Povežite se z nami

koronavirus

Rusija je vložila registracijo cepiva Sputnik V v Evropi

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Ruski suvereni premoženjski sklad RDIF je vložil zahtevo za registracijo cepiva Sputnik V COVID-19 v Evropski uniji in pričakuje, da bo pregled opravljen februarja, saj si Moskva prizadeva pospešiti njegovo razpoložljivost po vsem svetu, napiši Amruta Khandekar in Manas Mishra.

Uradni račun, ki promovira cepivo, je v sredo objavil najnovejši razvoj, s čimer se je korak bližje potrdil, saj države po vsem svetu načrtujejo množična uvajanja cepiv za zaustavitev pandemije.

Cepivo Sputnik V je bilo odobreno v Argentini, Belorusiji, Srbiji in številnih drugih državah.

Skupini Sputnik V in Evropske medicinske agencije (EMA) sta v torek (19. januarja) izvedli znanstveni pregled cepiva, so zapisali v računu Sputnik V in dodali, da bo EMA sprejela odločitev o odobritvi cepiva. na podlagi ocen.

Medtem ko so se cepivi družb Pfizer Inc in Moderna Inc začeli uvajati v več državah, so strokovnjaki dejali, da bo za nadzor pandemije, ki je po vsem svetu ubila več kot dva milijona ljudi, potrebnih več cepiv.

Mehika, ki je od Pfizer Inc opazila zmanjšanje doze cepiva proti COVID-19, je dejala, da želi pomanjkanje nadomestiti z odmerki drugih ponudnikov.

Rusija bo februarja pri Evropski uniji vložila uradno prošnjo za odobritev cepiva proti koronavirusu Sputnik V, je v intervjuju na konferenci Reuters Next prejšnji teden dejal vodja RDIF Kirill Dmitriev.

V Braziliji so nedavno odobrili uporabo cepiva za nujno uporabo, potem ko je državni zdravstveni organ dejal, da dokumenti, ki podpirajo vlogo, ne izpolnjujejo minimalnih meril.

oglas

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.

Trendi