridobivanju dovolj cepiv. "Na tej pandemiji ni treba ustvarjati dobička in zagotovo ne želimo ločevanja pri cepljenju."

Evropska komisarka za zdravje Stella Kyriakides je poslancem zagotovila, da so bili njihovi pozivi k preglednosti uslišani. Pozdravila je dejstvo, da se je prvi dobavitelj cepiv strinjal, da bo besedilo njihove pogodbe na voljo, in dejala, da si Komisija prizadeva, da bi to storili tudi drugi proizvajalci.

Kyriakides je dejala, da pričakuje, da bo v prihodnjih mesecih več vlog za odobritev cepiv. Poudarila je pomembnost globalnega pristopa: »Nobena država ne bo varna in nobeno gospodarstvo si ne bo zares opomoglo, dokler virus ne bo pod nadzorom na vseh celinah.« Govorila je tudi o Covaxu - globalnem objektu, ki zagotavlja pošten in splošen dostop do Covid- 19 cepiv, ki jih je pripomogla EU, katerih cilj je do konca leta 2021 kupiti dve milijardi odmerkov, vključno z več kot 1.3 milijarde za države z nižjimi in srednjimi dohodki.

Ana Paula Zacarias, portugalska državna sekretarka za evropske zadeve, ki je govorila v imenu Sveta, je dejala, da mora skupni pristop EU, ki pospešuje postopek razvoja, odobritve in zagotavljanja dostopa do cepiv, še naprej zagotavljati razpoložljivost in učinkovitost uvedba cepiv v vseh državah članicah.

Zacarias je dejal, da je treba rešiti še številna vprašanja, med drugim obliko in vlogo potrdila o cepljenju, skupni pristop k uporabi in potrjevanju hitrih testov antigena ter vzajemno priznavanje rezultatov testov COVID-19.

Backgound: Tekma za cepiva

Od samega začetka izbruha koronavirusa je Evropski parlament pozorno spremljal postopek raziskav in razvoja cepiv. EU je uskladila skupna prizadevanja za zagotovitev hitre uvedbe cepiv proti bolezni s pomočjo mobilizacija sto milijonov EUR za raziskovalne projekte in bolj prilagodljivi postopki. Parlament je odobril začasno odstopanje od nekaterih pravil za klinična preskušanja omogočiti hitrejši razvoj cepiv.

Poslanci v zdravstvenem odboru so večkrat poudarili potrebo po zaupanju javnosti v cepiva in pomen boja proti dezinformacijam ter zahtevali več preglednost pogodb o cepivih, odobritev in namestitev v EU.

Pod Strategija EU o cepivih začela junija 2020, se je Komisija v imenu držav EU pogajala in sklepala vnaprejšnje sporazume o nakupu s proizvajalci cepiv; EU krije del stroškov, s katerimi se proizvajalci soočajo v zameno za pravico do nakupa določene količine odmerkov cepiva v določenem časovnem okviru in po določeni ceni, potem ko dobijo dovoljenje za promet. Do zdaj je bilo sklenjenih šest pogodb s farmacevtskimi podjetji.

Po znanstveni oceni in pozitivnem priporočilu Evropska agencija za zdravilaje Evropska komisija 19. decembra 21 podelila pogojno dovoljenje za promet prvemu cepivu proti Covid-2020, ki sta ga razvila BioNTech in Pfizer. Cepljenja po vsej EU so se začela kmalu zatem 27. decembra. 6. januarja 2021 je cepivo Moderna dobilo pogojno dovoljenje za promet. Cepivo, ki ga je razvila AstraZeneca, bi lahko odobrili do konca januarja.