Povežite se z nami

rak

Posodobitev EAPM: okrogla miza za pljučni rak, zadnja priložnost za registracijo in novice o uvedbi prvega cepiva proti koronavirusu na svetu

DELITI:

objavljeno

on

Vašo prijavo uporabljamo za zagotavljanje vsebine na načine, na katere ste privolili, in za boljše razumevanje vas. Odjavite se lahko kadar koli.

Dobrodošli zdravstveni kolegi in poiščite mesečno glasilo Evropske zveze za personalizirano medicino (EAPM) za december s klikom tukaj. Čas teče za presejalni dogodek EAPM za pljučni rak in v zadnjih nekaj dneh smo videli resnično izvrstno novico o pojavu cepiva COVID-19 v Veliki Britaniji, zato več o tem spodaj, piše izvršni direktor EAPM Denis Horgan.

Presejalna okrogla miza za rak pljuč

Po številnih konferencah na to temo v zadnjih letih in uvedbi evropskega načrta za boj proti raku EAPM gosti okroglo mizo o presejanju pljučnega raka v sodelovanju z Evropskim respiratornim društvom, Evropskim radiološkim društvom in evropskim bolnikom z rakom Koalicija Zamisel je predstaviti primer za usklajeno izvajanje presejalnega pregleda pljučnega raka po celotni regiji EU. Okrogla miza z naslovom "Pljučni rak in zgodnja diagnoza: obstajajo dokazi za smernice za presejanje pljuč v EU", ideja pa je predstaviti primer za usklajeno izvajanje presejanja pljučnega raka v celotni regiji EU. preverite dnevni red konference EAPM o presejalnem pregledu pljučnega raka 10. decembra tukajin se registrirajte tukaj. Poleg tega lahko veliko informacij najdete v najnovejših glasilih EAPM, ki so na voljo tukaj. 

Ali bodo pogovori o oceni zdravstvene tehnologije (HTA) pokazali, da lahko evropske države sodelujejo?

Evropski zdravstveni ministri so se 2. decembra sestali, da bi pregledali, kaj in kaj je mogoče storiti za okrepitev prihodnjih obrambnih ukrepov za boj proti pandemiji COVID. To je ogromen dnevni red - in med številnimi sestavnimi deli Evropske unije, ki si prizadeva za iskanje skupnih točk med svojimi 27 državami članicami v prihodnosti, lahko ena manj opazna in na videz naključna točka namigne na to, kako dobre so možnosti za dogovor o splošnih izboljšavah, ki so potrebne.

Ta sekundarna točka je ocena zdravstvene tehnologije, razprava med ministri pa bo usmerila predlog, star tri leta, za usklajevanje ocenjevanj na ravni EU, namesto da bi izvedli kar 50 različnih regionalnih in nacionalnih ocenjevanj med državami članicami o vsaki novi zdravilo. Logika načrta je očitna: izogibanje podvajanju, prihranek časa in virov ter sprejemanje najboljših odločitev z združevanjem strokovnega znanja s cele celine. A odkar se je predlog pojavil, so se vmešali tudi drugi dejavniki - in zlasti nenaklonjenost nekaterih držav, da opustijo svoj pristop in se podredijo sodbi odbora. EAPM si močno prizadeva za napredek s HTA in vas bo sproti obveščal.

Združeno kraljestvo odobrilo cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19, prvo na svetu

oglas

Kar zadeva pandemijo COVID-19, je Britanija v sredo (19. decembra) odobrila Pfizerjevo cepivo COVID-2 in skočila pred ZDA in Evropo, ki je postala prva država Zahoda, ki je uradno potrdila, da bi morala doseči najbolj ranljive ljudi v začetku prihodnjega tedna. Premier Boris Johnson je potrdil odobritev medicinske uprave kot globalno zmago in žarek upanja sredi mraka novega koronavirusa, ki je po vsem svetu ubil skoraj 1.5 milijona ljudi, zabil svetovno gospodarstvo in zapravil normalno življenje.

Stanovanjski domovi in ​​njihovi negovalci bodo prvi ljudje v Veliki Britaniji, ki bodo prejeli cepivo, je vlada sporočila 2. decembra.

Wei Shen Lim, predsednik skupnega odbora Združenega kraljestva za cepljenje in imunizacijo, je dejal, da bo uvedba cepiva dala prednost tistim, ki bodo najverjetneje umrli zaradi COVID-19, ter zaščiti zdravstvenih in socialnih služb.

Prva faza programa cepljenja v Združenem kraljestvu bo delovala v devetih skupinah, začenši s stanovalci v domovih za starejše odrasle in njihovimi negovalci. Nato bodo vsem, starejšim od 80 let, in drugim zdravstvenim in zdravstvenim delavcem na prvem mestu ponudili udarec.

Več kot 75 let je na tretjem nivoju prednostnih nalog, sledijo jim starejša od 70 let in izjemno klinično ranljivi mlajši odrasli.

Britanska regulativna agencija za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA) je v celovitem cepivu Pfizer-BioNTech, za katero pravijo, da ima 95-odstotno učinkovitost pri preprečevanju bolezni, odobrila nujno uporabo - le 23 dni, odkar je Pfizer objavil prve podatke iz končne klinične faze. sojenje. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) naj bi se sestala 10. decembra, da bi razpravljala o tem, ali naj priporoči dovoljenje za uporabo cepiva Pfizer / BioNTech v nujnih primerih, Evropska agencija za zdravila pa je sporočila, da lahko do 29. decembra izda nujno odobritev za strel. Britanski zdravstveni minister Matt Hancock je dejal, da so bolnišnice pripravljene na posnetke, centri za cepljenje pa bodo postavljeni po vsej državi, vendar je priznal, da bi bila distribucija izziv, saj mora biti cepivo odpremljeno in skladiščeno pri -70C (-94F), temperature, značilne za antarktično zimo.

EU je 29. decembra odobrila odobritev virusnega cepiva kasneje kot ZDA

Agencija Evropske unije za zdravila je dejala, da bodo morda potrebovali še štiri tedne za odobritev prvega cepiva proti koronavirusu. Evropska agencija za zdravila namerava sklicati sestanek do 29. decembra, da bi se odločila, ali obstaja dovolj podatkov o varnosti in učinkovitosti cepiva, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech, da bo lahko odobreno, kot je bilo 2. decembra v Veliki Britaniji. Regulator je tudi dejal, da bi se lahko že 12. januarja odločil, ali bo odobril tekmec ameriške farmacevtske družbe Moderna Inc, ki je ta teden zahtevo poslala ameriškim in evropskim regulatorjem. Če bo njegovo cepivo odobreno, je nemška družba BioNTech dejala, da bi se lahko uporaba strela v Evropi začela pred koncem leta 2020 - vendar se to zdi precej ambiciozno, saj mora Komisija EU običajno odtisniti odločitev regulatorja. Kljub temu pa je agencija pustila odprto tudi možnost, da se datum sestanka prenese, če bodo podatki hitreje prišli.

Evropska agencija za zdravila še ni prejela nobenih podatkov iz preskušanja cepiva AstraZeneca / Oxford v 3. fazi in ni prejela podatkov o kakovosti cepiva, je sporočila EMA v e-pošti. Še vedno čaka na podatke o sestavinah cepiva in načinu njegove proizvodnje, pa tudi odgovore na vprašanja, ki so nastala ob predložitvi začetnih laboratorijskih študij. Medtem je v Belgiji Christie Morreale, ministrica za zdravje valonske regije v Belgiji, dejala, da bo država prva cepiva prejela najkasneje do sredine januarja Bruselj Times.

Nova farmacevtska strategija Komisije „ima paciente in sodelovanje v središču“

Načrti za zmanjšanje časa, potrebnega za regulativno odobritev zdravil in medicinskih pripomočkov, ter spodbujanje razvoja novih antibiotikov in drugih izdelkov za zdravljenje redkih bolezni, so začrtani v široki novi farmacevtski strategiji za Evropo. Strategija, ki jo je razvila Evropska komisija, je osredotočena na paciente in skuša graditi na skupnih prizadevanjih industrije, opaženih med koronavirusno krizo, so povedali strokovnjaki za znanosti o življenju v odvetniški pisarni Pinsent Masons, ki stoji za družbo Out-Law. Komisija upa, da bo strategijo uresničila v mnogih letih.

Catherine Drew iz podjetja Pinsent Masons je dejala: "Strategija ima v središču paciente in priznava potrebo po hitrem dostopu do visokokakovostnih varnih in učinkovitih zdravil. S tem strategija prepoznava vrednost, ki jo prinašajo tako inovativni kot generični in biološki izdelki. pomaga doseči ta cilj, osredotočen na paciente. "

Nicole Jadeja, prav tako iz Pinsent Masons, je dejala: "Pomembno je, da strategija priznava moč in prihodnjo vlogo zdravstvenih podatkov in podatkovnih infrastruktur, potrebo po različnih virih financiranja za podporo inovacijam, vlogo novih zdravil in alternativne uporabe obstoječih , potreba po novih poslovnih modelih, kot so zdravila za napredno zdravljenje ter celična in genska terapija, ponuja možnost enkratnega zdravljenja in potreba po inovacijah za okoljsko trajnostne farmacevtske izdelke in proizvodnjo. "

Team Europe: EU napoveduje 20 milijonov EUR za podporo zdravstvenim sistemom v državah ASEAN

Evropska komisija je 2. decembra napovedala nov program v višini 20 milijonov EUR za podporo Združenju držav jugovzhodne Azije (ASEAN) v okviru globalnega odziva ekipe Europe na COVID-19. Program odziva in pripravljenosti na pandemijo jugovzhodne Azije bo okrepil regionalno usklajevanje pri odzivanju na pandemijo koronavirusa in okrepil zmogljivost zdravstvenih sistemov v regiji. Program, ki bo trajal 42 mesecev in ga bo izvajala Svetovna zdravstvena organizacija, bo prav tako posvečal posebno pozornost ranljivemu prebivalstvu in podpiral pravočasno obveščanje o COVID-19, njegovih simptomih in tveganjih, zlasti na podeželju in v oddaljenih območjih.

Boj proti paradoksom AMR v starosti COVID-19

Protimikrobna odpornost (AMR) je ena izmed desetih najnujnejših groženj, s katerimi se sooča svetovno zdravje, vendar jo večina prebivalstva še vedno popolnoma podcenjuje. AMR je bolj nevaren kot prometne nesreče in celo rak, vendar mu še vedno ni treba dati prednost niti na ravni EU niti držav članic v okviru javnih zdravstvenih politik. Poleg tega je AMR medsebojno povezan s pandemijo COVID-19, kar so mediji vseeno prezrli. Svet izgublja svoje najmočnejše zdravstveno orodje, antibiotike; do leta 2050 bi super bakterije lahko povzročile 350 milijonov smrti. Medtem pa raziskovalni sektor še vedno čaka na spodbudne mehanizme EU, pa tudi na splošno strategijo za vključitev razvoja in dostopa do cenovno dostopnih in kakovostnih protimikrobnih zdravil.

V enem poročilu je v ZDA približno 70-80% hospitaliziranih bolnikov s COVID-19 prejemalo antibiotike, čeprav je manj kot 10% dejansko imelo sekundarne bakterijske okužbe. V Italiji Italijanski nacionalni inštitut za zdravje potrjuje, da ima 3,335 bolnikov ki so umrli zaradi COVID-19, jih je bilo 86% zdravljenih z antibiotiki, kljub temu da je le 12% imelo prekrivano bakterijsko okužbo.

Perspektiva Alzheimerjeve bolezni (AD)

Poleg tega je EAPM pred kratkim objavil akademsko publikacijo o Alzheimerjevi bolezni (AD) z večstransko perspektivo za reševanje vprašanja biomarkerjev z naslovom Prebijanje megle Alzheimerjeve in sorodne demence. Papir je na voljo tukaj.

Za božični božič se bomo odpovedali omejitvam potovanja COVID, potrjuje EU

Margaritis Schinas, podpredsednica EU za spodbujanje našega evropskega načina življenja, je na vprašanje, naj otroke pomiri, da bo Božiček lahko prosto prestopil meje, dejala, da lahko Evropska komisija "to zagotovilo". "Z verskimi voditelji smo se strinjali, da gre pri tem za čezmejno gibanje - sveti Nikolaj, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - vsi bodo lahko dostavili darila. Mladi Evropejci vse vere bi morali imeti prepričanje, da ljubezen in upanje v teh dneh nikoli ne bo manjkalo iz Evrope, "je dejal.

In to je vse, da končate svoj prvi teden v decembru - ne pozabite, še vedno lahko preverite dnevni red dogodka EAPM o presejanju pljučnega raka 10. decembra tukaj, se registrirajte tukaj, in glasilo je na voljo tukaj. Izvrsten vikend.

 

Delite ta članek:

EU Reporter objavlja članke iz različnih zunanjih virov, ki izražajo širok razpon stališč. Stališča v teh člankih niso nujno stališča EU Reporterja.

Trendi